摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte (2-Oxo-1-benzimidazolinyl)-piperidine der allgemeinen Formel (I)
in welcher die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als anti-retrovirale Mittel.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft jetzt substituierte Piperazine der allgemeinen Formel (I)
in welcher die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als anti-retrovirale Mittel.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Avermectin Derivate der Formel I in welcher R¹ für Wasserstoff, OH, C₁₋₅-Alkanoyloxy, α-L-Oleandrosyloxy, α-L-Oleandrosyl-α-L-oleandrosyloxy, 4′-C₁₋₅-Alkanoyl-α-L-Oleandrosyloxy, 4˝-C₁₋₅-Alkanoyl-α-L-Oleandrosyl-α-L-oleandrosyloxy steht, R² für Wasserstoff, OH, C₁₋₅-Alkanoyloxy steht, R² steht für Wasserstoff, wenn zwischen C22 und C23 eine Doppelbindung ist, R³ für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkenyl steht, R⁴ für Wasserstoff, OH, C₁₋₅-Alkanoyloxy, Heterocyclylcarbonyloxy steht, die Bindung zwischen den C-Atomen C22 und C23 eine Einfach- oder eine Doppelbindung ist und die Doppelbindung des Cyclohexenringes zwischen den C-Atomen C3 und C4 oder zwischen den C-Atomen C4 und C5 stehen kann, Verfahren zu ihrer Herstellung, Zwischenprodukte zur Durchführung dieser Verfahren und ihre Verwendung als Parasitizide.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Avermectin Derivate der Formel I in welcher R¹ für Wasserstoff, OH, C₁₋₅-Alkanoyloxy, α-L-Oleandrosyloxy, α-L-Oleandrosyl-α-L-oleandrosyloxy, 4′-C₁₋₅-Alkanoyl-α-L-Oleandrosyloxy, 4˝-C₁₋₅-Alkanoyl-α-L-Oleandrosyl-α-L-oleandrosyloxy steht, R² für Wasserstoff, OH, C₁₋₅-Alkanoyloxy steht, R² steht für Wasserstoff, wenn zwischen C22 und C23 eine Doppelbindung ist, R³ für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkenyl steht, R⁴ für Wasserstoff, OH, C₁₋₅-Alkanoyloxy, Heterocyclylcarbonyloxy steht, die Bindung zwischen den C-Atomen C22 und C23 eine Einfach- oder eine Doppelbindung ist und die Doppelbindung des Cyclohexenringes zwischen den C-Atomen C3 und C4 oder zwischen den C-Atomen C4 und C5 stehen kann, Verfahren zu ihrer Herstellung, Zwischenprodukte zur Durchführung dieser Verfahren und ihre Verwendung als Parasitizide.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von substituierten Chromanen der allgemeinen Formel (I)
in welcher die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben zur Herstellung von Arzneimitteln, insbesondere als HIV-Protease inhibierende Mittel, neue Wirkstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft jetzt substituierte Piperazine der allgemeinen Formel (I)
in welcher die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als anti-retrovirale Mittel.
摘要:
Die Erfindung betrifft Trifluormethyl-haltige Pseudopeptide der allgemeinen Formel (I) in welcher W, A, B, D, E, R 1 , R 2 und R 3 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als retrovirale Mittel.
摘要:
Die Erfindung betrifft Trifluormethyl-haltige Pseudopeptide der allgemeinen Formel (I) in welcher W, A, B, D, E, R 1 , R 2 und R 3 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als retrovirale Mittel.