公开(公告)号：EP0960933B1

公开(公告)日：2004-08-25

申请号：EP99109415.2

申请日：1999-05-11

申请人： Micronas GmbH

发明人： Baumann, Werner, Dr. ,  Ehret, Ralf, Dr. ,  Lehman, Mirko, Dipl.-Phys. ,  Igel, Günter, Dipl.-Ing. ,  Gahle, Jürgen, Dr. Ing. ,  Wolf, Bernhard, Prof. Dr. ,  Sieben, Ulrich, Dr. Dipl-Phys. ,  Freund, Ingo, Dipl.-Ing. ,  Brischwein, Martin, Dr.

IPC分类号： C12M3/00 ,  C12N15/89

CPC分类号： C12N15/89 ,  C12M35/02 ,  C12M35/04 ,  C12M35/08 ,  C12N13/00

公开(公告)号：EP2189793A1

公开(公告)日：2010-05-26

申请号：EP08020280.7

申请日：2008-11-21

申请人： Micronas GmbH

发明人： Freund, Ingo, Dipl.-Ing. ,  Bednar, Sonja ,  Klapproth, Holger, Dr. ,  Baader, Johannes, Dipl.-Ing.

IPC分类号： G01N33/543 ,  C12Q1/68

CPC分类号： G01N33/54393

摘要： Bei einem Verfahren zum Regenerieren eines Biosensors (1) wird ein Biosensor (1) bereitgestellt, der eine Trägeroberfläche (3) aufweist, auf der wenigstens ein Rezeptor (5a, 5b) immobilisiert ist. An den Rezeptor (5a, 5b) ist mindestens ein für den Rezeptor (5a, 5b) bindungsspezifischer Ligand (7a, 7b) gebunden, der mit dem Rezeptor (5a, 5b) einen Ligand-Rezeptor-Komplex bildet. Zum Regenerieren des Biosensors (1) wird der Ligand-Rezeptor-Komplex mit einem Enzym (8) in Kontakt gebracht. Das Enzym (8) wird derart gewählt, dass es den Ligand (7a, 7b) in Fragmente (9) katalysiert. Gegenüber dem Rezeptor (5a, 5b) ist das Enzym (8) inert.

摘要翻译： 该方法包括制备具有基底表面（3）的生物传感器（1），其上具有受体（5a） 多糖被固定化，特异性地结合配体（7a，7b） 蛋白质或抗体，通过配体与受体形成配体 - 受体复合物，再生生物传感器，因为配体与受体分离，使配体 - 受体复合物与蛋白酶接触再生，其中蛋白酶 被选择使得其将配体催化成片段并且相对于受体是惰性的。

公开(公告)号：EP1975247A1

公开(公告)日：2008-10-01

申请号：EP07006650.1

申请日：2007-03-30

申请人： Micronas GmbH ,  Micronas Holding GmbH

发明人： Lehmann, Mirko, Dr. rer.nat. ,  Freund, Ingo, Dipl.-Ing. ,  Mory, Sonja ,  Klapproth, Holger, Dr.

IPC分类号： C12Q1/68 ,  G01N21/64 ,  G01N33/543

CPC分类号： G01N21/6454 ,  B01J2219/00527 ,  B01J2219/00576 ,  B01J2219/00605 ,  B01J2219/00617 ,  B01J2219/00626 ,  B01J2219/00637 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00693 ,  B01J2219/00704 ,  B01J2219/0072 ,  G01N21/6452 ,  G01N21/76 ,  G01N33/54373

摘要： Bei einem Verfahren zur Herstellung eines Biochips (1) werden auf einem Träger (2) Rezeptoren (5) immobilisiert, die jeweils mindestens eine freie Bindungsstelle (6) haben, die für einen nachzuweisenden Liganden (9) bindungsspezifisch ist. An die Rezeptoren (5) werden außerhalb der freien Bindungsstellen (6) optische Marker (8) gebunden. In Abhängigkeit von der Bindung der einzelnen Marker (8) an die Rezeptoren (5) wird eine Lumineszenzstrohlung (11) erzeugt. Zur Überprüfung der Flächenbelegung des Trägers (2) mit den Rezeptoren (5) wird ein Messsignal für die Lumineszenzstrahlung (11) erfasst.

摘要翻译： 生物芯片（1）的生产涉及将受体（5）固定在具有游离结合位点（6）的载体（2）上。 待检测的结合位点对配体是特异性的。 一些受体除了前一个结合位点之外还具有另外的结合位点（7）。 后一个结合位点对配体没有特异性的结合。 光学标记（8）连接到后一个结合位点。 光学标记物根据结合在受体上产生发光辐射（11）。 包括以下独立权利要求：（1）确定样品浓度的方法，其涉及使样品与受体接触; 和（2）具有载体的生物芯片。

公开(公告)号：EP0962524B1

公开(公告)日：2004-11-03

申请号：EP99107819.7

申请日：1999-04-20

申请人： Micronas GmbH

发明人： Baumann, Werner, Dr. ,  Ehret, Ralf, Dr. ,  Lehmann, Mirko, Dipl.-Phys. ,  Igel, Günter, Dipl.Ing. ,  Gahle, Hans-Jörg, Dr. ,  Wolf, Bernhard, Prof. Dr. ,  Sieben, Ulrich, Dr. ,  Freund, Ingo, Dipl.-Ing. ,  Brischwein, Martin Dr.

IPC分类号： C12M3/00 ,  C12N15/89

CPC分类号： C12N15/89 ,  C12M35/02 ,  C12M35/04 ,  C12M35/08 ,  C12N13/00