公开(公告)号：EP0540673A1

公开(公告)日：1993-05-12

申请号：EP91915194.0

申请日：1991-07-11

申请人： ABBOTT LABORATORIES

发明人： BROOKS, Dee, W. ,  STEWART, Andrew, O. ,  KERKMAN, Daniel, J. ,  BHATIA, Pramila, A. ,  BASHA, Anwer ,  MARTIN, Jonathan, G.

IPC分类号： A61K31 ,  A61P1 ,  A61P9 ,  A61P11 ,  A61P17 ,  A61P29 ,  A61P37 ,  C07C239 ,  C07C275 ,  C07C323 ,  C07C333 ,  C07D213 ,  C07D215 ,  C07D217 ,  C07D239 ,  C07D241 ,  C07D263 ,  C07D277 ,  C07D307 ,  C07D333 ,  C07D405 ,  C07D407 ,  C07D409

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C275/64 ,  C07D213/643 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/69 ,  C07D215/227 ,  C07D217/24 ,  C07D239/34 ,  C07D241/18 ,  C07D263/56 ,  C07D277/34 ,  C07D307/52 ,  C07D307/56 ,  C07D307/58 ,  C07D307/64 ,  C07D307/81 ,  C07D333/20 ,  C07D333/28 ,  C07D333/32 ,  C07D333/34 ,  C07D333/58 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12

摘要： L'invention concerne des composés ayant la formule (I) dans laquelle p et q sont égaux à zéro ou un, mais sont différents l'un de l'autre, M est un cation pharmaceutiquement acceptable ou un groupe clivable par le métabolisme, B est une liaison de valence ou un groupe alkylène linéaire ou ramifié, R est alkyle, cycloalkyle ou -NR1R2, où R1 et R2 sont hydrogène, alkyle, cycloalkyle ou alcanoyle, et A est aryle, furyle, benzo[b]furyle, thiényle ou benzo[b]thiényle carbocyclique substitué ou non; ces composés sont de puissants inhibiteurs des enzymes de lipoxygénase et par conséquent ils inhibent la biosynthèse des leukotriènes. Les composés de cette invention sont utiles pour traiter ou pour améliorer les états pathologiques allergiques et inflammatoires.

公开(公告)号：EP0540673B1

公开(公告)日：1996-10-16

申请号：EP91915194.4

申请日：1991-07-11

申请人： ABBOTT LABORATORIES

发明人： BROOKS, Dee, W. ,  STEWART, Andrew, O. ,  KERKMAN, Daniel, J. ,  BHATIA, Pramila, A. ,  BASHA, Anwer ,  MARTIN, Jonathan, G.

IPC分类号： C07C275/64 ,  C07D307/58 ,  C07D333/20 ,  C07D333/58 ,  C07D307/52 ,  C07D213/68 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D307/64 ,  C07D277/34 ,  C07D407/12 ,  C07D405/12 ,  C07D333/32 ,  C07D333/34 ,  C07D213/42 ,  C07D263/58 ,  C07D333/28 ,  C07D409/04 ,  C07D307/81 ,  C07D217/24 ,  C07D215/14 ,  C07D215/22 ,  C07D241/18 ,  C07D239/34 ,  C07D213/69 ,  A61K31/17 ,  A61K31/34 ,  C07C271/40 ,  C07C333/12

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C275/64 ,  C07D213/643 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/69 ,  C07D215/227 ,  C07D217/24 ,  C07D239/34 ,  C07D241/18 ,  C07D263/56 ,  C07D277/34 ,  C07D307/52 ,  C07D307/56 ,  C07D307/58 ,  C07D307/64 ,  C07D307/81 ,  C07D333/20 ,  C07D333/28 ,  C07D333/32 ,  C07D333/34 ,  C07D333/58 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12

摘要： Compounds of the structure (I) where p and q are zero or one, but cannot both be the same, M is a pharmaceutically acceptable cation or a metabolically cleavable group, B is a valence bond or a straight or branched alkylene group, R is alkyl, cycloalkyl or -NR1R2, where R?1 and R2¿ are hydrogen, alkyl, cycloalkyl or alkanoyl, and A is optionally substituted carbocyclic aryl, furyl, benzol[b]furyl, thienyl, or benzol[b]thienyl are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

公开(公告)号：EP0588785A1

公开(公告)日：1994-03-30

申请号：EP90906504.0

申请日：1990-03-20

申请人： ABBOTT LABORATORIES

发明人： BROOKS, Dee, W. ,  STEWART, Andrew, O. ,  SUMMERS, James, B. ,  KERKMAN, Daniel, J. ,  MARTIN, Jonathan, G.

IPC分类号： C12N9 ,  A61K31 ,  A61P29 ,  A61P37 ,  A61P43 ,  C07C275 ,  C07C323 ,  C07C335 ,  C07D333 ,  C07D335 ,  C07D409

CPC分类号： C07D409/04 ,  C07C275/64 ,  C07C323/47 ,  C07D333/36 ,  C07D335/08 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12

摘要： L'invention concerne des composés d'urée N-hydroxy de phényle, naphtyle et thiényle à substitution, formant une classe d'inhibiteurs puissants de lipoxygénase 5 et 12, utiles dans le traitement d'états inflammatoires dans lesquels des leucotriènes ainsi que d'autres produits présentant une activité enzymatique de lipoxygénase sont impliqués.