摘要:
A disposable unit or multi-dose dispenser for dispensing ophthalmic liquid medicant in the form of droplets to the eye. The structural configuration of the device includes an angularly offset leading end (32) to permit the user to employ a free hand for manipulation of the eyelid to enhance reception of the discharge opening of the dispenser into the conjunctival cul-de-sac while at the same time enabling the user to look directly into a wall-mounted mirror to aid in accurate placement of medicant. A small capacity reservoir (20) is sealed by a frangible closure (40) until it is desired to dispense the medicant.
摘要:
Methods and compositions for preventing or treating ophthalmic diseases or disorders wherein an ophthalmically effective amount of the C20 through C26 aminosteroids of formula (XI) and their pharmaceutical, acceptable salts, hydrates or solvates is administered in an inert vehicle to arrest oxidation processes damaging to the eye.
摘要:
Lightly crosslinked polymers, preferably ones prepared by suspension or emulsion polymerizing at least about 90 % by weight of a carboxyl-containing monoethylenically unsaturated monomer such as acrylic acid with from about 0.1 % to about 5 % by weight of a polyfunctional, and preferably difunctional, crosslinking agent such as divinyl glycol (3,4-dihydroxy-1,5-hexadiene), having a particle size of not more than about 50 mum in equivalent spherical diameter, when formulated with an ophthalmic medicament, e.g., fluorometholone, into suspensions in aqueous medium in which the amount of polymer ranges from about 0.1 % to about 6.5 % by weight, based on the total weight of the aqueous suspension, the pH is from about 3.0 to about 6.5, and the osmotic pressure (osmolality or tonicity) is from about 10 mOsM to about 400 mOsM, provide new topical ophthalmic medicament delivery systems having suitably low viscosities which permit them to be easily administered to the eye in drop form, and hence be comfortably administrable in consistent, accurate dosages. These suspensions will rapidly gel in the eye after coming into contact with the eye's tear fluid to a substantially greater viscosity than that of the originally-introduced suspension and thus remain in place for prolonged periods of time to provide sustained release of the ophthalmic medicament.
摘要:
A topical otic composition containing an azalide antibiotic. A topical otic composition containing an azalide antibiotic and a medicament. A topical otic composition containing an azalide antibiotic and a polymer suspending agent. And methods for treating of preventing infections in the ear using azalide antibiotic compositions.
摘要:
Lightly cross-linked polymer, of which at least about 60 % by weight of the polymer, has been prepared by suspension or emulsion polymerizing at least about 50 % by weight of a carboxyl-containing monoethylenically unsaturated monomer acrylic acid with from about 0.1 % to about 5 % by weight of a non-polyalkenyl polyether difunctional cross-linking agent having a dry particle size of not more than about 30 νm in equivalent spherical diameter, are formulated with water and at least one ophthalmic demulcent, or at least one ophthalmic demulcent and at least one ophthalmic vasoconstrictor, into aqueous suspensions in which the amount of polymer ranges from about 0.1 % to about 6.5 % by weight.
摘要:
Polymère légèrement réticulé dont au moins environ 60 % en poids a été préparé par polymérisation en suspension ou en émulsion d'au moins environ 50 % en poids d'un acide acrylique d'un monomère à insaturation monoéthylénique contenant un carboxyl avec entre environ 0,1 % et environ 5 % en poids d'un agent réticulant bifonctionnel de polyéther non polyalcényle possédant une dimension de particule sèche n'excédant pas environ 30 mum en diamètre de cercle équivalent. Ledit polymère est formulé avec de l'eau et au moins un émollient ophthalmique, ou au moins un émollient ophthalmique et au moins un vasoconstricteur ophthalmique, et transformé en suspension aqueuse dans laquelle la quantité de polymère va d'environ 0,1 % à environ 6,5 % en poids.
摘要:
L'invention concerne une unité jetable ou un distributeur multidoses, destinée à acheminer à l'oeil un médicament ophtalmique liquide se présentant sous la forme de gouttelettes. La configuration structurelle du dispositif comprend une extrémité avant (32) décalée en angle, permettant à l'utilisateur d'employer une main libre pour manipuler la paupière afin d'améliorer la réception de l'ouverture de décharge dudit distributeur dans le cul-de-sac conjonctival, tout en permettant en même temps à l'utilisateur de regarder directement dans un miroir mural afin d'aider à placer le médicament avec précision. Un réservoir (20) de faible capacité est fermé hermétiquement par une fermeture frangible (14), jusqu'à ce qu'on procède à l'administration du médicament.
摘要:
On a mis au point des polymères légèrement réticulés, de préférence ceux préparés par polymérisation en suspension ou en émulsion d'au moins environ 90 % en poids d'un monomère non saturé de manière monoéthylénique et contenant du carboxyle, tel qu'un acide acrylique avec environ 0,1 % à 5 % en poids d'un agent de réticulation polyfonctionnel et de préférence difonctionnel tel que du glycol divinylique (3, 4-dihydroxy-1,5-hexadiène), ayant une grosseur particulaire ne dépassant pas environ 50 mum en diamètre sphérique équivalent. Lorsque lesdits polymères sont formulés avec un médicament ophtalmique, par exemple du fluorométholone, dans des suspensions en milieu aqueux dans lesquelles la quantité de polymère est comprise entre environ 0,1 % et 6,5 % en poids, sur la base du poids total de la suspension aqueuse, le pH se situant entre environ 3,0 et 6,5, et la pression osmotique (osmolalité ou tonicité) se situant entre environ 10 mOsM et 400 mOsM, ces polymères fournissent des nouveaux systèmes d'administration topique des médicaments ophtalmiques dont les faibles viscosités appropriées leur permettent d'être facilement administrés à l'oeil sous forme de gouttes. Par conséquent on peut les administrer facilement en dosages homogènes et précis. Ces suspensions se gélifient rapidement dans l'oeil après être entrées en contact avec le fluide lacrimal de l'oeil, pour atteindre une viscosité sensiblement supérieure à celle de la suspension originairement introduite, et donc restent en place pendant des périodes de temps prolongées, afin de permettre la libération soutenue du médicament ophtalmique.