摘要:
The present invention relates to a method for the enzymatic decarboxylation of malonic acid (propanedioic acid) derivatives catalyzed by enzymes structurally and/or functionally related to arylmalonate decarboxylase (AMDase) as isolated from microorganisms of the genus Bordetella. The present invention also relates to novel enzymes with a decarboxylase activity, useful for performing the claimed method, mutants thereof, corresponding coding sequences and expression systems, methods of preparing said novel enzymes, and screening methods for obtaining further suitable enzymes also having said decarboxylase activity.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft Vorrichtungen zum schonenden und gleichmäßigen Befüllen eines Rohres, wie insbesondere eines Rohrreaktors, mit partikelförmigem Schüttgut, wie insbesondere Katalysatorpartikeln; speziell ausgestaltete Falldämpferelemente als Bestandteile solcher Vorrichtungen; sowie Verfahren zum Befüllen eines Rohres unter Verwendung dieser Gegenstände.
摘要:
This invention is to provide a compound represented by the following formula (I) and a compound represented by the following formula (II) useful as an antibacterial agent which is obtained by the compound of formula (I), and also to provide a novel synthetic process for the inexpensive, short-step and industrially advantageous production thereof. and
摘要:
Human antibodies, preferably recombinant human antibodies, that specifically bind to human tumor necrosis factor α (hTNFα) are disclosed. These antibodies have high affinity for hTNFα ( e.g ., K d = 10 -8 M or less), a slow off rate for hTNFα dissociation ( e.g ., K off = 10 -3 sec -1 or less) and neutralize hTNFα activity in vitro and in vivo . An antibody of the invention can be a full-length antibody or an antigen-binding portion thereof. The antibodies, or antibody portions, of the invention are useful for detecting hTNFα and for inhibiting hTNFα activity, e.g. , in a human subject suffering from a disorder in which hTNFα activity is detrimental. Nucleic acids, vectors and host cells for expressing the recombinant human antibodies of the invention, and methods of synthesizing the recombinant human antibodies, are also encompassed by the invention.
摘要翻译:公开了特异性结合人肿瘤坏死因子±(hTNF±)的人抗体,优选重组人抗体。 这些抗体对hTNF±(例如,K d = 10 -8 M或更小)具有高亲和力,hTNF±解离(例如,K off = 10 -3 sec -1或更低)的缓慢率,并中和hTNF 体外和体内的±活性。 本发明的抗体可以是全长抗体或其抗原结合部分。 本发明的抗体或抗体部分可用于检测hTNF±和抑制hTNF±活性,例如, 在患有hTNF±活性有害的病症的人类受试者中。 用于表达本发明的重组人抗体的核酸,载体和宿主细胞以及合成重组人抗体的方法也包括在本发明中。
摘要:
Beschrieben ist ein magnetischer Aufzeichnungsträger, welcher aus mindestens zwei übereinander gegossenen Schichten besteht, wobei die untere Schicht nadelförmige magnetische Pigmente mit einer Feldstärke im Bereich von 5 - 40 kA/m und einer Magnetisierung von 20 - 70 nTm 3 /g enthält, und wobei die obere Schicht eine hochdichte Metallpulver-Dispersion enthält. Nach dem Beguß der Schichten wird der magnetische Aufzeichnungsträger im nassen Zustand der Schichten einer magnetischen Entorientierungsbehandlung unterzogen, so daß er praktisch keine magnetische und mechanische Anisotropie besitzt. Besonders geeignet ist der so hergestellte magnetische Aufzeichnungsträger für Disketten mit hoher Speicherkapazität von deutlich über 100 MByte.
摘要:
Ces protéines ont un poids moléculaire d'environ 42.000 daltons et présentent en leur terminaison N la séquence d'acides aminés suivante: Xaa Thr Pro Tyr Ala Pro Glu Pro Gly Ser Thr Cys Arg Leu Arg Glu, où X représente un atome d'hydrogène, un résidu phénylalanine (Phe) ou les séquences d'acides aminés Ala Phe, Val Ala Phe, Gln Val Ala Phe, Ala Gln Val Ala Phe, Pro Ala Gln Val Ala Phe ou Leu Pro Ala Gln Val Ala Phe. Ces protéines ont un effet thérapeutique.
摘要:
Es werden neue ethinylierte Heterodinucleosidphosphatanaloga der Fromel I
sowie deren Herstellung beschrieben, worin N 1 und N 2 verschieden sind und beide für ein Nucleosidderivat stehen, von dem mindestens eines der Nucleosidderivate einen Ethinylrest trägt. Die Verbindungen eignen sich zur Behandlung von Krebserkrankungen und Virus bedingten Infektionen.
摘要翻译:乙炔化杂二核苷的磷酸酯类似物(I)是新的。 式的乙炔化杂二核苷的磷酸酯类似物(N 1> -P(= X)(O - > Z +>) - N 2>)(I),是新的。 X:O或S; Z:H或酸加成盐; 和N 1> N 2>核苷基团,其中每个核苷组显示出糖苷(或其改环状的)残基和共价键合基残基,所述糖苷残基共价与中央的P原子上(氧或硫键合的 链路)中,在乙炔化糖苷残基核苷组展品中的至少一个。 独立权利要求中包括了:(1)的药剂,其包括在载体或稀释剂(I); 和(2)制备的(I)。 活动:抗菌; 抑制细胞生长; 杀病毒; 抗HIV; 抗炎; 嗜肝。 作用机理:没有给出。