摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Sulfonamide der Formel I
R 1 und R 2 gleich oder verschieden sein können und jeweils Wasserstoff, ein Halogenatom, eine C 1 -C 6 -Alkyl-, Trifluormethyl-, Cyan-, Carboxyl-, Alkoxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, N-Alkyl-aminocarbonyl- oder N,N-Dialkylaminocarbonylgruppe oder für den Fall, daß R 1 und R 2 zueinander o-ständige Alkylgruppen darstellen, R 1 und R 2 zusammen mit den beiden C-Atomen, an die sie geknüpft sind, einen gesättigten oder ungesättigten C 5 -C 7 -Alkylenring bilden, R 3 ein Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1-6 C-Atomen, eine Acylgruppe, einen Phenylalkyl- oder Phenylalkenylrest darstellt, wobei der Phenylteil durch Halogen, Alkyl oder Trifluormethyl substituiert sein kann, C die Gruppe -(CH 2 ) m - mit m = 0 bis 3 oder eine verzweigte C 2 -Cs-Alkylengruppe bedeutet, wobei eine Methylengruppe -CH 2 - der Gruppe C durch ein Sauerstoffatom, Schwefelatom oder durch eine Hydroxymethylengruppe -CHOH- oder Carbonylgruppe -CO- ersetzt sein kann, B 1,2-, 1,3-, 1,4-Cyclohexyliden, 1,2- oder 1,3-Cyclopentyliden symbolisiert, A eine C 1-6 -Alkylkette, eine Hydroxy-C 1-6 -alkylgruppe, Carboxy-, Carboxy-C 1-6 -alkyl-, Carboxy-Ci-C 6 - alkoxy-, Tetrazolyl-, TetrazolylC 1 -C 6 -alkyl, Tetrazolyl-C 1 -C 6 -alkoxy-, Tetrazolylaminocarbonyl-C 1 -C 6 -alkyl-oder eine Tetrazolylaminocarbonyl-C 1 -C 6 -alkyloxy-Gruppe oder einen Rest D-R 4 bedeutet, in dem D eine -CO-oder -CHOH- Gruppe und R 4 Wasserstoff, einen C 1 -C 5 -Alkyl-, Hydroxy-C 1 -C 5 -alkyl-, Carboxy-, Carboxy-C 1 -C 5 -alkyl-, Tetrazolyl- oder Tetrazolyl-C 1 -C 5 -alkylrest darstellt, wobei in allen Fällen, in denen A eine Carboxylgruppe enthält, diese durch die Hydroxamsäuregruppe -CO-N(OH)R s ersetzt sein kann, in der R 5 ein Wasserstoffatom oder eine C 1 -C 5 -Alkylgruppe bedeutet, und für den Fall, daß A eine Carboxy-und eine Hydroxygruppe enthält, gegebenenfalls deren Lactone, sowie deren pharmakologisch verträgliche Salze, Ester und Amide und optisch aktive Formen, sowie deren Verwendung als Arzneimittel.
摘要:
Neue Phenoxyalkylcarbonsäure-Derivate der allgemeinen Formel I in welcher die Sulfonylaminoalkylgruppe in ortho- oder in meta -Stellung zur Phenoxyalkylcarbonsäure-Gruppe steht und in welcher R₁ eine Aryl-, Aralkyl- oder eine Aralkenylgruppe bedeutet, deren Arylrest jeweils gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Halogen, Cyan, Alkyl, Trifluormethyl, Alkoxy Hydroxyl, Nitro, Amino, Alkylamino, Dialkylamino, Acylamino, Acyl, Azido oder gegebenenfalls durch Halogen, Cyan, Alkyl, Trifluormethyl oder Alkoxy substituiertes Phenyl substituiert sein kann, R₂ Wasserstoff, eine Alkyl-, Aralkyl- oder eine Acylgruppe darstellt, R₃ und R₄, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff oder eine niedere Alkylgruppe und n die Zahlen 1 - 3 bedeuten, sowie deren physiologisch unbedenkliche Salze, Ester und Amide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel mit thrombyzytenaggregationshemmder und/oder lipidsenkender Wirkung.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Sulfonamide der allgemeinen Formel I in welcher R Wasserstoff, ein Halogenatom, eine C₁-C₆-Alkyl-, Trifluormethyl- oder Cyanogruppe bedeuten, n eine ganze Zahl von 1 bis 3, m eine ganze Zahl von 0 bis 5 bedeutet, X eine Bindung, Sauerstoff, eine Carbonylgruppe oder eine Gruppe -CHOH-, A eine Bindung jeder eine Carbonylgruppe, B eine Bindung oder eine Gruppe -NH- sein kann, deren physiologisch verträgliche Salze anorganischer oder organischer Basen und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel zur Behandlung von Stoffwechselerkrankungen.
摘要:
Die Erfindung betrifft neue 2H-1-Benzopyran-2-on-Derivate der allgemeinen Formel I
in der entweder
R 1 eine niedere Alkylgruppe, die gegebenenfalls durch Phenyl substituiert ist, das durch Niederalkyl, Niederalkoxy, Hydroxy oder Halogen substituiert sein kann, und R 2 Trifluormethyl, Cyano, Hydroxymethyl, Alkoxymethyl, Acyloxymethyl; Halogenmethyl. Aminomethyl, Mono-oder Dialkylaminomethyl, Acyl, Carboxyl, Alkoxycarbonyl oder Carbamoyl, das durch Niederalkyl mono- oder disubstituiert sein kann, oder R, Trifluormethyl, Cyano, Hydroxymethyl, Alkoxymethyl, Acyloxymethyl; Halogenmethyl, Aminomethyl Mono-oder Dialkylaminomethyl, Acyl, Carboxyl, Alkoxycarbonyl oder Carbamoyl, das durch Niederalkyl mono- oder disubstituiert sein kann, und R 2 eine niedere Alkylgruppe, die gegebenenfalls durch Phenyl substituiert ist, das durch Niederalkyl, Niederalkoxy, Hydroxy oder Halogen substituiert sein kann, und R 3 eine Phenyl- oder Benzylgruppe, die durch Niederalkyl, Niederalkoxy, Hydroxy oder Halogen substituiert sein kann, bedeuten,
sowie deren pharmakologisch verträgliche Salze, Verfahren zur Herstellung derselben, sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten, zur Behandlung allergischer Erkrankungen.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Sulfonamide der allgemeinen Formel I in welcher R Wasserstoff, ein Halogenatom, eine C₁-C₆-Alkyl-, Trifluormethyl- oder Cyanogruppe bedeuten, n eine ganze Zahl von 1 bis 3, m eine ganze Zahl von 0 bis 5 bedeutet, X eine Bindung, Sauerstoff, eine Carbonylgruppe oder eine Gruppe -CHOH-, A eine Bindung jeder eine Carbonylgruppe, B eine Bindung oder eine Gruppe -NH- sein kann, deren physiologisch verträgliche Salze anorganischer oder organischer Basen und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel zur Behandlung von Stoffwechselerkrankungen.
摘要:
1. Sulphonylphenylalkylamines of the formula II see diagramm : EP0221344,P23,F2 in which R1 represents an alkyl group with 1-6 C-atoms, a cycloalkyl radical with 3-7 C-atoms, an aralkyl, aralkenyl or aryl radical, whereby the aryl moiety can, in each case, be substituted one or more times by halogen, C1 -C6 -alkyl, C1 -C6 -alkoxy, hydroxyl, trifluoromethyl, cyano, nitro, amino, C1 -C6 -alkylamino, C2 -C12 -dialkylamino, C1 -C6 -acylamino, C1 -C16 -acyl or azide, R2 represents a hydrogen atom, an alkyl group with 1-6 C-atoms, an acyl group, an aralkyl or aralkyl or aralkenyl radical, whereby the aryl moiety can, in each case, be substituted one or more times by halogen, C1 -C6 -alkyl, C1 -C6 -alkoxy, hydroxyl, trifluoromethyl, cyano, nitro, amino, C1 -C6 -alkylamino, C2 -C12 - dialkylamino, C1 -C6 -acylamino, C1 -C16 -acyl or azide, B an unbranched or branched alkylene chain with a maximum of 4 C-atoms and A represents an alkyl or alkenyl group with 1-6 C-atoms, a C1 -C6 - formylalkyl radical, a C1 -C6 -hydroxyalkyl group or a radical -D-R3 , in which D signifies a -CO- or -CHOH- group and R3 hydrogen, a C1 -C5 -alkyl, a C1 -C5 - hydroxyalkyl or a C1 -C5 -alkylcarboxylic acid radical, as well as their pharmacologically acceptable salts and their esters, amides and lactones, insofar as these compounds contain a carboxyl group or a hydroxyl and a carboxyl group, with the proviso that for the case that R2 signifies a hydrogen atom or a C1 -C5 -alkyl group and B represents a straight-chained C1 -C3 -alkylene chain A can then only be an alkyl or alkenyl group with 1-6 C-atoms.