利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

14 条记录 (耗时 0.013 秒)

    N-alkylierte 1,4-Dihydropyridincarbonsäureester
    1.
    发明公开
    N-alkylierte 1,4-Dihydropyridincarbonsäureester 失效
    N-烷基1,4-二氢吡啶羧酸酯。

    公开(公告)号：EP0525568A1

    公开(公告)日：1993-02-03

    申请号：EP92112355.0

    申请日：1992-07-20

    申请人： BAYER AG

    发明人： Rosen, Bruno, Dr. ,  Zaiss, Siegfried, Dr. ,  Wollweber, Hartmund, Dr. ,  Dellweg, Hans-Georg, Dr. ,  de Jonge, Maarten, Dr.

    IPC分类号： C07D211/90 ,  A61K31/44

    CPC分类号： C07D211/90

    摘要： N-alkylierte 1,4-Dihydropyridindicarbonsäureester können hergestellt werden entweder durch Umsetzung von Aldehyden mit Acetessigestern und Aminen, gegebenenfalls mit Isolierung der entsprechenden Ylidenverbindungen, oder durch Umsetzung von Aminocrotonsäureestern mit Ylidenverbindungen und anschließende Alkylierung der NH-Funktion. Die N-alkylierten 1,4-Dihydropyridindicarbonsäureester können als Wirkstoffe in Arzneimitteln eingesetzt werden, insbesondere als Cerebral-Therapeutika.

    摘要翻译： N-烷基化的1,4-二氢吡啶二羧酸酯可以通过醛与乙酰乙酸酯和胺的反应制备，任选地分离相应的亚基化合物，或通过氨基巴豆酸酯与亚基化合物的反应和随后NH官能团的烷基化 。 N-烷基化的1,4-二氢吡啶二羧酸酯可以用作药物中的活性化合物，特别是作为脑治疗剂。

    Heterocyclisch substituierte Cycloalkano[b]-indolsulfonamide
    2.
    发明公开
    Heterocyclisch substituierte Cycloalkano[b]-indolsulfonamide 失效
    杂环取代的环烷烃[b]吲哚磺酰胺

    公开(公告)号：EP0473024A1

    公开(公告)日：1992-03-04

    申请号：EP91113731.3

    申请日：1991-08-16

    申请人： BAYER AG

    发明人： Müller, Ulrich E., Dr. ,  Niewöhner, Ulrich, Dr. ,  Perzborn, Elisabeth, Dr. ,  Bischoff, Erwin, Dr. ,  Dellweg, Hans-Georg, Dr.

    IPC分类号： C07D209/94 ,  C07D403/06 ,  C07D209/80 ,  C07D209/86 ,  A61K31/405 ,  A61K31/41

    CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D209/86 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06

    摘要： Heterocyclisch substituierte Cycloalkano[b]-indolsulfonamide können durch Umsetzung von entsprechenden N-unsubstituierten Indolen mit Acrylnitril, anschließende Verseifung, Veresterung oder Amidierung, oder durch Umsetzung von heterocyclisch substituierten Hydrazinen mit Cycloalkanonen oder durch nachträgliches Einführen der heterocyclischen Gruppe in entsprechende Indolderivate hergestellt werden. Die heterocyclisch substituierten Cycloalkano[b]-indolsulfonamide können zur Behandlung von thromboembolischen Erkrankungen, Ischämien, Arteriosklerose, Asthma, Allergien sowie zur Prophylaxe von Myocardinfarkten eingesetzt werden.

    摘要翻译： 杂环取代cycloalkano并[b] -indolesulphonamides可以在适当的吲哚衍生物由与丙烯腈相应的N-未取代的吲哚，随后皂化，酯化或酰胺化反应来制备，或通过用环烷酮杂环取代的肼的反应或通过随后引入的杂环基的。 cycloalkano并[b] -indolesulphonamides可以用于血栓栓塞性病症，局部缺血，动脉粥样硬化，哮喘，过敏症的治疗和心肌梗塞的预防取代的杂环。