摘要:
Nouveaux dérivés de naphtamides, leur procédé de préparation et leur application dans le domaine thérapeutique. Les nouveaux dérivés de naphtamide conformes à l'invention sont caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule générale (I),
où X : représente soit un atome d'hydrogène, soit un atome de chlore ou de brome, soit un groupement amino- ou amino-alkyle, un groupe amino-sulfamoyle, un groupe soufré tel que thiocyanate, alkyl thio, alkyl sulfinyle ou alkyl sulfonyle, soit un groupe méthoxyle, soit un groupe nitro, soit un groupe cyano, soit un groupement électroattracteur. Y : représente un reste alkyl ou alcényl Z : représente les restes provenant de 2-aminométhyl N-alkylpyrrolidine, 2-amino-éthyl N,N diéthylamine, 2-aminoéthyl morpholine, 2 aminoéthyl , N, N, dibutylamine, 4-amino N-butyl pipéridine, 2-aminoéthylpyrrolidine.R : un hydrogène ou un substituant OCH₃. Ces nouveaux dérivés peuvent servir à la préparation de médicaments destinés à être utilisés comme agent antipsychotique, psychostimulant, antiautistique, antidépresseur, antiparkinsonien ou antihypertenseur.
摘要:
L'invention concerne des dérivés de 2-naphtamides, sous forme de bases ou de sels, répondant à la formule générale (I) suivante : dans laquelle :
l'entité Z-Y représente un groupement N-CH 2 , C=CH ou CH-CH 2 ; R 1 représente un atome d'hydrogène, de fluor, de brome ou d'iode, ou un groupement hydroxy, méthoxy, nitrile ou nitro ; R 2 représente un atome d'hydrogène ou de brome, ou un groupement hydroxy, méthoxy, nitrile ou nitro ; les substituants R 1 et R 2 étant situés tous les deux sur le même noyau du motif naphtamide ou chacun sur un des noyaux ;
R 3 et R 4 peuvent être identiques ou différents et représentent chacun indépendemment un atome d'hydrogène ou de chlore, ou un groupement méthoxy ou méthyle ou un groupement électroattracteur.
L'invention concerne également leurs applications thérapeutiques comme des agonistes partiels du récepteur D 3 de la dopamine. L'invention s'applique plus particulièrement au traitement d'affections neuropsychiatriques faisant intervenir le récepteur D 3 de la dopamine, notamment des états psychotiques et dépressifs, au traitement d'états de pharmacodépendance, ou au traitement de troubles de la sphère sexuelle.
dans laquelle R ₁ représente un atome d'hydrogène ou le groupement -COR ₂ dans lequel R.₂ représente le noyau benzénique, les groupements cyclopentylméthyle, cyclohexylméthyle, cyclopentyléthyle ou cyclohexyléthyle, les groupements cyclopentylamine, cyclohexylamine, phénylamine, chlorophénylamine ou dichlorophénylamine; R représente un atome d'hydrogène ou le groupement COR₃ dans lequel R₃ représente un groupement aliphatique, un noyau cyclanique ou benzénique, un groupement (CH₂) n R₄ , un groupement -CH = CHR₈, le groupe amine secondaire - NH(CH₂) n R₉ ; R représente encore le groupement hydroxy alkényle :
摘要:
Composés de formule générale dans laquelle R 1 représente H, CH 3 ou C 2 H 5 , R représente H ou R 2 et R 2 représente un groupe alkyle, pipéronyle, (benzimidazolonyl-1)-3 propyle; un groupe de formule dans laquelle n est 0, 1, 2 ou 3, X est une liaison simple ou bien -O-, -S-, -NH-, -CO-, -CH = CH- ou - CH -, et R 3 est H, CH 3 , F, CN ou un groupe acyle; ou bien un groupe de formule dans laquelle Z représente un atome 0 ou S un groupe divalent NH, NH - CH 3 ou N - CN et R 5 représente un groupe alkyle, cycloalkyle pouvant porter un substituant phényle, un groupe phényle pouvant porter un substituant CH 3 ou F, un groupe phényl-alkyle (1-3 C), une groupe naphtyle, adamantyle ou p-toluènesulfonyle. Médicaments.
摘要:
L'invention concerne l'application thérapeutique de dér ivés de l'histamine répondant à la formule dans laquelle R 1 , R 2 et R 4 désignent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, ou bien R, et R 2 , pris ensemble, forment un groupe méthylène, et R 3 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ou carboxy, R 1 , R 2 , R 3 et R 4 ne pouvant désigner simultanément l'hydrogène.