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    VERFAHREN ZUM HERSTELLEN VON DIFLUORACETESSIGS UREALKYLESTERN
    3.
    发明授权
    VERFAHREN ZUM HERSTELLEN VON DIFLUORACETESSIGS UREALKYLESTERN 有权

    公开(公告)号：EP1644314B1

    公开(公告)日：2011-08-10

    申请号：EP04740053.6

    申请日：2004-06-18

    申请人： Bayer Cropscience AG

    发明人： GALLENKAMP, Bernd ,  MULDER, Lubbertus

    IPC分类号： C07C69/716 ,  C07C67/30

    CPC分类号： C07C67/313 ,  C07C67/343 ,  C07C229/30 ,  C07D231/14 ,  C07D277/56 ,  C07F9/113 ,  C07C69/716

    摘要： The invention relates to a three-stage method for producing 4, 4-difluoro-acetyl-acetic acid alkylesters. In a first stage, a reaction of 4-chloro-4, 4-difluoro-acetyl-acetic acid alkylesters with trialkyl-phosphites of formula (III) P(OR1)3 is carried out, wherein R1 is C1-C4 alkyl, the R1 groups can be identical or different for producing alkyl-phosphonic acid esters of formula (IV) which react with amine of formula (V) during a second stage, wherein R2 and R3 are hydrogen or C1-C4 alkyl independent of each other, or jointly CH2-CH2-O-CH2-CH2- for forming enamines of formula (VI), wherein R2 and R3 have already mentioned significance, said enamines being hydrolysed in the presence of an acid during a third stage.

    摘要翻译： 本发明涉及生产4,4-二氟 - 乙酰基 - 乙酸烷基酯的三阶段方法。 在第一阶段中，进行4-氯-4,4-二氟 - 乙酰基 - 乙酸烷基酯与式（III）P（OR 1）3的三烷基亚磷酸酯的反应，其中R 1为C 1 -C 4烷基， R 1基团可以相同或不同，用于制备式（IV）的烷基 - 膦酸酯，其在第二阶段与式（V）的胺反应，其中R 2和R 3彼此独立地为氢或C 1 -C 4烷基，或 用于形成式（VI）的烯胺，其中R 2和R 3具有已提及的意义，所述烯胺在第三阶段期间在酸的存在下水解。