摘要:
Die Ampholyte werden mit einem flüssigen, mit der sauren, wäßrigen Reaktionslösung nicht mischbaren Kationenaustauscher aus der Reaktionslösung extrahiert, wobei der Kationenaustauscher in mindestens einem mit Wasser nicht mischbaren organischen Lösungsmittel gelöst ist und mit dem organischen Lösungsmittel eine organische Phase bildet. Anschließend wird die mit dem Ampholyten beladene organische Phase von der Reaktionslösung abgetrennt, und danach die Rückextraktion der Ampholyte aus der organischen Phase mit wäßrigen Lösungsmitteln durchgeführt. Das Verfahren arbeitet mit geringen Produktverlusten, der Restsalzgehalt ist sehr niedrig.
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Die Ampholyte werden mit einem flüssigen, mit der sauren, wäßrigen Reaktionslösung nicht mischbaren Kationenaustauscher aus der Reaktionslösung extrahiert, wobei der Kationenaustauscher in mindestens einem mit Wasser nicht mischbaren organischen Lösungsmittel gelöst ist und mit dem organischen Lösungsmittel eine organische Phase bildet. Anschließend wird die mit dem Ampholyten beladene organische Phase von der Reaktionslösung abgetrennt, und danach die Rückextraktion der Ampholyte aus der organischen Phase mit wäßrigen Lösungsmitteln durchgeführt. Das Verfahren arbeitet mit geringen Produktverlusten, der Restsalzgehalt ist sehr niedrig.
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Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Abtrennung von N-methyl-Pyrrolidon-(2) (NMP) aus wäßrigen Lösungen, die in der Technik unter anderem bei der Herstellung hitzebeständiger Polymere wie Polyamide und Polyimide anfallen. Erfindungsgemäß werden als Extraktionsmittel in Wasser wenig lösliche, einfach und/oder mehrfach aliphatisch kernsubstituierte Phenole mit 4 bis 16 C-Atomen im geradkettigen oder verzweigtkettigen, gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Rest und mit einem Siedepunkt, der vorzugsweise mindestens 20-25°C oberhalb des Siedepunktes von NMP liegt, eingesetzt. Gegebenenfalls wird ein inertes, viskositätsverminderndes Verdünnungsmittel zugesetzt.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur extraktiven Abtrennung von freiem Resorcin aus oligomeren Resorcin-Vorkondensaten durch Lösungsextraktion, dadurch gekennzeichnet, daß die Abtrennung durch eine kontinuierliche Lösungsextraktion unter Verwendung von zwei miteinander nicht mischbaren, flüssigen Phasen vorzugsweise nach dem van Dijck-Verfahren erfolgt.
摘要:
Bei einem Verfahren zur Reinigung und Rückgewinnung der bei der Carbonylierung von Methanol und/oder Methylacetat und/oder Dimethylether anfallenden verunreinigten Katalysatorlösung, welche Carbonylkomplexe des Rhodiums, organische und/oder anorganische Promotoren, undestillierbare organische Verunreinigungen sowie Essigsäure, Essigsäureanhydrid und Ethylidendiacetat enthält, entzieht man der verunreinigten Katalysatorlösung durch Extraktion mit einem verflüssigten oder überkritischen Gas bei Drucken von 35 bis 450 bar und Temperaturen von 0 bis 120°C die organischen Verunreinigungen sowie Essigsäure, Essigsäureanhydrid und Ethylidendiacetat und trennt die Phase des verflüssigten oder überkritischen Gases von der gereinigten promotorhaltigen Katalysatorlösung ab; man trennt die Phase des verflüssigten oder überkritischen Gases durch Entspannungsverdampfung auf, setzt das zurückgewonnene Gas erneut zur Extraktion ein, trennt aus dem flüssig verbleibenden Anteil Essigsäure, Essigsäureanhydrid und Ethylidendiacetat ab und vereinigt es mit dem gereinigten Katalysatorkomplex zur Bereitung einer frischen Katalysatorlösung; schließlich schleust man die bei der Auftrennung der Phase des verflüssigten oder überkritischen Gases als Rückstand verbleibenden organischen Verunreinigungen aus.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Beseitigung von adsorbierbaren organischen Halogenverbindungen aus einer wäßrigen Phase, insbesondere aus Abwasser oder aus einer Prozeßlösung, bei dem die wäßrige Phase in einer Flüssig-Flüssig-Extraktion mit einem nichtwäßrigen Extraktionsmittel behandelt wird, dadurch gekennzeichnet, daß man nach der Extraktion die adsorbierbaren organischen Halogenverbindungen im Extraktionsmittel einer Wurtz-Fittig-Reaktion unterzieht. In den nicht wäßrigen Extraktionsmittel entstehen lediglich geringe Mengen unkritischer Produkte wie NaOH und HCl, die leicht abgetrennt werden können. Durch dieses Verfahren werden die Chemikalienkosten, die bei der Beseitigung der adsorbierbaren organischen Halogenverbindungen üblicherweise anfallen, erheblich vermindert.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein schonendes Verfahren zur extraktiven Trennung von Enolether aus Gemischen mit wasserlöslichen Alkoholen, wobei als Extraktionsmittel eine wäßrige Lösung einer Base in einem Phasenmengenverhältnis wäßrige Phase : Enolether/Alkohol-Gemisch von mindestens 0,5 : 1 verwendet und die Extraktion mehrstufig oder kontinuierlich mit einer theoretischen Stufenzahl von mindestens zwei durchgeführt wird. Das Verfahren eignet sich besonders zur Abtrennung von Enolethern, die sich bei der Destillation leicht zersetzen.