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    2-Azabicyclo[2.2.2]octane derivatives
    2.
    发明公开
    2-Azabicyclo[2.2.2]octane derivatives 失效
    2-氮杂双环[2,2,2'甲氧基 - 衍生物]

    公开(公告)号：EP0132964A2

    公开(公告)日：1985-02-13

    申请号：EP84304488.4

    申请日：1984-06-29

    申请人： RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

    发明人： Ezer, Elemer ,  Szporny, Laszlo, Dr. ,  Hajos, Gyorgy, Dr. ,  Szantay, Csaba, Dr. ,  Keve, Tibor, Dr. ,  Fekete, Gyorgy, Dr. ,  Megyeri, Gabor, Dr. ,  Acs, Tibor ,  Bolcskei, Hedvig, Dr.

    IPC分类号： C07D453/06 ,  A61K31/44 ,  C07D491/18

    CPC分类号： C07D211/82 ,  C07D453/06

    摘要： @ 2-Azabicyclo[2.2.2]octane derivatives of formula (I),
    wherein

    A is hydrogen, (C 1-4 alkoxy)carbonyl, phenyl (C 1-4 alkoxy)carbonyl, C 1-6 alkyl, aryl (C 1-4 alkyl) or optionally sub-R, is hydrogen or C 1-4 alkyl,
    Z is hydrogen or halogen, and either X and Y are each hydrogen or X and Y together represent a C-C bond and W is (C 1-4 alkoxy)carbonyl, cyano, carboxamido or haloformyl or X is halogen and W and Y together represent a
    group;

    and, where A is hydrogen, acid addition salts thereof, are disclosed which compounds possess interesting anticonvul- sive, vasodilating, immunosuppressant and/or gastric acid secretion inhibiting properties. They are also of use as intermediates in the preparation of other active compounds.
    Process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

    摘要翻译： 其中A是氢，（C 1-4烷氧基）羰基，苯基（C 1-4烷氧基）羰基，C 1-6烷基，芳基（C 1-4）烷基， （C 1-4烷基）或任选取代的芳基（C 2-5烷酰基），R 1是氢或C 1-4烷基，Z是氢或卤素，X和Y各自为氢或X和Y一起代表 CC键，W是（C 1-4烷氧基）羰基，氰基，甲酰胺基或卤代甲酰基，或X是卤素，W和Y一起代表一个 - - O - ......组; ...和其中A是氢，酸加成盐 公开了哪些化合物具有有趣的抗惊厥，血管扩张，免疫抑制剂和/或胃酸分泌抑制性质。 它们也可用作制备其它活性化合物的中间体。 还公开了制备它们的方法和含有它们的药物组合物。

    Novel peptides, their use to inhibit the maturation of t-lymphocytes and the activity of macrophages, and processes for their preparation
    4.
    发明公开
    Novel peptides, their use to inhibit the maturation of t-lymphocytes and the activity of macrophages, and processes for their preparation 失效
    肽，它们作为针对T淋巴细胞和巨噬细胞的活性的发展抑制剂，以及它们的制备方法使用。

    公开(公告)号：EP0378432A2

    公开(公告)日：1990-07-18

    申请号：EP90300355.6

    申请日：1990-01-12

    申请人： RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

    发明人： Schön, Istvàn, Dr. ,  Nyeki, nee Kuprina Olga ,  Kisfaludy, Lajos, Dr. ,  Laszlo, Dénes, Dr. ,  Hajos, Gyorgy, Dr. ,  Szporny, Laszlo, Dr.

    IPC分类号： C07K5/00 ,  A61K38/55

    CPC分类号： C07K5/1019 ,  C07K5/081 ,  C07K5/0815 ,  C07K5/1013 ,  C07K5/1024

    摘要： The invention relates to novel peptides of by formulae (1) to (20): and their preparation.
    The novel peptides are useful for therapy, where a general suppressing action on the function of the immune system is desired.

    摘要翻译： 本发明通过（1）涉及式餐饮的新肽（20）：精氨酸 - 赖氨酸（CHC）-Asp-VAL（1）精氨酸 - 赖氨酸（CHC）-Asp（2）的Arg-SAR-ASP-缬氨酸（3 ）精氨酸 - 肌氨酸 - 天冬氨酸（4）ORN赖氨酸 - 天冬氨酸 - 缬氨酸（5）ORN赖氨酸 - 天冬氨酸（6）精氨酸 - 赖氨酸-AAD-VAL（7）精氨酸 - 赖氨酸-AAD（8）[精氨酸 - 赖氨酸 的Asp-NH-CH 2] 2（9） [精氨酸 - 赖氨酸 - 天冬氨酸 - 缬氨酸 - NH-CH 2] 2（11）[精氨酸 - 赖氨酸 - 天冬氨酸@ YS-NH 2] 2（12）的Lys 丝氨酸 - 赖氨酸 - 亮氨酸（13）丝氨酸 - 赖氨酸 - 亮氨酸（14）丝氨酸 - 丝氨酸 - 丝氨酸 - 苏氨酸（15）的Lys-GLU-THR（16）赖氨酸 - 苏氨酸 - 谷氨酸 - 苏氨酸（17）亲赖氨酸Leu- THR（18）的Lys赖氨酸 - 苏氨酸 - 谷氨酸（19）的Lys-HIS-LEU-NH 2（20）和它们的制备。 新颖的肽可用于治疗，其中对免疫系统的功能的一般抑制作用期望有用的。

    2-Azabicyclo[2.2.2]octane derivatives
    5.
    发明公开
    2-Azabicyclo[2.2.2]octane derivatives 失效
    2-氮杂二环[2.2.2]辛烷衍生物

    公开(公告)号：EP0132964A3

    公开(公告)日：1985-10-30

    申请号：EP84304488

    申请日：1984-06-29

    申请人： RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

    发明人： Ezer, Elemer ,  Szporny, Laszlo, Dr. ,  Hajos, Gyorgy, Dr. ,  Szantay, Csaba, Dr. ,  Keve, Tibor, Dr. ,  Fekete, Gyorgy, Dr. ,  Megyeri, Gabor, Dr. ,  Acs, Tibor ,  Bolcskei, Hedvig, Dr.

    IPC分类号： C07D453/06 ,  A61K31/44 ,  C07D491/18 ,  C07D211/82 ,  C07D307/00 ,  C07D221/00

    CPC分类号： C07D211/82 ,  C07D453/06

    摘要： @ 2-Azabicyclo[2.2.2]octane derivatives of formula (I),
    wherein
    A is hydrogen, (C 1-4 alkoxy)carbonyl, phenyl (C 1-4 alkoxy)carbonyl, C 1-6 alkyl, aryl (C 1-4 alkyl) or optionally sub-R, is hydrogen or C 1-4 alkyl, Z is hydrogen or halogen, and either X and Y are each hydrogen or X and Y together represent a C-C bond and W is (C 1-4 alkoxy)carbonyl, cyano, carboxamido or haloformyl or X is halogen and W and Y together represent a
    group; and, where A is hydrogen, acid addition salts thereof, are disclosed which compounds possess interesting anticonvul- sive, vasodilating, immunosuppressant and/or gastric acid secretion inhibiting properties. They are also of use as intermediates in the preparation of other active compounds. Process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

    摘要翻译： （I）的2-氮杂双环[2.2.2]辛烷衍生物，其中A是氢，（C 1-4烷氧基）羰基，苯基（C 1-4烷氧基）羰基，C 1-6烷基，芳基（C 1-4烷基 ）或任选的亚R 1为氢或C 1-4烷基，Z为氢或卤素，且X和Y各自为氢或者X和Y一起表示CC键且W为（C 1-4烷氧基）羰基，氰基 ，甲酰氨基或卤代甲酰基，或者X是卤素，W和Y一起代表一个基团; 和其中A是氢的酸加成盐，公开了哪些化合物具有令人感兴趣的抗血管扩张作用，血管扩张作用，免疫抑制剂和/或胃酸分泌抑制特性。 它们也可用作制备其他活性化合物的中间体。 还公开了制备它们的方法和含有它们的药物组合物。

    Indolo [2,3-a]quinolizine and indolo[2,3-g]cyclopent[a]indolizine derivatives
    7.
    发明公开
    Indolo [2,3-a]quinolizine and indolo[2,3-g]cyclopent[a]indolizine derivatives 失效
    吲哚（2,3-a）喹诺酮 - 和吲哚洛尔（2,3-g）环戊烯（a）吲哚啉。

    公开(公告)号：EP0130823A2

    公开(公告)日：1985-01-09

    申请号：EP84304487.6

    申请日：1984-06-29

    申请人： RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

    发明人： Ezer, Elemer ,  Szporny, Laszlo, Dr. ,  Hajos, Gyorgy, Dr. ,  Szantay, Csaba, Dr. ,  Keve, Tibor, Dr. ,  Fekete, Gyorgy, Dr. ,  Megyeri, Gabor, Dr. ,  Acs, Tibor ,  Bolcskei, Hedvig, Dr.

    IPC分类号： C07D471/18 ,  C07D471/14 ,  A61K31/435

    CPC分类号： C07D471/14 ,  C07D211/82

    摘要： Compounds of formulae (II)
    and (III)


    W is alkoxycarbonyl having from one to four carbon atoms in the alkoxy moiety or cyano,
    R 1 is hydrogen or alkyl having from one to four carbon atoms,
    G is a CH 2 or C=O group with the proviso that, where G is a C=O group, W is alkoxycarbonyl having from one to four carbon atoms in the alkoxy moiety and R 1 is hydrogen, and
    X and Y eachstands for hydrogen or together represent a C-C bond,
    are disclosed, which compounds possess interesting gastric acid secretion inhibiting activity. Processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

    摘要翻译： 式（II）... ...和（III）... 的化合物其中W是在烷氧基部分或氰基中具有1-4个碳原子的烷氧基羰基，R1是氢或具有1-4个碳原子的烷基 碳原子，... G是一个＆rdurule＆CH2或＆rdurule＆C = O基团，条件是其中G是一个C r = O基团，W是在烷氧基部分具有1-4个碳原子的烷氧基羰基，R 1是氢，和 ... X和Y代表氢或一起代表CC键，...被公开，该化合物具有令人感兴趣的胃酸分泌抑制活性。 还公开了制备它们的方法和含有它们的药物组合物。