公开(公告)号：EP2902489A4

公开(公告)日：2015-10-21

申请号：EP13842962

申请日：2013-09-27

申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

发明人： NAKANISHI YOSHITO ,  AKIYAMA NUKINORI ,  NISHITO YUKARI

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/713 ,  A61K45/00 ,  A61K47/42 ,  A61P35/00 ,  C07K14/46 ,  C07K14/71 ,  C07K16/18 ,  C07K16/30 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/02

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/713 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/50 ,  C07K14/71 ,  C07K2319/01 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/57423 ,  G01N2333/90 ,  G01N2800/52 ,  A61K2300/00

摘要： In the present invention, as a result of detailed research into the expression, over-amplification, mutation and translocation, and the like of FGFR coding genes in a variety of cancer cells, a novel fusion polypeptide obtained by fusion of FGFR3 polypeptide with another polypeptide was identified and isolated in multiple urinary bladder cancer-derived cells and lung cancer cells. By using this fusion polypeptide as a biomarker in cancer therapy with an FGFR inhibitor, it is possible to preemptively prevent the manifestation of side effects in therapy with an FGFR inhibitor and control the therapeutic mode such that the best possible therapeutic results are obtained, and individualized medical treatment is possible.

公开(公告)号：EP2842939A4

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：EP13782636

申请日：2013-04-24

申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

发明人： MURATA TAKESHI ,  NIIZUMA SATOSHI ,  HARA SOUSUKE ,  KAWADA HATSUO ,  HADA KIHITO ,  SHIMADA HIDEAKI ,  TANAKA HIROSHI ,  NAKANISHI YOSHITO

IPC分类号： C07C317/32 ,  A61K31/166 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P19/04 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07C211/56 ,  C07C317/34 ,  C07C323/42 ,  C07C323/46 ,  C07D205/04 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D211/26

CPC分类号： C07C321/28 ,  C07C317/14 ,  C07C317/34 ,  C07C317/40 ,  C07C323/42 ,  C07C323/48 ,  C07C2601/02 ,  C07D205/04 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/56 ,  C07D211/68 ,  C07D213/62 ,  C07D213/82 ,  C07D241/04 ,  C07D263/34 ,  C07D295/14 ,  C07D295/16 ,  C07D309/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D487/08

摘要： The present invention relates to benzamide derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

公开(公告)号：EP3087986A4

公开(公告)日：2017-08-02

申请号：EP14873761

申请日：2014-12-26

申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

发明人： NAKANISHI YOSHITO ,  AKIYAMA NUKINORI ,  MORIKAMI KENJI

IPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/4184 ,  C07K16/2863 ,  C12N9/12 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Y207/10001 ,  G01N33/574 ,  G01N33/57492 ,  G01N2333/91205

摘要： The present inventors successfully identified novel gatekeeper mutations for FGFR. Further, they discovered that mutant FGFR having the mutations demonstrate resistance to known FGFR inhibitors such as AZD4547, and at the same time demonstrate sensitivity to specific compounds. Mutant polypeptides having the mutations may be used as biomarkers in cancer treatment by FGFR inhibitors to prevent the development of side effects in therapy by conventional FGFR inhibitors, and to control the therapeutic mode for receiving the best therapeutic effect, thus making individualized treatment possible.

摘要翻译： 本发明人成功鉴定了FGFR的新型看门人突变。 此外，他们发现具有突变的突变FGFR表现出对已知FGFR抑制剂如AZD4547的抗性，并且同时表现出对特定化合物的敏感性。 具有突变的突变多肽可以用作FGFR抑制剂在癌症治疗中的生物标志物，以防止常规FGFR抑制剂在治疗中产生副作用，并控制接受最佳治疗效果的治疗模式，从而使个体化治疗成为可能。

公开(公告)号：EP3061749A4

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：EP14855498

申请日：2014-10-23

申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

发明人： MURATA TAKESHI ,  HARA SOUSUKE ,  NIIZUMA SATOSHI ,  HADA KIHITO ,  KAWADA HATSUO ,  SAKAITANI MASAHIRO ,  SHIMADA HIDEAKI ,  NAKANISHI YOSHITO

IPC分类号： C07D217/24 ,  A61K31/472 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/553 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C07D239/91 ,  C07D239/94 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06

CPC分类号： C07D239/92 ,  C07D217/24 ,  C07D239/90 ,  C07D239/91 ,  C07D239/94 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/056

摘要： The present invention relates to quinazolinone and isoquinolinone derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

摘要翻译： 本发明涉及由式（I）表示的喹唑啉酮和异喹啉酮衍生物或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：EP2471786A4

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：EP10806527

申请日：2010-08-05

申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD ,  HOFFMANN LA ROCHE

发明人： TAKA NAOKI ,  OHMORI MASAYUKI ,  TAKAMI KYOKO ,  MATSUSHITA MASAYUKI ,  HAYASE TADAKATSU ,  HYODO IKUMI ,  KOCHI MASAMI ,  NISHII HIROKI ,  EBIIKE HIROSATO ,  NAKANISHI YOSHITO ,  MIO TOSHIYUKI ,  WANG LISHA ,  ZHAO WEILI

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/056

CPC分类号： C07F7/0809 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/056