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    Composés cycloheptène, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    2.
    发明公开
    Composés cycloheptène, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent 审中-公开
    环庚烯化合物，其制备方法和含有它们的药物组合物

    公开(公告)号：EP1225170A3

    公开(公告)日：2002-08-28

    申请号：EP02290101.1

    申请日：2002-01-16

    申请人： Les Laboratoires Servier S.A.

    发明人： Casara, Patrick ,  Le Diguarher, Thierry ,  Dorey, Gilbert ,  Hickman, John ,  Pierre, Alain ,  Tucker, Gordon ,  Guilbaud, Nicolas

    IPC分类号： C07D233/54 ,  C07D401/06 ,  C07D213/38 ,  A61K31/415

    CPC分类号： C07D233/64 ,  A61K31/4164 ,  C07D213/38 ,  C07D401/06

    摘要： Composé de formule (I) : dans laquelle : X représente une liaison ou un groupement alkylène, CO, S(O)n, -S(O)n-A1-, -CO-A1-, -A-S(O)n-A'1-, ou -A1-CO-A'1-, Y représente un groupement aryle, hétéroaryle, cycloalkyle ou hétérocycloalkyle, non substitués ou substitués, R1, R2, R3 et R4 représentent indépendamment un hydrogène ou un groupement aryle, hétéroaryle, cycloalkyle ou hétérocycloalkyle, non substitués ou substitués, ou bien R1, R2, R3 et R4, pris deux à deux, forment ensemble une liaison, ou forment un cycle benzénique fusionné ou un hétérocycle fusionné aromatique ou partiellement aromatique, T représente un groupement -CH(R5)-, -N(R5)- ou -N(R5)CO-, V représente un atome d'hydrogène ou un groupement aryle ou hétéroaryle non substitués ou substitués, A2 représente un groupement [C(R6)(R'6)]p, R7 et R8 sont tels que définis dans la description, Médicaments.

    摘要翻译： 式（I）化合物：其中：X表示键或亚烷基，CO，S（O）N - ， - S（O）N-A1-，-CO-A1-，-AS（O）N A'1-，或-A1-CO-A'1-，Y是芳基，杂芳基，环烷基或杂环烷基，未取代或取代，R1，R2，R3和R4独立地代表氢或芳基，杂芳基 烷基，环烷基或杂环烷基，未取代或取代，或R1，R2，R3和R4，在对拍摄，一起形成一个键或形成苯环稠合的环或芳族或部分芳族稠合杂环，T表示 - CH（R5） - ，-N（R5） - 或-N（R5）-CO - ，V表示氢原子或未取代或取代的芳基或杂芳基，A 2表示的基团[C（R 6）（R '6）] p，R 7和R 8如说明书，药物中所定义。

    Nouveaux composés dérivés de la quinazoline, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    6.
    发明公开
    Nouveaux composés dérivés de la quinazoline, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent 审中-公开
    喹唑啉衍生物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物

    公开(公告)号：EP1346992A1

    公开(公告)日：2003-09-24

    申请号：EP03290663.8

    申请日：2003-03-17

    申请人： Les Laboratoires Servier

    发明人： Goldstein, Solo ,  Dhainaut, Alain ,  Tizot, André ,  Fauchere, Jean-Luc ,  Kucharczyk, Nathalie ,  Hickman, John ,  Pierre, Alain ,  Tucker, Gordon ,  Kraus-Berthier, Laurence

    IPC分类号： C07D403/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

    CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D403/06

    摘要： Composés de formule (I) :
    dans laquelle :
    A, B, D, X, R 1 , R 2 , m et n sont tels que définis dans la description, leurs stéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.

    摘要翻译： 喹唑啉衍生物（I）是新的。 式的喹唑啉衍生物（I）对映异构体及其非对映体和盐是新的。 A =键，1-6C亚烷基，亚烯基2-6C，2-6C炔基，T，A 1-T，T-A1，A1-T-A1或A1-A'1 T-T“; T，T“=羰基，硫代，sulfirylsulfonyl，氧基，氨基，1-6C氨基烷基，氨基芳基，羰基，羰基氨基C 1-6烷基，carbonylaminoaryl，氧羰基，氨基羰基，氨基烷基羰1-6C，aminoarylcarbonyl，磺酰基氨基，磺酰基氨基 1-6C烷基，sulfonylaminoaryl，氨基磺酰基，氨基磺酰基1-6C或aminoarylsulfonyl; A1，A'1 = 1-6C亚烷基，亚烯基或2-6C炔基2-6C; B = 1-6C烷基，芳基，环烷基3-10C，的Het1，HET 2，或芳基 - 芳基氨基芳1-6C烷（所有任选地被1-3 Z取代）; D = 1-6C亚烷基（其中，1的C原子可以被B取代）; X = O或S; Z，R 1 =卤素，1-6C烷基，1-6C烷氧基，OH，SH，CN，NO 2，NH 2，1-6C烷基氨基，二烷基氨基1-6C，1-4C全卤代烷基，羧基，烷氧基羰基1-6C， 氨基羰基，烷基氨基羰1-6C，二烷基氨基羰1-6C，1-6C烷氧基羰基或氨基甲酰基; R2 = H，或1-6C烷基，芳基，环烷基3-10C，的Het1，HET 2，芳基 - C 1-6烷基或3-10C Het2-1-6C烷基 - 环烷基C 1-6烷基或Het1-1-6C 烷基（由卤素，1-6C烷基，1-6C烷氧基，OH，SH全部任选substituiertem，CN，NO 2，NH 2，1-6C烷基氨基，二烷基氨基1-6C，1-4C全卤代烷基，羧基，1-6C- 烷氧基羰基，氨基羰基，烷基氨基羰1-6C，二烷基氨基羰1-6C，氨基甲酰基，烷氧基羰1-6C，1-6C烷基或芳基或芳基氨基（两者任选被1-3个Z取代））; 芳基=苯基，萘基或联苯基; 的Het1 = 5-7元饱和或部分不饱和的单环或多环杂环烷基含有1-3个N，O或S原子; HET 2 = 5-11元单 - 或双环芳族环含有1-3个N，O或S; M = 0-4; 且n = 0-3; 提供确实当咪唑环的2N原子是substituiertem，咪唑部分变为阳离子咪唑鎓部分。 因此独立claimsoft包括用于制备（I）。

    2-(4-pyridinyl)-benzofurans comme inhibiteurs de métalloprotéases
    7.
    发明公开
    2-(4-pyridinyl)-benzofurans comme inhibiteurs de métalloprotéases 有权
    2-（4-吡啶基） - 苯并呋喃zur Verwendung als Metalloprotease-Inhibitoren

    公开(公告)号：EP1217002A1

    公开(公告)日：2002-06-26

    申请号：EP01403333.6

    申请日：2001-12-21

    申请人： Les Laboratoires Servier

    发明人： De Nanteuil, Guillaume ,  Benoist, Alain ,  Pastoureau, Philippe ,  Sabatini, Massimo ,  Hickman, John ,  Pierre, Alain ,  Tucker, Gordon

    IPC分类号： C07D491/04 ,  C07D417/14 ,  C07D405/14 ,  A61K31/4433 ,  A61P19/02

    CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D405/14 ,  C07D491/04

    摘要： Composés de formule (I) :
    dans laquelle :

    R 1 représente un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupement alkyle ou groupement alkoxy,
    X représente un atome d'oxygène, de soufre ou un groupement NR dans lequel R représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle,
    A représente l'un quelconque des groupements tels que décrits dans la description,
    leurs isomères, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
    Médicaments.

    摘要翻译： 含有异羟肟酸功能的5-磺酰基-2-（4-吡啶基） - 苯并呋喃，苯并噻吩或吲哚衍生物（I）是新的。 式（I）的苯并呋喃，苯并噻吩或吲哚衍生物及其异构体，N-氧化物和酸或碱加成盐是新的。 R1 = H，卤素，1-6C烷基或1-6C烷氧基; X = O，S或NR; R = H或1-6C烷基; A = N-羟基 - 甲酰氨基取代的四氢呋喃并吡啶，式（ⅰ） - （ⅲ）的硫代吗啉或四氢吡喃基甲基; Ra = H，卤素，1-6C烷基或1-6C烷氧基; Rb，Rc = H或1-6C烷基; 并且n = 0-2。 还包括编制（I）的独立权利要求。