公开(公告)号：EP2132203A1

公开(公告)日：2009-12-16

申请号：EP08745365.0

申请日：2008-04-09

申请人： Bristol-Myers Squibb Company

发明人： MARINIER, Anne ,  DODIER, Marco ,  ROY, Stephan ,  ZIMMERMANN, Kurt ,  SANG, Xiaopeng ,  WITTMAN, Mark D. ,  LANGLEY, David R. ,  RAJAMANI, Ramkumar

IPC分类号： C07D417/14 ,  A61K31/4427

CPC分类号： C07D417/14

摘要： The invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's disease.

摘要翻译： 本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。 式I噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，从而使它们可用作抗癌剂并用于治疗阿尔茨海默氏病。

公开(公告)号：EP1397142A2

公开(公告)日：2004-03-17

申请号：EP02744381.1

申请日：2002-06-17

申请人： Bristol-Myers Squibb Company

发明人： GUO, Junqing ,  BARBOSA, Joseph ,  PITTS, William, John ,  CARLSEN, Marianne ,  QUESNELLE, Claude ,  DODIER, Marco

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/505 ,  C07D239/42 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07D417/14 ,  A61K31/00 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/522 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D473/16 ,  C07D487/04 ,  C07D491/10

摘要： Pyrimidine phosphodiesterase 7 (PDE 7) inhibitors of the following formula [insert chemical structure here] wherein R1, R2, Z, J and L are described herein, and analogs thereof are provided which are useful in treating T-cell mediated diseases.

公开(公告)号：EP2099794A2

公开(公告)日：2009-09-16

申请号：EP07869520.2

申请日：2007-12-19

申请人： Bristol-Myers Squibb Company

发明人： MARINIER, Anne ,  QUESNELLE, Claude ,  DODIER, Marco ,  ROY, Stephan ,  GILL, Patrice ,  WITTMAN, Mark D. ,  LANGLEY, David R.

IPC分类号： C07D417/14

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D495/04

摘要： The invention provides compounds of formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

摘要翻译： 本发明提供了式I化合物[插入其中的化学结构]（I）及其药学上可接受的盐。 式I噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，从而使它们可用作抗癌剂并用于治疗阿尔茨海默氏病。

公开(公告)号：EP2099794B1

公开(公告)日：2013-05-15

申请号：EP07869520.2

申请日：2007-12-19

申请人： Bristol-Myers Squibb Company

发明人： MARINIER, Anne ,  QUESNELLE, Claude ,  DODIER, Marco ,  ROY, Stephan ,  GILL, Patrice ,  WITTMAN, Mark D. ,  LANGLEY, David R.

IPC分类号： C07D417/14

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D495/04

公开(公告)号：EP1082115A1

公开(公告)日：2001-03-14

申请号：EP99924485.8

申请日：1999-05-25

申请人： BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

发明人： CHEN, Jie ,  DEXTRAZE, Pierre ,  DODIER, Marco ,  TAKAKI, Katherine, S.

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/36 ,  A61K31/335 ,  A01N43/08 ,  A01N43/30 ,  A01N43/32 ,  C07D307/88 ,  C07D317/46 ,  C07D319/04 ,  C07D319/08

CPC分类号： C07D307/79

摘要： There is provided a novel series of cis cyclopropane compounds of Formula (I), wherein R?1, R2, R3, R4¿, X, Y, Z and m are as defined herein which bind to the human melatonin receptor and therefore are useful as melatonergic agents.