公开(公告)号：EP0679641B1

公开(公告)日：2002-10-02

申请号：EP94921819.2

申请日：1994-07-26

申请人： Eisai Co., Ltd.

发明人： YOSHINO, Hiroshi ,  UEDA, Norihiro 1077-140, Yatabe ,  NIIJIMA, Jun 14-10-B-202, Matsuhiro 1-chome ,  HANEDA, Toru 9-24-1003, Chuo 2-chome ,  KOTAKE, Yoshihiko ,  YOSHIMATSU, Kentaro ,  WATANABE, Tatsuo ,  NAGASU, Takeshi 852-13, Nagakuni ,  TSUKAHARA, Naoko 796-2-101, Shibazaki ,  KOYANAGI, Nozomu 10-15, Toukoudai 1-chome ,  KITOH, Kyosuke 10-8, Toukoudai 1-chome

IPC分类号： C07D209/88 ,  C07D219/08 ,  C07D223/22 ,  C07D241/46 ,  C07D243/38 ,  C07D253/06 ,  C07D265/38 ,  C07D267/18 ,  C07D267/20 ,  C07D279/14 ,  C07D279/20 ,  C07D221/12 ,  C07D281/14 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D219/04 ,  C07C211/55 ,  C07C229/58 ,  C07C311/29 ,  C07D209/88 ,  C07D219/06 ,  C07D219/08 ,  C07D221/12 ,  C07D223/22 ,  C07D243/38 ,  C07D265/38 ,  C07D267/18 ,  C07D267/20 ,  C07D279/20 ,  C07D281/14 ,  C07D413/12 ,  C07D513/04 ,  C07F7/1856

公开(公告)号：EP0679641A1

公开(公告)日：1995-11-02

申请号：EP94921819.2

申请日：1994-07-26

申请人： Eisai Co., Ltd.

发明人： YOSHINO, Hiroshi ,  UEDA, Norihiro 1077-140, Yatabe ,  NIIJIMA, Jun 14-10-B-202, Matsuhiro 1-chome ,  HANEDA, Toru 9-24-1003, Chuo 2-chome ,  KOTAKE, Yoshihiko ,  YOSHIMATSU, Kentaro ,  WATANABE, Tatsuo ,  NAGASU, Takeshi 852-13, Nagakuni ,  TSUKAHARA, Naoko 796-2-101, Shibazaki ,  KOYANAGI, Nozomu 10-15, Toukoudai 1-chome ,  KITOH, Kyosuke 10-8, Toukoudai 1-chome

IPC分类号： C07D209/88 ,  C07D219/08 ,  C07D223/22 ,  C07D241/46 ,  C07D243/38 ,  C07D253/06 ,  C07D265/38 ,  C07D267/18 ,  C07D267/20 ,  C07D279/14 ,  C07D279/20 ,  C07D221/12 ,  C07D281/14 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D219/04 ,  C07C211/55 ,  C07C229/58 ,  C07C311/29 ,  C07D209/88 ,  C07D219/06 ,  C07D219/08 ,  C07D221/12 ,  C07D223/22 ,  C07D243/38 ,  C07D265/38 ,  C07D267/18 ,  C07D267/20 ,  C07D279/20 ,  C07D281/14 ,  C07D413/12 ,  C07D513/04 ,  C07F7/1856

摘要： Novel antitumor sulfonamide and sulfonic ester derivatives each having a tricyclic hetero ring, represented by general formula (I), and a process for producing the same, wherein G represents a 5- or 6-membered aromatic ring; L represents O or NR¹, wherein R¹ represents hydrogen or lower alkyl; and M represents a tricyclic structure selected from the members (a), (b), (c), (d), (e), (f), wherein rings A and B represent each a 5- or 6-membered unsaturated ring; X represents NR² (wherein R² represents hydrogen or lower alkyl) or NHCO; Y represents O, S(O) n , CR³R⁴, CO, NR⁵, CHR⁶CHR⁷, CR⁸=CR⁹, NR¹⁰CO, N=CR¹¹, OCHR¹², S(O) n CHR¹³ or NR¹⁴CHR¹⁵; and Z represents N or CR¹⁶, wherein n represents 0, 1 or 2; R³-R¹³, R¹⁵ and R¹⁶ represent each hydrogen or lower alkyl; and R¹⁴ represents hydrogen, lower alkyl or lower acyl.

摘要翻译： 具有由通式（I）表示的三环杂环的新型抗肿瘤磺酰胺和磺酸酯衍生物及其制备方法，其中G表示5-或6-元芳香环; L表示O或NR 1，其中R 1表示氢或低级烷基; 并且M表示选自成员（a），（b），（c），（d），（e），（f））的三环结构，其中环A和B各自表示5-或6-元不饱和环 ; X表示NR 2（其中R 2表示氢或低级烷基）或NHCO; Y表示O，S（O）n，CR 3 R 4，CO，NR 5，CHR 6 CHR 7，CR 8 = CR 9，NR 1， CO，N = CR 1，OCHR 1，S（O）n CHR 1或NR 1 CHR 1 5。 Z表示N或CR 1，其中n表示0,1或2; R 3 -R 1，R 5和R 6代表每个氢或低级烷基; R 1表示氢，低级烷基或低级酰基。