公开(公告)号：EP2182938A2

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：EP08780244.3

申请日：2008-07-18

申请人： Colucid Pharmaceuticals, Inc.

发明人： RUPNIAK, Nadia, M.J. ,  WHITE, James, F.

IPC分类号： A61K31/27 ,  A61K31/407 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/553 ,  A61P25/00

CPC分类号： A61K31/27 ,  A61K31/407 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/553

摘要： The present invention relates to methods of promoting wakefulness in an individual by administering a carbamoyl ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

公开(公告)号：EP2413933A2

公开(公告)日：2012-02-08

申请号：EP10759491.3

申请日：2010-04-02

申请人： Colucid Pharmaceuticals, Inc.

发明人： PILGRIM, Alison ,  WHITE, James, F. ,  RUPNIAK, Nadia, M., J.

IPC分类号： A61K31/444 ,  C07D403/02 ,  A61P25/06 ,  C07D403/12

CPC分类号： A61K31/4545

摘要： The present invention relates to discloses a pharmaceutical composition of 2,4,6- trifluoro-N-[6-(l-methyl-piperidin-4-ylcarbonyl)-pyridin-2-yl]-benzamide and a pharmaceutically acceptable carrier.

摘要翻译： 本发明涉及2,4,6-三氟-N- [6-（1-甲基 - 哌啶-4-基羰基） - 吡啶-2-基] - 苯甲酰胺和药学上可接受的载体的药物组合物。

公开(公告)号：EP2413933B1

公开(公告)日：2017-11-01

申请号：EP10759491.3

申请日：2010-04-02

申请人： Colucid Pharmaceuticals, Inc.

发明人： PILGRIM, Alison ,  WHITE, James, F. ,  RUPNIAK, Nadia, M., J.

IPC分类号： A61K31/4545 ,  C07D403/02 ,  A61P25/06 ,  C07D403/12

CPC分类号： A61K31/4545

公开(公告)号：EP2125709A2

公开(公告)日：2009-12-02

申请号：EP08725187.2

申请日：2008-02-04

申请人： Colucid Pharmaceuticals, Inc.

发明人： RUPNIAK, Nadia, M., J. ,  WHITE, James, F. ,  SHIOSAKI, Kazumi ,  LEANDER, J., David ,  DU, Shoucheng ,  COUGHLIN, Daniel, J.

IPC分类号： C07C271/44 ,  C07C271/48 ,  C07C271/52 ,  C07C271/56 ,  C07D211/86 ,  C07D223/24 ,  C07D403/14 ,  C07D413/04 ,  A61K31/27 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4422 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D211/90 ,  C07C271/44 ,  C07C271/48 ,  C07C271/54 ,  C07C271/56 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/32 ,  C07C2603/74 ,  C07D213/40 ,  C07D215/56 ,  C07D243/38 ,  C07D267/20 ,  C07D333/20 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D487/04 ,  C07D499/68

摘要： Compounds that inhibit cholinesterase activity and, upon hydrolysis release a pharmacologically active agent. The pharmacologically active agent obtained by hydrolysis of the compound can treat, for example, a nervous system condition, a cholinergic deficiency and conditions or diseases associated with a deficiency in a pharmacologically active agent, such as acetylcholine.

摘要翻译： 抑制胆碱酯酶活性并在水解时释放药理活性剂的化合物。 本发明的化合物用于治疗个体的方法。 通过化合物的水解获得的药理活性剂可以治疗例如神经系统状况，胆碱能缺乏以及与药理活性剂如乙酰胆碱缺乏相关的病症或疾病。