摘要:
Das erfindungsgemäße Instrument (10) weist eine Schenkelanordnung (13) mit zwei Schenkeln (22, 23) auf, die an ihren der Gegenschenkelanordnung (14) zugewandten Seite gerundete oder auch flache Elektrodenflächen (22a, 23a) aufweisen. Die Gegenschenkelanordnung (14) umfasst wenigstens eine Gegenelektrodenfläche (25a), die ebenfalls gerundet oder flach ausgebildet ist. Eine der Elektrodenflächen (22a, 23a) weist eine vorzugsweise einseitig von einem Isolator (27) eingefasste Randkante (28) auf, die der benachbarten Elektrodenfläche (22a) der Schenkelanordnung (13) benachbart ist. Die Gegenelektrodenfläche (25a) weist gleichfalls eine einem Isolator (30) benachbarte Randkante (31) auf, die der Randkante (28) zugewandt ist. Die Randkanten (28, 31) der als Koagulationsflächen dienenden Elektrodenflächen (23a, 25a) sind einander so nahe (0,1 mm bis 0,75 mm), dass sie Schneidkanten bilden, die im Idealfalle schon mit sonst nur zur Koagulation tauglichen niedrigen Spannungen eine Schneidwirkung entfalten. Mit diesem Konzept lassen sich äußerst filigrane Fusionsinstrumente mit geringer thermischen Trägheit und sehr guter Fusions- und Schneidwirkung bereitstellen.
摘要:
Mit dem erfindungsgemäßen Konzept gelingt es, dem Operateur eine erhöhte Sicherheit zu vermitteln. Er kann sich darauf verlassen, dass eine Behandlungsspannung nur dann an das Gewebe (12) abgegeben wird, wenn das Instrument (11) korrekt in das Gewebe (12) eingeführt, beispielswiese eingestochen ist, sodass beide Elektroden (13, 14) Gewebekontakt haben. Bei unzureichender Sicht oder sonstigen Störfaktoren, die die visuelle oder anderweitige Kontrolle des korrekten Gewebekontakts der beiden Elektroden (13, 14) verhindern, wird auf diese Weise sicher eine Fehlaktivierung ausgeschlossen, bei der unzureichender Kontakt zwischen Elektrode und Gewebe zur Funkenbildung oder anderweitigen Schädigung von Gewebe führen könnte.
摘要:
Elektrochirurgisches Instrument mit einer integrierten Nachweiseinrichtung zum Nachweis eines vorbestimmten Bestandteils der Atmosphäre am Behandlungsort, welche einen Sensor zur Erfassung einer optischen Größe am Behandlungsort, und einen Abstandsfühler zur Erfassung eines Abstandes zwischen dem distalen Ende des elektrochirurgischen Instruments und einem zu behandelnden Gewebe aufweist.
摘要:
Die Anmeldung betrifft eine Versorgungseinrichtung mit mindestens einem Auslass zum Anschluss eines Applikatorinstruments und mit einer Steuerung (51), die mindestens ein Ventil (50, 50', 50", 50"') derart steuert, dass innerhalb eines Applikationszeitintervalls von weniger als 4 Sekunden, insbesondere weniger als 2 Sekunden: a) ein erstes Fluid während mindestens eines ersten Förderintervalls (T1) mit einem ersten Druck (ph) in einer ersten Zulaufleitung (11); b) ein zweites Fluid während eines zweiten, dem ersten Förderintervall (T1) zeitlich nachgelagerten Förderintervalls (T2) mit einem zweiten Druck (pz) in einer zweiten Zulaufleitung (23); und c) das erste Fluid während mindestens eines dritten Förderintervalls (T3) mit einem dritten Druck (pl) in der ersten Zulaufleitung (11) gefördert wird.
摘要:
Die Anmeldung betrifft einen Instrumentenkopf, umfassend eine Austrittsöffnung (23), eine erste Zulaufleitung (11) zur Zuführung eines ersten Fluids, eine zweite Zulaufleitung (12) zur Zuführung eines zweiten Fluids, einen Speicher (24) zum Speichern des über die zweite Zulaufleitung (12) zugeführten Fluids, wobei der Speicher (24) mit der ersten Zulaufleitung (11) in fluider Verbindung steht und/oder mit der ersten Zulaufleitung (11) über mindestens ein im Instrumentenkopf angeordnetes Ventil (25) in fluide Verbindung bringbar ist, um das in dem Speicher (24) gespeicherte Fluid über die Austrittsöffnung (23) abzugeben.