Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von 3-Alkyl-buten-1-alen
    5.
    发明公开
    Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von 3-Alkyl-buten-1-alen 失效
    一种用于连续制备3-烷基丁烯-1-阿伦的过程。

    公开(公告)号:EP0055354A1

    公开(公告)日:1982-07-07

    申请号:EP81108836.8

    申请日:1981-10-24

    IPC分类号: C07C45/38 C07C45/81 C07C47/21

    CPC分类号: C07C45/38 C07C45/81 C07C47/21

    摘要: Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von 3-Alkyl-buten-l-alen durch oxidierende Dehydrierung von 3-Alkyl-buten-1-olen bei Temperaturen von 320 bis 650°C mit Sauerstoff an einem Kupfer und/oder Silber enthaltenden Katalysator, wobei man das dampfförmige Reaktionsgemisch, das eine Temperatur von 320 bis 650°C aufweist, innerhalb von einer Sekunde nach der Berührung mit dem Katalysator mit einer Flüssigkeit aus Wasser und/oder dem kondensierten Reaktionsgemisch der Temperatur von -20 bis 50°C in Berührung bringt und aus dem erhaltenen Kondensat die 3-Alkyl-buten-1-ale abtrennt.

    摘要翻译: 一种用于连续制备3-烷基丁烯-1-阿伦的由3-烷基丁烯-1-醇氧化脱氢在温度为320至650℃与氧在铜和/或银催化剂的方法,得到 具有320°到650℃的温度下的气态反应混合物中,使与催化剂接触的水的液体和/或-20冷凝的反应混合物的温度至50℃,进行接触和离开的后一秒钟内 冷凝物得到的3-烷基丁烯-1- ALE分离。

    Trennwndkolonne mit ganz oder teilweise dampfförmigen Zulauf und/oder ganz teilweise dampfförmiger Seitenentnahme
    6.
    发明公开
    Trennwndkolonne mit ganz oder teilweise dampfförmigen Zulauf und/oder ganz teilweise dampfförmiger Seitenentnahme 有权
    Trennwndkolonne与蒸气供料流和/或非常局部蒸汽侧馏分的全部或部分

    公开(公告)号:EP1321175A3

    公开(公告)日:2003-12-03

    申请号:EP02028720.7

    申请日:2002-12-20

    IPC分类号: B01D3/14

    摘要: Es wird eine Trennwandkolonne mit einer im wesentlichen Kolonnenlängsrichtung angeordneten Trennwand (TW) vorgeschlagen, die den Kolonneninnenraum in einen Zulaufteil (2, 4), einen Entnahmeteil (3, 5), einen oberen gemeinsamen Kolonnenteil (1) und einen unteren gemeinsamen Kolonnenteil (6) aufteilt, mit ganz oder teilweise dampfförmigem Zulauf (F) eines aufzutrennenden Gemisches zwischen dem oberen Bereich des Zulaufteils (2) und dem unteren Bereich des Zulaufteils (4) und/oder ganz oder teilweise dampfförmiger Seitenentnahme (B) zwischen dem oberen Bereich des Entnahmeteils (3) und dem unteren Bereich des Entnahmeteils (5), wobei bei ganz oder teilweise dampfförmigem Zulauf (F) die Querschnittsfläche des oberen Bereichs des Zulaufteils (2) durch planparalleles Versetzen der Trennwand (TW) in Richtung des oberen Bereichs des Entnahmeteils (3) und/oder bei ganz oder teilweise dampfförmiger Seitenentnahme (B) die Querschnittsfläche des unteren Bereichs des Entnahmeteils (5) durch Versetzen der Trennwand (TW) in Richtung des unteren Bereichs des Zulaufteils (4) vergrößert ist, dergestalt, daß der F-Faktor in allen Kolonnenbereichen (1, 2, 3, 4, 5, 6) weitgehend gleich ist.

    Verfahren zur kontinuierlichen technischen Herstellung ungesättigter aliphatischer Aldehyde in einem Rohrbündelreaktor
    9.
    发明公开
    Verfahren zur kontinuierlichen technischen Herstellung ungesättigter aliphatischer Aldehyde in einem Rohrbündelreaktor 失效
    一种用于在管束反应器连续工业生产不饱和脂族醛的过程

    公开(公告)号:EP0881206A1

    公开(公告)日:1998-12-02

    申请号:EP98108692.9

    申请日:1998-05-13

    IPC分类号: C07C45/38 C07C45/67 C07C47/21

    摘要: Verfahren zur kontinuierlichen technischen Herstellung ungesättigter aliphatischer Aldehyde mit einem Siedebereich von 95 bia 136°C durch oxigenierende Dehydrierung der entsprechenden Alkohole mit einem Sauerstoff-enthaltenden Gas an einem Trägerkatalysator bestehend aus Kupfer, Silber und/oder Gold auf einem inerten Träger in einem Rohrbündelreaktor, schnelles Abkühlen der Reaktionsgase und Abtrennen der Aldehyde aus dem erhaltenen Kondensat unter Rückführen der nichtumgesetzten Alkohole, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man

    a) den Alkohol verdampft,
    b) den Alkoholdampf mit einem Sauerstoff-enthaltenden Gas versetzt,
    c) den erhaltenen Sauerstoff enthaltenden Alkoholdampf zunächst bei Temperaturen oberhalb des Taupunktes des Alkohols aber unterhalb der Starttemperatur der Reaktion durch eine mindestens 0,5 cm dicke Schicht eines der oben genannten Trägerkatalysatoren leitet und erst danach
    d) den Sauerstoff enthaltenden Alkoholdampf in einer der gewünschten Kapazität entsprechenden Anzahl von parallel angeordneten und von mit einem fluiden Wärmeträger umströmten und mit dem Trägerkatalysator gefüllten Reaktionsrohren mit einem Innendurchmesser D von etwa 0,5 bis 3 cm und einer Länge von mindestens 5 cm bei Temperaturen von 300 bis 600°C zu dem entsprechenden Aldehyd reagieren läßt.

    摘要翻译: 式(I)的醛的连续技术制备包含具有含氧气体使用基于铜,银和/或金到在多管式反应器的惰性载体中的催化剂式(II)的相应的醇的脱水。 这是由反应气体的快速冷却,从任何未反应的醇的得到的冷凝物和回收醛的分离其次。 在此过程中(II)的汽化,将醇蒸汽与含氧气体混合,所得到的蒸汽通过催化剂的0.5厘米层在一定温度下通过确实大于醇的沸点但低于 然后将反应和蒸汽的开始温度被允许通过一些平行管填充有催化剂和通过循环流体热保持的。 管子必须内径,D,0.5-3厘米和是至少5厘米长,反应温度为300-600℃。R1R2CHO(I)R1R2CH-CH2-OH(II)R 1 = H和R 2 = CH 2 = C(CH 3) - (isoprenal); 或R1 + R2 =(CH 3)2 C =(异戊烯醛)

    Katalysator und Verfahren zur Herstellung von 2-Buten-1-ol-Verbindungen
    10.
    发明公开
    Katalysator und Verfahren zur Herstellung von 2-Buten-1-ol-Verbindungen 失效
    Verfahren zur Herstellung von 2-Buten-1-ol-Verbindungen

    公开(公告)号:EP0841090A2

    公开(公告)日:1998-05-13

    申请号:EP97119496.4

    申请日:1997-11-07

    IPC分类号: B01J23/44 B01J27/057

    摘要: Der Festbettkatalysator enthält Palladium und Selen oder Tellur oder ein Gemisch aus Selen und Tellur auf einem Siliciumdioxidträger und weist eine BET-Oberfläche von 80 bis 380 m 2 /g und ein Porenvolumen von 0,6 bis 0,95 cm 3 /g im Porendurchmesserbereich von 3 nm bis 300 µm auf, wobei 80 bis 95% des Porenvolumens im Porendurchmesserbereich von 10 bis 100 nm liegen.
    Er wird hergestellt, indem ein Siliciumdioxidträger mit einer Lösung einer Palladiumverbindung und einer Selenverbindung oder Tellurverbindung oder eines Gemisches einer Selenverbindung und Tellurverbindung getränkt, getrocknet und in Gegenwart von Wasserstoff reduziert wird.
    Der Katalysator wird insbesondere zur Isomerisierung von 3-Buten-1-ol-Verbindungen eingesetzt.

    摘要翻译: 在二氧化硅载体上含有钯和硒和/或碲的固体床催化剂的BET表面积为80-380m 2 / g,孔体积为0.6-0.95cm 3 / g和孔 直径3〜300μm。 孔径为10-100nm的孔体积的比例为80-95%。 还要求的是:(i)上述催化剂的制备; 和(ii)通过使式HR1C = CR2-CHR3-CR4R5-OR6的3-丁烯-1-醇化合物异构化制备式H2R1C-R2C = CR3-CR4R5-OR6(I)的2-丁烯-1-醇化合物 (II)在氢气和催化剂存在下反应。 式中:R 1 -R 6 = H或脂族基团(任选被OH,OR,卤素或羧基取代),或R 2也可以是-CHO,或者R 2和R 5可与它们之间的C原子结合形成脂环 ,或R6也可以是脂环族,芳基脂族或芳族基团或式C(= O)-R7的基团; R =脂族基; 和R7 =脂族,脂环族,芳基脂族或芳族基团。