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1.发明公开THE REDUCTION OF NON-SPECIFIC AMPLIFICATION DURING $i(IN VITRO) NUCLEIC ACID AMPLIFICATION USING MODIFIED NUCLEIC ACID BASES 失效非特异性扩增期间A（体外）的核酸扩增用改良NUCLEIC BASES减少。
公开(公告)号：EP0540693A1
公开(公告)日：1993-05-12
申请号：EP91916353.0
申请日：1991-07-23
CPC分类号： C12N9/1276 , C12Q1/6844 , C12Q2527/101 , C12Q2525/117 , C12Q2521/531
摘要： Des procédés améliorés d'amplification d'acides nucléiques peuvent réduire l'amplification non-spécifique et minimiser les effets de contamination d'analyses de réactions d'amplification d'acide nucléique dus à des produits amplifiés provenant des précédentes amplifications. Ces procédés consistent à introduire des bases de nucléotides non conventionnelles dans les produits de réaction d'amplification et à traiter les produits au moyen d'éléments enzymatiques (par exemple des glycosylases) et/ou physiques-chimiques afin que le produit soit incapable d'agir comme une matrice dans des amplifications subséquentes.
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公开(公告)号：EP0386644A3
公开(公告)日：1992-10-07
申请号：EP90104055.0
申请日：1990-03-02
IPC分类号： G01N33/94 , G01N33/543 , C07D489/02 , C07D403/12 , C07D207/46 , C07D295/14 , C07D243/24 , C07D451/12
CPC分类号： G01N33/54353 , G01N33/54313 , G01N33/94 , Y10S436/815 , Y10S436/816 , Y10S530/807 , Y10S530/816
摘要： Novel reagents for the detection by immunoassay of drugs in body fluids, their preparation and use are disclosed. The reagents of the present invention correspond to the formula
P-[A-D] n
where:
D is a drug derivative suitably selective for the determination of the presence of the target drug or drug metabolite,
A is an activating linker-spacer group having an N-hydroxysuccinimide or isothiocyanate derived linking moiety,
P is a poly(amino acid) or polymer capable of covalently bonding with A, and
n is less than 1.-
公开(公告)号：EP0386644A2
公开(公告)日：1990-09-12
申请号：EP90104055.0
申请日：1990-03-02
IPC分类号： G01N33/94 , G01N33/543 , C07D489/02 , C07D403/12 , C07D207/46 , C07D295/14 , C07D243/24 , C07D451/12
CPC分类号： G01N33/54353 , G01N33/54313 , G01N33/94 , Y10S436/815 , Y10S436/816 , Y10S530/807 , Y10S530/816
摘要： Novel reagents for the detection by immunoassay of drugs in body fluids, their preparation and use are disclosed. The reagents of the present invention correspond to the formula
P-[A-D] n
where:
D is a drug derivative suitably selective for the determination of the presence of the target drug or drug metabolite,
A is an activating linker-spacer group having an N-hydroxysuccinimide or isothiocyanate derived linking moiety,
P is a poly(amino acid) or polymer capable of covalently bonding with A, and
n is less than 1.摘要翻译： 公开了通过体液中的药物的免疫测定来检测新的试剂，其制备和用途。 本发明的试剂对应于式P- [AD] n，其中：D是适合选择性地用于测定目标药物或药物代谢物的存在的药物衍生物，A是具有N - 羟基琥珀酰亚胺或异硫氰酸酯衍生的连接部分，P是能够与A共价结合的聚（氨基酸）或聚合物，n小于1。
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公开(公告)号：EP0154977B1
公开(公告)日：1989-05-17
申请号：EP85102830.8
申请日：1985-03-12
CPC分类号： C07F9/591 , A61K9/1075 , A61K9/1272 , C07C43/13 , C07C43/135 , C07C43/164 , C07C309/00 , C07D317/12 , C07F9/10
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公开(公告)号：EP0147768B1
公开(公告)日：1989-02-08
申请号：EP84115698.7
申请日：1984-12-18
发明人： Barner, Richard, Dr. , Hadvary, Paul, Dr. , Burri, Kaspar, Dr. , Hirth, Georges , Cassal, Jean-Marie, Dr. , Müller, Klaus, Dr.
IPC分类号： C07D213/04 , C07D277/22 , C07D233/64 , C07C125/065 , C07C125/073 , C07C69/18 , C07C69/96 , C07C69/003 , C07C103/167 , C07C69/63 , C07C103/38
CPC分类号： C07D213/20 , C07C247/00 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D277/22
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公开(公告)号：EP0133493B1
公开(公告)日：1989-01-25
申请号：EP84108532.7
申请日：1984-07-19
IPC分类号： C07D307/62
CPC分类号： C07D307/62
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7.发明授权
公开(公告)号：EP0133225B1
公开(公告)日：1988-10-19
申请号：EP84108022.9
申请日：1984-07-09
CPC分类号： C07K5/06086 , A61K38/00 , C07K5/0215 , C07K5/0815
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公开(公告)号：EP0154185B1
公开(公告)日：1988-10-05
申请号：EP85101254.2
申请日：1985-02-06
发明人： Baggiolini, Enrico Giuseppe , Batcho, Andrew David , Truitt, Gary Arthur , Uskokovic, Milan Radoje , Wovkulich, Peter Michael
IPC分类号： C07C172/00 , C07D317/26 , A61K31/59
CPC分类号： C07D261/02 , C07C35/32 , C07C401/00 , C07D317/20 , C07D317/26 , C07D317/28 , C07F7/1856
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公开(公告)号：EP0086324B1
公开(公告)日：1988-09-21
申请号：EP83100116.9
申请日：1983-01-08
IPC分类号： C07D307/62
CPC分类号： C07D307/62
摘要： 1. A process for the manufacture of ascorbic acid by rearranging ketogulonic acid esters in an alkaline medium, characterized by reacting a ketogulonic acid ester of the general formula see diagramm : EP0086324,P10,F1 wherein R signifies C1-5 -alkyl, with an amine having 12 to 38 carbon atoms in a protic or aprotic-dipolar organic solvent and cleaving the resulting ascorbic acid amine salt of the general formula see diagramm : EP0086324,P10,F2 wherein X**(cation) represents the ammonium ion of the amine used, without neutralization and isolating the ascorbic acid as well as, if desired, the amine used, whereby the isolation of the former is effected by liquid-liquid extraction or by digestion in a non-polar organic solvent.
摘要翻译： 1.通过在碱性介质中重新排列酮缩酚酸酯来制造抗坏血酸的方法，其特征在于使通式的酮缩酚酸酯参见图示：EP0086324，P10，F1，其中R表示C1-5 - 烷基， 在质子或非质子 - 偶极有机溶剂中具有12至38个碳原子的胺，并切割所得的通式的抗坏血酸胺盐，参见图示：EP0086324，P10，F2，其中X **（阳离子）表示胺的铵离子 使用，而不中和，并且如果需要，分离所用的胺，由此通过液 - 液萃取或通过在非极性有机溶剂中消化来进行前者的分离。
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公开(公告)号：EP0230967A3
公开(公告)日：1988-08-31
申请号：EP87100733
申请日：1987-01-20
IPC分类号： A61K31/395 , A61P25/28 , C07D221/10 , C07D225/06
CPC分类号： C07D221/10 , C07D225/06
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