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    Trennwandkolonne zur Auftrennung eines Vielstoffgemisches
    1.
    发明公开
    Trennwandkolonne zur Auftrennung eines Vielstoffgemisches 有权

    公开(公告)号：EP1127601A2

    公开(公告)日：2001-08-29

    申请号：EP01103686.0

    申请日：2001-02-23

    申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Burst, Wolfram ,  Hartmann, Horst ,  Kaibel, Gerd, Dr. ,  Harms, Guido, Dr.

    IPC分类号： B01D3/14

    CPC分类号： B01D3/141 ,  B01D3/14 ,  Y10S159/906 ,  Y10S203/20

    摘要： Die Erfindung betrifft eine Trennwandkolonne, die folgende Segmente aufweist:

    a) Einen oberen Kolonnenbereich (1),
    b) ein Verstärkungsteil (2) des Zulaufteils,
    c) ein Abtriebsteil (4) des Zulaufteils,
    d) ein oberen Teil (3) des Entnahmeteils,
    e) ein unteren Teil (5) des Entnahmeteils,
    f) einen Zwischenbereich (9) des Zulaufteils,
    g) einen Zwischenbereich (10) des Entnahmeteils und
    h) einen unteren Kolonnenbereich (6)

    Wesentlich ist, daß die Trennwand (7) zwischen den Segmenten b) (2) und d) (3) sowie zwischen den Segmenten c) (4) und e) (5) senkrecht angeordnet ist, die Segmente b) (2), d) (3), c) (4) und e) (5) trennwirksame Einbauten aufweisen und die Querschnittsfläche A b des Segmentes b) (2) um mindestens 10% kleiner ist als die Querschittsfläche A d von Segment d) (3), sowie die Querschnittsfläche A c des Segmentes c) (4) um mindestens 10% größer ist als die von Segment e) (5).

    摘要翻译： 分隔柱在其中心区域被分隔开分成入口部分和出口部分，由此分隔件垂直于集中和上部出口部分之间以及在分离出口部分和下部出口部分之间。 在其中心区域被隔板（7,8）分成入口部分和出口部分的分隔柱（I）包括：（a）上柱部分（1）; （b）入口部分的加强部分（2）; （c）入口部分的蒸馏部分（4）; （d）出口部分的上部（3）; （e）出口部分的下部（5）; （f）入口部分的中间区域（9）; （g）出口部分的中间部分（10）; 和（h）下部柱部分（6），由此分隔件（7,8）垂直于部分（2）和（3）之间以及在部分（4）和（5）之间。 段（2），（3），（4）和（5）包括分隔单位，（2）的横截面面积（Ab）比区段 3），并且片段（4）的横截面积（Ac）比片段（5）的横截面积（Ae）大至少10％。 包括用于使用柱（I）进行蒸馏回收对甲氧基肉桂酸乙基己酯的方法的独立权利要求，其中入口混合物（11,12,13）含有70-95（75-90）％对 - 甲氧基氨基甲酸乙基己酯作为中间沸点产物（12）。

    Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen der L-Ascorbinsäure
    3.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen der L-Ascorbinsäure 审中-公开

    公开(公告)号：EP1099697A1

    公开(公告)日：2001-05-16

    申请号：EP00121999.7

    申请日：2000-10-10

    申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Burst, Wolfram ,  Kaibel, Gerd, Dr. ,  Böttcher, Andreas, Dr. ,  Kessler, Veronique ,  Kuntze, Thomas, Dr.

    IPC分类号： C07D307/62

    CPC分类号： B01D3/141 ,  B01D3/322 ,  C07D307/62

    摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen der L-Ascorbinsäure, enthaltend die folgenden Schritte:

    a) Veresterung von 2-Keto-L-gulonsäure oder Diaceton-2-keto-L-gulonsäure mit einem C 1 -C 10 -Alkohol in Gegenwart eines sauren Katalysators,
    b) Umlagerung des gebildeten 2-Keto-L-gulonsäure-C 1 -C 10 -alkylesters in Gegenwart eines C 1 -C 10 -Alkalialkoholats,
    dadurch gekennzeichnet, daß man die Verfahrensschritte a) und b) jeweils kontinuierlich durchführt.

    摘要翻译： 碱金属L-抗坏血酸盐（I）的连续生产包括：a）在酸催化剂存在下，用C1-C10醇酯化2-酮-L-古洛糖酸或双丙酮2-酮-L-古洛糖酸; 和（b）在碱金属C1-C10醇盐的存在下重排所得的酯。

    Verfahren zur Herstellung von 2-Keto-L-gulonsäureestern
    4.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 2-Keto-L-gulonsäureestern 有权

    公开(公告)号：EP1078932A2

    公开(公告)日：2001-02-28

    申请号：EP00115122.4

    申请日：2000-07-12

    申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Böttcher, Andreas, Dr. ,  Burst, Wolfram

    IPC分类号： C07H7/027

    CPC分类号： C07H7/027

    摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2-Keto-L-gulonsäure-C 1 -C 10 -alkylester durch Veresterung von 2-Keto-L-gulonsäure oder Diaceton-2-keto-L-gulonsäure mit einem C 1 -C 10 -Alkohol in Gegenwart eines sauren Katalysators, dadurch gekennzeichnet, daß man die Veresterung in einem Flüssigkeitsfilm an einer heißen Oberfläche bei gleichzeitiger Abtrennung von Wasser durchführt.

    摘要翻译： 2-醇-L-古洛糖酸或双丙酮-2-酮-L-古洛糖酸与醇的酸催化酯化反应生成2-酮-L-古洛糖酸烷基酯，在热的液体中进行 表面同时脱水。 所述酯具有1-10℃并且由相应的1-10℃的醇制备。

    Verfahren zur Herstellung von 2,5,6-Trimethyl-cyclohex-2-en-1-on
    5.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 2,5,6-Trimethyl-cyclohex-2-en-1-on 有权

    公开(公告)号：EP0941980A1

    公开(公告)日：1999-09-15

    申请号：EP99104436.3

    申请日：1999-03-05

    申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Ruff, Detlef, Dr. ,  Burst, Wolfram ,  Kaiser, Wulf, Dr. ,  Stroezel, Manfred

    IPC分类号： C07C45/74 ,  C07C49/603

    CPC分类号： C07C45/74 ,  C07C49/603

    摘要： Verfahren zur Herstellung von 2,5,6-Trimethyl-cyclohex-2-en-1-on durch Umsetzen von Diethylketon mit Crotonaldehyd oder einer Verbindung, die unter den gewählten Reaktionsbedingungen in Crotonaldehyd umgewandelt wird, in Gegenwart von basischen Mitteln bei erhöhter Temperatur, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man

    a) gleichzeitig ein Mol Crotonaldehyd oder ein Mol einer Verbindung, die unter den Reaktionsbedingungen in Crotonaldehyd umgewandelt wird, etwa 5 bis 30 Mole Diethylketon und die wässrige Lösung oder Suspension einer starken Base durch getrennte Zuleitungen oder zumindest teilweise in Form eines geeigneten Gemisches kontinuierlich in einen gegebenenfalls erhitzten Druckbehälter, der eine intensive Vermischung gewährleistet, so zupumpt, daß
    b) die Reaktionstemperatur zwischen 150°C und 350°C liegt und die mittlere Verweilzeit im Druckbehälter nur etwa 0,1 Sekunden bis 20 Minuten beträgt.

    摘要翻译： 通过连续地将二乙基酮（II），巴豆醛（III）和强碱的水溶液通过压力容器连续泵送来制备2,5,6-三甲基 - 环己-2-烯-1-酮（I），使得反应 温度为150-350摄氏度，在压力容器中的平均停留时间仅为0.1秒至20分钟。 2,5,6-三甲基 - 环己-2-烯-1-酮（I）的制备包括（i）二乙基酮（II）与（ii）巴豆醛（III）（或转化为（III） ）在碱性试剂存在下，在升高的温度下进行。 将组分（ii）（1mol），组分（i）（5-30mol）和强碱的水溶液或悬浮液通过单独的供应点或混合物的形式连续泵送到任选加热的压力 容器可以保证密集混合。 将组分以反应温度为150-350℃的方式泵送到容器中，并且在压力容器中的平均停留时间仅为0.1秒至20分钟。

    Verfahren zur Herstellung von Veratrylcyanid
    9.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von Veratrylcyanid 失效
    一种用于藜芦氰化物的制备方法。

    公开(公告)号：EP0211271A1

    公开(公告)日：1987-02-25

    申请号：EP86109481.1

    申请日：1986-07-11

    申请人： BASF Aktiengesellschaft

    发明人： Müller, Josef, Dr. ,  Wiersdorff, Walter-Wielant, Dr. ,  Burst, Wolfram ,  Dralle, Heinz, Dr. ,  Schaeffner, Ernst, Dr. ,  Steinkamp, Rolf, Dr.

    IPC分类号： C07C121/75 ,  C07C120/04

    CPC分类号： C07C255/00

    摘要： Verfahren zur Herstellung von Veratrylcyanid durch Chlormethylierung von Veratrol in toluolischer Lösung und anschließende Umsetzung des erhalte­nen Veratrylchlorids mit 1 bis 5 Mol Alkalicyanid, wobei man das Toluol von der Chlormethylierung für die Umsetzung mit Cyanid nicht entfernt, und wobei man vor der Umsetzung mit Cyanid 3 bis 25 Gew.%, bezogen auf Veratrylchlorid, Wasser, 5 bis 50 Gew.%, bezogen auf Toluol, eines Ketons mit 3 bis 6 C-Atomen und 0,1 bis 10 Gew.%, bezogen auf Veratrylchlorid, eines Phasentransferkatalysators zusetzt.

    摘要翻译： 通过在甲苯溶液和与1得到〜5摩尔的碱金属氰化物的藜芦基氯化物随后的反应溶液氯甲基邻二甲氧基苯为藜芦氰化物的制备方法，得到不从氯甲基化与氰化物反应中除去甲苯，且其中一个与氰化物3反应之前 25重量％，基于藜芦氯化物，水，5至50重量％，基于甲苯，具有3至6个碳原子和0.1至10重量％的酮，基于藜芦氯化物相转移催化剂的，被添加。