公开(公告)号：EP3209664B1

公开(公告)日：2020-06-03

申请号：EP15787837.2

申请日：2015-10-21

申请人： Bristol-Myers Squibb Company

发明人： BHIDE, Rajeev S. ,  BATT, Douglas G. ,  CHERNEY, Robert J. ,  CORNELIUS, Lyndon A.M. ,  LIU, Qingjie ,  MARCOUX, David ,  NEELS, James ,  POSS, Michael A. ,  QIN, Lan-ying ,  RUAN, Zheming ,  SHI, Qing ,  SRIVASTAVA, Anurag S. ,  TINO, Joseph A. ,  WATTERSON, Scott Hunter

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D491/08 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P29/00

公开(公告)号：EP3124475B1

公开(公告)日：2019-08-07

申请号：EP16180810.0

申请日：2010-09-01

申请人： Bristol-Myers Squibb Company

发明人： JOHNSON, James A. ,  LLOYD, John ,  FINLAY, Heather ,  JIANG, Ji ,  NEELS, James ,  DHONDI, Naveen Kumar ,  GUNAGA, Prashantha ,  BANERJEE, Abhisek ,  ADISECHAN, Ashokkumar

IPC分类号： C07D239/95 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D407/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  C07D405/12 ,  C07D239/94 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/549 ,  A61K45/06

公开(公告)号：EP3124475A1

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：EP16180810.0

申请日：2010-09-01

申请人： Bristol-Myers Squibb Company

发明人： JOHNSON, James A. ,  LLOYD, John ,  FINLAY, Heather ,  JIANG, Ji ,  NEELS, James ,  DHONDI, Naveen Kumar ,  GUNAGA, Prashantha ,  BANERJEE, Abhisek ,  ADISECHAN, Ashokkumar

IPC分类号： C07D239/95 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D407/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  C07D405/12 ,  C07D239/94 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/549

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/549 ,  A61K45/06 ,  C07D239/94 ,  C07D239/95 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

摘要： A compound of formula I

wherein A, X, Y, Z, R 1 and R 24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment and prevention of arrhythmia, I Kur -associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

摘要翻译： 其中A，X，Y，Z，R 1和R 24在本文中描述的式I化合物。 该化合物可用作钾通道功能的抑制剂和用于治疗和预防心律失常，I Kur相关疾病以及由离子通道功能介导的其它病症。

公开(公告)号：EP2760839B1

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：EP12783404.2

申请日：2012-09-26

申请人： Bristol-Myers Squibb Company

发明人： LLOYD, John ,  QIAO, Jennifer, X. ,  FINLAY, Heather ,  NEELS, James ,  PI, Zulan ,  HU, Carol, Hui ,  WANG, Tammy, C.

IPC分类号： C07D213/79 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/4412 ,  A61P3/06

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07D213/79 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

公开(公告)号：EP2760830B1

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：EP12770383.3

申请日：2012-09-24

申请人： Bristol-Myers Squibb Company

发明人： QIAO, Jennifer, X. ,  FINLAY, Heather ,  JIANG, Ji ,  LLOYD, John ,  HU, Carol Hui ,  PI, Zulan ,  TORA, George, O. ,  NEELS, James ,  HANGELAND, Jon, J. ,  FRIENDS, Todd, J.

IPC分类号： C07D207/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4015 ,  A61P3/06

CPC分类号： C07D207/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07F7/0812

公开(公告)号：EP2760839A1

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：EP12783404.2

申请日：2012-09-26

申请人： Bristol-Myers Squibb Company

发明人： LLOYD, John ,  QIAO, Jennifer, X. ,  FINLAY, Heather ,  NEELS, James ,  PI, Zulan ,  HU, Carol, Hui ,  WANG, Tammy, C.

IPC分类号： C07D213/79 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/4412 ,  A61P3/06

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07D213/79 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明提供了如在说明书中定义的式（I）的化合物和包含任何这种新化合物的组合物。 这些化合物是可以用作药物的内皮脂肪酶抑制剂。

公开(公告)号：EP2473487A1

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：EP10754824.0

申请日：2010-09-01

申请人： Bristol-Myers Squibb Company

发明人： JOHNSON, James A. ,  LLOYD, John ,  FINLAY, Heather ,  JIANG, Ji ,  NEELS, James ,  DHONDI, Naveen Kumar ,  GUNAGA, Prashantha ,  BANERJEE, Abhisek ,  ADISECHAN, Ashokkumar

IPC分类号： C07D239/95 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D407/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/517

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/549 ,  A61K45/06 ,  C07D239/94 ,  C07D239/95 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

摘要： A compound of formula I wherein A, X, Y, Z, R 1 and R 24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment and prevention of arrhythmia, I Kur -associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

公开(公告)号：EP3209664A1

公开(公告)日：2017-08-30

申请号：EP15787837.2

申请日：2015-10-21

申请人： Bristol-Myers Squibb Company

发明人： BHIDE, Rajeev S. ,  BATT, Douglas G. ,  CHERNEY, Robert J. ,  CORNELIUS, Lyndon A.M. ,  LIU, Qingjie ,  MARCOUX, David ,  NEELS, James ,  POSS, Michael A. ,  QIN, Lan-ying ,  RUAN, Zheming ,  SHI, Qing ,  SRIVASTAVA, Anurag S. ,  TINO, Joseph A. ,  WATTERSON, Scott Hunter

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D491/08 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P29/00

摘要： Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof; wherein: X is N or CH; Q1 is: (i) C1, Br, I, -CN, -CH3, or -CF3; (ii) a 5-membered heteroaryl selected from pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, triazolyl, oxadiazolyl, and thiadiazolyl; (iii) a 6?membered heteroaryl selected from pyridinyl, pyridazinyl, and pyrimidinyl; or (iv) a bicyclic heteroaryl selected from indolyl, pyrrolopyridinyl, pyrazolopyridinyl and benzo[d]oxazolyl; wherein each of said 5-membered, 6-membered, and bicyclic heteroaryl is substituted with zero to 1 Ra and zero to 1 Rb; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, Ra, and Rb are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of PI3K, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases.

摘要翻译： 公开了式（I）的化合物或其盐; 其中：X是N或CH; Q1是：（i）Cl，Br，I，-CN，-CH 3或-CF 3; （ii）选自吡咯基，吡唑基，咪唑基，恶唑基，噻唑基，三唑基，恶二唑基和噻二唑基的5元杂芳基; （iii）选自吡啶基，哒嗪基和嘧啶基的6元杂芳基; 或（iv）选自吲哚基，吡咯并吡啶基，吡唑并吡啶基和苯并[d]恶唑基的双环杂芳基; 其中所述5-元，6-元和双环杂芳基中的每一个被0至1个R a和0至1个R b取代; 并且R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R a和R b如本文所定义。 还公开了使用这种化合物作为PI3K调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。 这些化合物可用于治疗，预防或减缓炎症和自身免疫性疾病。

公开(公告)号：EP2473487B1

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：EP10754824.0

申请日：2010-09-01

申请人： Bristol-Myers Squibb Company

发明人： JOHNSON, James A. ,  LLOYD, John ,  FINLAY, Heather ,  JIANG, Ji ,  NEELS, James ,  DHONDI, Naveen Kumar ,  GUNAGA, Prashantha ,  BANERJEE, Abhisek ,  ADISECHAN, Ashokkumar

IPC分类号： C07D239/95 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D407/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/549 ,  C07D405/12 ,  C07D239/94 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/549 ,  A61K45/06 ,  C07D239/94 ,  C07D239/95 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

摘要： A compound of formula I wherein A, X, Y, Z, R 1 and R 24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment and prevention of arrhythmia, I Kur -associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

公开(公告)号：EP2760830A1

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：EP12770383.3

申请日：2012-09-24

申请人： Bristol-Myers Squibb Company

发明人： QIAO, Jennifer, X. ,  FINLAY, Heather ,  JIANG, Ji ,  LLOYD, John ,  HU, Carol Hui ,  PI, Zulan ,  TORA, George, O. ,  NEELS, James ,  HANGELAND, Jon, J. ,  FRIENDS, Todd, J.

IPC分类号： C07D207/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4015 ,  A61P3/06

CPC分类号： C07D207/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07F7/0812

摘要： The present invention provides compounds of Formula (I): (I), as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.