摘要:
Bei einem Verfahren zum Regenerieren eines Biosensors (1) wird ein Biosensor (1) bereitgestellt, der eine Trägeroberfläche (3) aufweist, auf der wenigstens ein Rezeptor (5a, 5b) immobilisiert ist. An den Rezeptor (5a, 5b) ist mindestens ein für den Rezeptor (5a, 5b) bindungsspezifischer Ligand (7a, 7b) gebunden, der mit dem Rezeptor (5a, 5b) einen Ligand-Rezeptor-Komplex bildet. Zum Regenerieren des Biosensors (1) wird der Ligand-Rezeptor-Komplex mit einem Enzym (8) in Kontakt gebracht. Das Enzym (8) wird derart gewählt, dass es den Ligand (7a, 7b) in Fragmente (9) katalysiert. Gegenüber dem Rezeptor (5a, 5b) ist das Enzym (8) inert.
摘要:
Eine integrierte Sensoranordnung (1) hat ein Substrat (2), mindestens ein Sensorelement (3) und eine in das Substrat (2) integrierte, mit dem Sensorelement (3) verbundene oder verbindbare Signalverarbeitungseinrichtung (4). Eine Schicht, die eine Messoberfläche aufweist, ist derart lösbar mit dem Substrat (2) verbindbar, dass, wenn die Schicht mit dem Substrat (2) verbunden ist, ein von der Messoberfläche ausgehendes Signal mit der Signalverarbeitungseinrichtung (4) verarbeitbar ist. Das Substrat (2) hat mindestens ein an die Schicht angrenzendes Durchgangsloch (7), das zum Ansaugen der Schicht an das Substrat (2) mit einer Einrichtung zur Erzeugung eines Unterdrucks verbunden oder verbindbar ist.
摘要:
Bei einem Verfahren zur Herstellung eines Biochips (1) werden auf einem Träger (2) Rezeptoren (5) immobilisiert, die jeweils mindestens eine freie Bindungsstelle (6) haben, die für einen nachzuweisenden Liganden (9) bindungsspezifisch ist. An die Rezeptoren (5) werden außerhalb der freien Bindungsstellen (6) optische Marker (8) gebunden. In Abhängigkeit von der Bindung der einzelnen Marker (8) an die Rezeptoren (5) wird eine Lumineszenzstrohlung (11) erzeugt. Zur Überprüfung der Flächenbelegung des Trägers (2) mit den Rezeptoren (5) wird ein Messsignal für die Lumineszenzstrahlung (11) erfasst.
摘要:
Ein Sensor-Chip (1) hat einen Träger (2), an dessen Oberfläche (3) Teststellen (4a, 4b) vorgesehen sind, an denen Rezeptoren (6a, 6b) immobilisiert sind, die für einen zu detektierenden Liganden (7) bindungsspezifisch sind. An einer ersten Teststelle (4a) sind erste Rezeptoren (6a) in einer Monolage und/oder in mehreren übereinander geschichteten Moleküllagen kovalent an die Oberfläche (3) gebunden. An einer zweiten Teststelle (4b) ist ein quellbares Polymer-Netzwerk (8) kovalent fixiert. Auf und/oder in dem Polymer-Netzwerk (8) sind zweite Rezeptoren (6b) immobilisiert, die für den zu detektierenden Liganden (7) bindungsspeziflsch sind.
摘要:
Eine Vorrichtung (16) zur Detektion eines in einer zu untersuchenden Probe enthaltenen Liganden (4) hat einen Behälter, der einen Aufnahmeraum (1 7) für die Probe aufweist. Der Behälter hat ein Behälterteil (18) mit einer Analysenöffnung, an der ein Microarray (2) angeordnet ist, das einen Träger (3) aufweist, auf dem wenigstens ein Rezeptor (5) immobilisiert ist, der mit einem Liganden (4) eine spezifische Bindung eingehen kann. Die Vorrichtung (16) weist eine optische Strahlungsquelle (21) zur Anregung der Emission von Lumineszenzstrahlung (20) in Abhängigkeit von der Bindung des Liganden (4) an den Rezeptor (5) auf. An der dem Aufnahmeraum (17) abgewandten Rückseite des Trägers (3) ist ein Mikrochip (19) angeordnet, der einen Strahlungsempfänger (24) zum Detektieren der Lumineszenzstrahlung (20) aufweist. Der Träger (3) für die Lumineszenzstrahlung (20) durchlässig und als feuchtigkeitsdichte Polymerfolie ausgebildet ist, die derart mit dem Behälterteil (18) verbunden ist, dass sie die Analysenöffnung abdichtet, und dass die Polymerfolie mit ihrer Rückseite direkt an den Mikrochip (19) angrenzt.
摘要:
Ein Biologisches Microarray (2) hat einen flexiblen, eine transparente und feuchtigkeitsdichte Polymerfolie aufweisenden Träger (3), auf dem Rezeptoren (5) immobilisiert sind, die jeweils mit einem bestimmten Liganden (4) eine spezifische Bindung eingehen können. Auf der Polymerfolie ist als Beschichtung eine Mikrofasermembran angeordnet. Die Rezeptoren (5) sind auf die Mikrofasermembran aufgebracht.
摘要:
Bel Verfahren zum Bestimmen der Konzentrationen von Liganden (9, 10) In einer zu analysierenden Probe sind Liganden (9) einer ersten Ligandenart für Rezeptoren (6) einer ersten Rezeptorart und Liganden (10) einer zweiten Ligandenart für Rezeptoren (8) einer zweiten Rezeptorart bindungsspezifisch. Ein erster Rezeptor (6) der ersten Rezeptorart wird an einer ersten Teststelle (5) und ein zweiter Rezeptor (8) der zweiten Rezeptorart an einer zweiten Teststelle (7) auf einem Substrat (23) immobllisiert. Ein dritter Rezeptor (11) der zweiten Rezeptorart wird derart mit der Probe vermischt, dass er in einer vorgegebenen Konzentration In dem so erhaltenen Gemisch vorliegt. Das Gemisch wird derart mit dem Substrat in Kontakt gebracht, dass mindestens ein Ligand (9) der ersten Ligandenart an den ersten Rezeptor (6) und Liganden (10) der zweiten Ligandenart an den zweiten Rezeptor (8) und den dritten Rezeptor (11) binden können. Danach werden Bestandteile des Gemischs, die nicht an einen immobilisierten Rezeptor (6, 8) gebunden sind, von dem Substrat entfernt Dann werden ein von der Konzentration des an den ersten Rezeptor (6) gebundenen Liganden (9) abhängiges erstes Messsignal und ein von der Konzentration des an den zweiten Rezeptor (8) gebundenen Liganden (10) abhängiges zweites Messsignal erzeugt. Mit Hilfe des ersten Messsignals wird die Konzentration des Liganden (9) der ersten Ligandenart und mit Hilfe des zweiten Messsignals und der Konzentration des dritten Rezeptors (11) in dem Gemisch die Konzentration der Liganden (10) der zweiten Ligandenart in der Probe bestimmt.
摘要:
Bei einem Verfahren zur Bestimmung der Konzentration von in einer zu untersuchenden Probe enthaltenen Liganden (6) werden an einer Teststelle auf einem Träger Rezeptoren (5) Immobilisiert, die mit den Liganden (6) eine spezifische Bindung eingehen können. Die Probe wird mit der Teststelle in Kontakt gebracht und es wird mindestens ein die Häufigkeit der Bindungen zwischen den Liganden (6) und den Rezeptoren (5) repräsentierender erster Messwert erfasst Danach wird eine Sättigungslösung, welche die Liganden (ö) In höherer Konzentration enthält als die Probe, derart mit den Rezeptoren (5) in Kontakt gebraucht wird, dass im Wesentlichen alle an der Teststelle befindlichen Rezeptoren (5) an einen Liganden (6) gebunden sind. Danach wird zur Bestimmung der Flächenbelegung der Teststelle mit den Liganden (6) ein zweiter Messwert erfasst Mit Hilfe des ersten und zweiten Messwerts wird die Konzentration der Liganden (ö) in der Probe bestimmt.