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1.发明授权USE OF BACTERIAL LUCIFERASE STRUCTURAL GENES FOR CLONING AND MONITORING GENE EXPRESSION IN MICROORGANISMS AND FOR TAGGING AND IDENTIFICATION OF GENETICALLY ENGINEERED ORGANISMS 失效细菌荧光素酶结构基因的克隆和微生物基因表达的控制，以及用于标记和识别基于高等教育Sa基因生物的用途。
公开(公告)号：EP0274527B1
公开(公告)日：1994-05-04
申请号：EP87905086.2
申请日：1987-07-21
CPC分类号： C12N9/0071 , C12N15/90 , C12Q1/06 , C12Q1/6897 , C12Y114/14003
摘要： A host microorganism is genetically and stably modified by the insertion in any of its non-essential chromosomal locations a foreign DNA fragment comprising a non-homologous fragment containing a lux AB gene of a selected bioluminescent bacterium such as V. harveyi such that the nonhomologous fragment is stably reproduced as a part of the chromosome of the cells of the host microorganism as they divide in a growth medium and the gene expression of such microorganism triggers the production of luciferase which, in turn emits light in the presence of aldehyde as a measure of gene expression. Both Gram-positive and Gram-negative bacteria are microorganisms which may be modified as aforesaid. X-ray film can be used to quantify the light being emitted from a microorganism through the use of plural droplets containing the same microorganism each with a known and related cell (or plasmid) count.
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2.发明公开USE OF BACTERIAL LUCIFERASE STRUCTURAL GENES FOR CLONING AND MONITORING GENE EXPRESSION IN MICROORGANISMS AND FOR TAGGING AND IDENTIFICATION OF GENETICALLY ENGINEERED ORGANISMS 失效细菌荧光素酶结构基因的克隆和微生物基因表达的控制，以及用于标记和识别基于高等教育Sa基因生物的用途。
公开(公告)号：EP0274527A1
公开(公告)日：1988-07-20
申请号：EP87905086.0
申请日：1987-07-21
CPC分类号： C12N9/0071 , C12N15/90 , C12Q1/06 , C12Q1/6897 , C12Y114/14003
摘要： Un micro-organisme hôte est modifié génétiquement de façon stable par insertion, dans l'un ou l'autre de ses emplacements chromosomiques non essentiels, d'un fragment d'ADN étranger comprenant un fragment non homologue contenant un gène lux AB d'une bactérie bioluminescente sélectionnée, telle que V. harveyi, de telle sorte que le fragment non homologue est reproduit de façon stable en tant qu'une partie du chromosome des cellules du micro-organisme hôte au fur et à mesure qu'elles se divisent dans un millieu de croissance, l'expression génétique desdits micro-organismes déclenchant la production de luciférase, qui à son tour émet de la lumière en présence d'aldéhyde servant ainsi de mesure de l'expression génétique. La bactérie Gram-positive et la bactérie Gram-négative sont toutes les deux des micro-organismes qui peuvent être modifiés de la façon décrite ci-dessus. Un radiofilm peut être employé pour mesurer la quantité de lumière émise depuis un micro-organisme grâce à l'utilisation de plusieurs gouttelettes contenant ledit micro-organisme et présentant un nombre de cellules (ou de plasmides) connu et approprié.
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公开(公告)号：EP0113781A1
公开(公告)日：1984-07-25
申请号：EP83902654.0
申请日：1983-07-06
摘要： Micro-organisme procaryotique et son procédé de production, le micro-organisme contenant au moins une partie d'ADN stable dans le chromosome. Les micro-organismes ci-décrits ainsi que leurs descendants sont exempts de restructuration génétique comprenant l'ADN étranger. Dans un mode préférentiel de réalisation on utilise des cyanobactéries. Les micro-organismes sont produits en introduisant dans la cellule un véhicule d'insertion contenant de l'ADN étranger lié entre deux parties d'ADN homologues à des parties adjacentes du chromosome du récepteur.
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4.发明公开ELECTRIC FIELD MEDIATED DNA TRANSFORMATION OF PLANT CELLS AND ORGANELLES 失效随着电力领域转化的DNS植物细胞和器官ELLEN。
公开(公告)号：EP0265502A1
公开(公告)日：1988-05-04
申请号：EP87903180.0
申请日：1987-04-29
IPC分类号： C12N15
CPC分类号： C12N15/87 , C12N15/8206
摘要： Procédé d'introduction d'ADN dans des cellules végétales et des organelles par ''électroporation'' à haute tension.
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