摘要:
Ein analytisches Testelement (1) zur Bestimmung eines Analyten in einer Körperflüssigkeit, das einen Nachweisbereich (14) in dem das Analyt nachgewiesen wird, und einen Auftragungsort (3) beinhaltet, an dem die Körperflüssigkeit auf das Testelement (1) aufgebracht werden kann, wobei der Nachweisbereich (14) von dem Auftragungsort (3) beabstandet ist, wobei eine auf den Auftragungsort (3) aufgegebene Körperflüssigkeit vom Auftragungsort (3) zumindest zum Teil zum Nachweisbereich (14) gelangt. Das Testelement beinhaltet weiterhin einen Kontaminationsbereich, der zumindest zum Teil an den Auftragungsort angrenzt, wobei auf dem Kontaminationsbereich des Testelements zumindest zum Teil eine Haftsubstanz, vorzugsweise Polyvinylacetat, aufgebracht ist, wobei die Haftsubstanz an dem Kontaminationsbereich des Testelementes haftet und weiterhin fähig ist, mit einer auf dem Testelement überflüssig aufgetragenen Körperflüssigkeit in der Weise wechselzuwirken, dass die Körperflüssigkeit auf dem Testelement zumindest zum Teil haftet, so dass überflüssig aufgetragene Körperflüssigkeit am Kontaminationsbereich verbleibt. Insbesondere betrifft die Erfindung Testelemente, die nach Gebrauch in einem Vorratsbehälter bevorratet werden. Darüber hinaus beschreibt die Erfindung die Herstellung solcher Testelemente.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Erkennung einer Unterdosierung eines analytischen Testelements und gegebenenfalls zur Kompensation der Unterdosierung. Weiterhin betrifft die Erfindung ein analytisches System sowie ein Testelement, die zur Erkennung einer Unterdosierung geeignet sind. Durch Bestrahlung des analytischen Testelementes in einem Kontrollwellenlängenbereich kann eine Unterdosierung des Testelementes zuverlässig erkannt und ggf. berechnet werden. Hierfür beinhaltet das Testelement eine Kontrollsubstanz, die in Abhängigkeit von dem Kontakt mit der aufgegebenen Probenmenge mit der Strahlung im Kontrollwellenlängenbereich wechselwirkt.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein neuartiges Verfahren zur Bestimmung des Verhältnisses von glykiertem zu nichtglykiertem Hämoglobin in einer Probe, wobei man
(i) gegebenenfalls die Probe hämolysiert, um zellgebundenes Hämoglobin freizusetzen, (ii) die Probe mit einem Überschuß an signalbildenden Molekülen in Kontakt bringt, wobei ein Teil der signalbildenden Moleküle an glykiertes Hämoglobin in der Probe bindet, (iii) den nicht an glykiertes Hämoglobin gebundenen Teil der signalbildenden Moleküle von der Probe abtrennt, (iv) in der Probe, die an glykiertes Hämoglobin gebundene signalbildende Moleküle sowie nichtglykiertes Hämoglobin enthält, die signalbildenden Moleküle als Maß für das glykierte Hämoglobin und die Gesamtmenge an Hämoglobin bestimmt, und (v) aus den gemäß Schritt (iv) erhaltenen Werten das Verhältnis von glykiertem zu nichtglykiertem Hämoglobin in der Probe bestimmt.
Weiterhin betrifft die Erfindung ein analytisches Testelement; das zur Bestimmung des Verhältnisses von glykiertem zu nichtglykiertem Hämoglobin in einer Probe anhand des neuen, erfindungsgemäßen Verfahrens geeignet ist, enthaltend neben- und/oder übereinander angeordnet
eine Probenaufgabezone, eine Reagenzienzone, in der signalbildende Moleküle nicht-immobilisiert vorliegen und/oder die Hämolysereagenzien zur Freisetzung von zellgebundenem Hämoglobin enthält, eine Abtrennzone zum Abtrennen von nicht an glykiertem Hämoglobin gebundenen signalbildenden Molekülen, sowie eine Nachweiszone, wobei die Zonen auf oder in einem oder mehreren porösen Matnxmatenalien untergebracht sind und untereinander in einem Flüssigkeitsübertntt ermöglichendem Kontakt stehen oder gebracht werden können.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Erkennung einer Unterdosierung eines analytischen Testelements und gegebenenfalls zur Kompensation der Unterdosierung. Weiterhin betrifft die Erfindung ein analytisches System sowie ein Testelement, die zur Erkennung einer Unterdosierung geeignet sind. Durch Bestrahlung des analytischen Testelementes in einem Kontrollwellenlängenbereich kann eine Unterdosierung des Testelementes zuverlässig erkannt und ggf. berechnet werden. Hierfür beinhaltet das Testelement eine Kontrollsubstanz, die in Abhängigkeit von dem Kontakt mit der aufgegebenen Probenmenge mit der Strahlung im Kontrollwellenlängenbereich wechselwirkt.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein neuartiges Verfahren zur Bestimmung des Verhältnisses von glykiertem zu nichtglykiertem Hämoglobin in einer Probe, wobei man (i) gegebenenfalls die Probe hämolysiert, um zellgebundenes Hämoglobin freizusetzen, (ii) die Probe mit einem Überschuß an signalbildenden Molekülen in Kontakt bringt, wobei ein Teil der signalbildenden Moleküle an glykiertes Hämoglobin in der Probe bindet, (iii) den nicht an glykiertes Hämoglobin gebundenen Teil der signalbildenden Moleküle von der Probe abtrennt, (iv) in der Probe, die an glykiertes Hämoglobin gebundene signalbildende Moleküle sowie nichtglykiertes Hämoglobin enthält, die signalbildenden Moleküle als Maß für das glykierte Hämoglobin und die Gesamtmenge an Hämoglobin bestimmt, und (v) aus den gemäß Schritt (iv) erhaltenen Werten das Verhältnis von glykiertem zu nichtglykiertem Hämoglobin in der Probe bestimmt. Weiterhin betrifft die Erfindung ein analytisches Testelement; das zur Bestimmung des Verhältnisses von glykiertem zu nichtglykiertem Hämoglobin in einer Probe anhand des neuen, erfindungsgemäßen Verfahrens geeignet ist, enthaltend neben- und/oder übereinander angeordnet eine Probenaufgabezone, eine Reagenzienzone, in der signalbildende Moleküle nicht-immobilisiert vorliegen und/oder die Hämolysereagenzien zur Freisetzung von zellgebundenem Hämoglobin enthält, eine Abtrennzone zum Abtrennen von nicht an glykiertem Hämoglobin gebundenen signalbildenden Molekülen, sowie eine Nachweiszone, wobei die Zonen auf oder in einem oder mehreren porösen Matnxmatenalien untergebracht sind und untereinander in einem Flüssigkeitsübertntt ermöglichendem Kontakt stehen oder gebracht werden können.