摘要:
Nouvelles 4-(3-trifluorométhylphényl)-1,2,3,6-tétra- hydropyridines à activité anorexigène de formule dans laquelle R représente un groupe pyridyle, un groupe pyridyle 1-oxyde ou un groupe naphtyle, non substitués ou substitués par un groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone et Alk représente un groupe alkylène à chaine droite ou ramifiée contenant de 2 à 4 atomes de carbone; leurs sels, un procédé pour leur préparation par réaction de la 4-(3-trifluorométhylphényl)-1,2,3,6-tétrahydropyridine avec un halogénure de pyridylalkyle, de pyridylalkyle 1-oxyde ou de naphtylalkyle; et compositions pharmaceutiques utiles pour le traitement de l'obésité.
摘要:
Sels de méthyllévallorphanium à action antagoniste périphérique des opiacés de formule dans laquelle Y n(-) représente l'anion d'un acide pharmaceutiquement acceptable autre qu'un anion halogène et n représente le nombre des charges négatives dudit anion; un procédé pour leur préparation par échange de l'ion halogène avec l'anion Y n(-) ; et compositions pharmaceutiques les renfermant en tant que principes actifs.
摘要:
La présente invention concerne de nouvelles hétéroarylpipéridines de formule (I)
dans laquelle Hal représente un atome d'halogène, Alk représente un groupe (C₁-C₄)alkyle, X, Y et Z représentent chacun -CH= ou l'un d'entre eux est un atome d'azote et les autres représentent -CH=, ainsi que leurs sels, un procédé pour leur préparation et leur utilisation en tant que médicaments à action agoniste 5-HT₃.
摘要:
3-aminoazétidine, ses sels, nouveaux intermédiaires chimiques de formule dans laquelle X' représente l'hydrogène ou un groupe protecteur et les deux X" représentent l'hydrogène ou, avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés, un groupe phtalimido, X' et les deux X" n'étant pas en même temps l'hydrogène. Elle concerne aussi un procédé de préparation de la 3-aminoazétidine à partir d'une 3-sulfonyloxyazétidine protégée en position 1 par réaction avec le phtalimide potassique et transformation des Intermédiaires cités ci-dessus.
摘要:
L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés d'acide (4S)-amino-4 butanoïque de formule générale : dans laquelle : R représente un groupement N-protecteur, R₁ représente l'hydrogène, un atome de métal alcalin tel que lithium, sodium ou potassium ou un groupement labile, R₂ représente un groupement de formule : dans laquelle W représente l'hydrogène, le groupe hydroxy ou un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ou alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, ainsi qu'à un procédé de préparation desdits dérivés. Les dérivés d'acide amino-4 butanoïque selon l'invention sont utiles comme intermédiaires de synthèse pour la préparation de peptides dérivés d'analogues de statine.
摘要:
Aminobenzamides à action antagonisant les récepteurs H 2 de l'histamine, de formule dans laquelle A est CO ou SO 2 et B est alkyle, phényle, pyridyle, pyridyle 1-oxyde, pyrazinyle ou thiényle; ses sels; un procédé pour leur préparation par réaction de la 2-(5-di- méthylaminométhylfuran-2-yiméthylthio)éthylamine avec un dérivé de formule et salification éventuelle, et compositions pharmaceutiques les renfermant.
摘要:
Compositions pharmaceutiques renfermant, en tant qu'ingrédients actifs, des 4-(3-trifluorométhylphényl)-1,2,3,6-tétrahydropyridines de formule dans laquelle R représente de l'hydrogène, un groupe alkyle ou benzyle, ainsi que leurs sels, à activité anorexigène, utiles dans le traitement de l'obésité