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1.发明授权
公开(公告)号：EP0240665B1
公开(公告)日：1991-05-29
申请号：EP87101631.7
申请日：1987-02-06
IPC分类号： C07C57/30 , C07C59/68 , C07C65/34 , C07C51/487
CPC分类号： C07C51/487 , C07C65/34 , C07C57/30 , C07C59/68
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2.发明公开1,2-Di(4-isobutylphenyl)ethylene and its preparation and use as intermediate 失效1,2-DI（4-异丁基苯基）烃及其制备和用作中间体
公开(公告)号：EP0293633A3
公开(公告)日：1989-03-15
申请号：EP88107352.2
申请日：1988-05-06
CPC分类号： C07C57/30 , C07C2/861 , C07C4/00 , C07C5/03 , C07C6/04 , C07C15/18 , C07C15/52 , C07C25/18 , C07C51/14 , C07C2521/08 , C07C2521/12 , C07C2521/16 , C07C2523/28 , C07C2523/30 , C07C2523/36 , C07C2527/173 , C07C2529/04 , C07C2531/025 , C07C15/50 , C07C15/46
摘要： 1,2-Di(4-isobutylphenyl)hydrocarbons represented by the following formula (I):
wherein the symbol .... represents either a carbon-carbon single bond or a carbon-carbon double bond, are prepared by reacting ethylene with a iodonium salt represented by
wherein X⊖ is a counter ion which is inert to said reaction. The compounds of formula (1) can be converted in 4-isobutylstyrene, which can be converted to α-(4-isobutylphenel)propionic acid.-
3.发明公开1,2-Di(4-isobutylphenyl)ethylene and its preparation and use as intermediate 失效1,2-二（4-异丁基苯基）äthylen，dessen Herstellung und Verwendung als Zwischenprodukt。
公开(公告)号：EP0293633A2
公开(公告)日：1988-12-07
申请号：EP88107352.2
申请日：1988-05-06
CPC分类号： C07C57/30 , C07C2/861 , C07C4/00 , C07C5/03 , C07C6/04 , C07C15/18 , C07C15/52 , C07C25/18 , C07C51/14 , C07C2521/08 , C07C2521/12 , C07C2521/16 , C07C2523/28 , C07C2523/30 , C07C2523/36 , C07C2527/173 , C07C2529/04 , C07C2531/025 , C07C15/50 , C07C15/46
摘要： 1,2-Di(4-isobutylphenyl)hydrocarbons represented by the following formula (I):
wherein the symbol .... represents either a carbon-carbon single bond or a carbon-carbon double bond, are prepared by reacting ethylene with a iodonium salt represented by
wherein X⊖ is a counter ion which is inert to said reaction. The compounds of formula (1) can be converted in 4-isobutylstyrene, which can be converted to α-(4-isobutylphenel)propionic acid.摘要翻译： 由下式（I）表示的1,2-二（4-异丁基苯基）烃：其中符号表示碳 - 碳单键或碳 - 碳双键的
通过使 乙烯与由 表示的碘鎓盐，其中X（ - ）是对所述反应呈惰性的抗衡离子。 式（1）的化合物可以转化成4-异丁基苯乙烯，其可以转化成α-（4-异丁基苯酚）丙酸。 -
4.发明公开
公开(公告)号：EP0232863A1
公开(公告)日：1987-08-19
申请号：EP87101632.5
申请日：1987-02-06
CPC分类号： C07C51/29 , C07C51/487 , C07C59/68 , C07C65/34 , C07C57/30
摘要： An effective method for producing highly pure (aryl substituted)carboxylic acid or its salt which comprises the steps of:
(I) oxidizing (aryl substituted)aldehyde in an acidic phase in the presence of hypohalogenite; and
(II) contacting the oxidized product obtained in the preceding step in a liquid phase with hydrogen in the presence of a catalyst comprising a transition metal of the group VIII in the periodic table.-
5.发明授权1,2-Di(4-isobutylphenyl) ethane and its preparation and use as intermediate 失效1,2-二（4-异丁基苯基）乙烷，它们的制备以及它们作为中间体的用途。
公开(公告)号：EP0470651B1
公开(公告)日：1995-08-02
申请号：EP91117463.9
申请日：1988-05-06
CPC分类号： C07C57/30 , C07C2/861 , C07C4/00 , C07C5/03 , C07C6/04 , C07C15/18 , C07C15/52 , C07C25/18 , C07C51/14 , C07C2521/08 , C07C2521/12 , C07C2521/16 , C07C2523/28 , C07C2523/30 , C07C2523/36 , C07C2527/173 , C07C2529/04 , C07C2531/025 , C07C15/50 , C07C15/46
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6.发明授权1,2-Di(4-isobutylphenyl)ethylene and its preparation and use as intermediate 失效1,2-二（4-异丁基苯乙烯）乙烯及其制备和用作中间体
公开(公告)号：EP0293633B1
公开(公告)日：1993-03-10
申请号：EP88107352.2
申请日：1988-05-06
CPC分类号： C07C57/30 , C07C2/861 , C07C4/00 , C07C5/03 , C07C6/04 , C07C15/18 , C07C15/52 , C07C25/18 , C07C51/14 , C07C2521/08 , C07C2521/12 , C07C2521/16 , C07C2523/28 , C07C2523/30 , C07C2523/36 , C07C2527/173 , C07C2529/04 , C07C2531/025 , C07C15/50 , C07C15/46
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公开(公告)号：EP0290050B1
公开(公告)日：1991-08-21
申请号：EP88107351.4
申请日：1988-05-06
CPC分类号： C07C57/30 , C07C2/861 , C07C4/00 , C07C5/03 , C07C6/04 , C07C15/18 , C07C15/52 , C07C25/18 , C07C2521/08 , C07C2521/12 , C07C2521/16 , C07C2523/28 , C07C2523/30 , C07C2523/36 , C07C2527/173 , C07C2529/04 , C07C2531/025 , C07C15/50 , C07C15/46
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8.发明公开1,2-Di(4-isobutylphenyl) ethane and its preparation and use as intermediate 失效1,2-二（4-异丁基苯基）乙烷，其中Herstellung und ihre Verwendung als Zwischenprodukt。
公开(公告)号：EP0470651A1
公开(公告)日：1992-02-12
申请号：EP91117463.9
申请日：1988-05-06
CPC分类号： C07C57/30 , C07C2/861 , C07C4/00 , C07C5/03 , C07C6/04 , C07C15/18 , C07C15/52 , C07C25/18 , C07C51/14 , C07C2521/08 , C07C2521/12 , C07C2521/16 , C07C2523/28 , C07C2523/30 , C07C2523/36 , C07C2527/173 , C07C2529/04 , C07C2531/025 , C07C15/50 , C07C15/46
摘要： Novel compound 1,2-di(isobutylphenyl)ethane and method for preparing 4-isobutylstyrene and a-(4-isobutylphenyl)propionic acid from this compound. In the preparation of 4-isobutylstyrene from the former compound by cracking or disproportionation, the components in the resultant reaction mixture can be separated without difficulty, the formation of by-product isobutylbenzene can be avoided, and the remaining unreacted starting material can be reused for the same reaction without causing any adverse effect on the catalyst.
摘要翻译： 新型化合物1,2-二异丁基苯乙烷及其制备4-异丁基苯乙烯和α-（4-异丁基苯基）丙酸的方法。 在通过裂化或歧化从前一化合物制备4-异丁基苯乙烯时，可以难以分离所得反应混合物中的组分，可以避免副产物异丁苯的形成，并且剩余的未反应的起始原料可以重新用于 相同的反应而不会对催化剂造成任何不利影响。
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公开(公告)号：EP0232863B1
公开(公告)日：1990-09-26
申请号：EP87101632.5
申请日：1987-02-06
CPC分类号： C07C51/29 , C07C51/487 , C07C59/68 , C07C65/34 , C07C57/30
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公开(公告)号：EP0290050A1
公开(公告)日：1988-11-09
申请号：EP88107351.4
申请日：1988-05-06
CPC分类号： C07C57/30 , C07C2/861 , C07C4/00 , C07C5/03 , C07C6/04 , C07C15/18 , C07C15/52 , C07C25/18 , C07C2521/08 , C07C2521/12 , C07C2521/16 , C07C2523/28 , C07C2523/30 , C07C2523/36 , C07C2527/173 , C07C2529/04 , C07C2531/025 , C07C15/50 , C07C15/46
摘要： A method for producing alkylstyrene which is characterized in that 1,2-di(substituted phenyl)ethane is brought into contact with an acid catalyst at 200°C to 650°C in the presence of an inert gas to crack it into alkylstyrene and alkylbenzene. The method of the invention has advantages in that the operation of reaction and separation of reaction mixture are quite easy, the lowering of catalytic activity is small, and unreacted starting material can be reused.
摘要翻译： 一种烷基苯乙烯的制造方法，其特征在于，在惰性气体存在下，使1,2-二（取代苯基）乙烷与酸催化剂在200〜650℃下接触，将其裂解成烷基苯乙烯和烷基苯 。 本发明的方法的优点在于反应混合物的反应和分离操作相当容易，催化活性降低，可以重复使用未反应的原料。
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