摘要:
Ce dispositif comprend : des moyens (30, 18) de détection d'un trouble respiratoire ; des moyens de commande (18) aptes à produire des signaux de commande de stimulation kinesthésique en réponse à la détection d'un trouble respiratoire ; au moins un effecteur kinesthésique (20) apte à être appliqué sur un site cutané externe du patient, et comprenant un transducteur électromécanique vibrant apte à recevoir les signaux de commande et à délivrer une énergie de stimulation kinesthésique déterminée par lesdits signaux; des moyens (30, 18, 22) pour déterminer l'efficacité d'une stimulation, aptes à détecter une disparition dudit trouble respiratoire ; et des moyens (22) de détermination d'une énergie de stimulation, aptes à sélectionner une valeur d'énergie initiale et à faire varier la valeur d'énergie en fonction de l'efficacité d'une stimulation précédente.
摘要:
Ce système comprend des moyens de commande (18) produisant des signaux de commande de stimulation en réponse à la détection d'un trouble respiratoire, au moins un effecteur kinesthésique (20) avec un transducteur électromécanique vibrant appliqué sur un site cutané externe du patient pour délivrer une énergie de stimulation kinesthésique déterminée par lesdits signaux de commande, et des moyens (12, 14, 16) pour déterminer l'efficacité d'une stimulation, aptes à détecter la disparition du trouble respiratoire. Il est en outre prévu des moyens (22) pour prolonger la commande de stimulation pendant une durée de stabilisation déterminée suivant la disparition du trouble.
摘要:
Le dispositif comprend des moyens de mesure d'activité respiratoire et de détection (20) d'un évènement de chute du débit ventilatoire en deçà d'un seuil prédéterminé. Des moyens discriminateurs (22, 40, 50, 70, 80, 90, 100, 102) analysent en temps réel divers paramètres de cet évènement et déterminent s'ils vérifient des critères prédéfinis, de manière à attribuer ou non à l'évènement un indicateur de suspicion a priori d'hypopnée. Une thérapie anti-hypopnée (28) est déclenchée sélectivement dès la détection de la chute respiratoire, mais seulement en cas d'évènement courant indiquant une suspicion a priori d'hypopnée. Les critères peuvent comprendre : historique des intervalles entre évènements successifs constitutifs d'épisodes d'hypopnées ; sévérité de l'évènement courant ; conformité d'un profil de l'évènement courant avec un profil de référence ; origine physiologique, obstructive ou centrale, de l'évènement ; stade de sommeil courant du patient ; et historique du degré d'efficacité des thérapies appliquées.
摘要:
Ce système comprend des moyens de commande (18) produisant des signaux de commande de stimulation en réponse à la détection d'un trouble respiratoire, au moins un effecteur kinesthésique (20) avec un transducteur électromécanique vibrant appliqué sur un site cutané externe du patient pour délivrer une énergie de stimulation kinesthésique déterminée par lesdits signaux de commande, et des moyens (12, 14, 16) pour déterminer l'efficacité d'une stimulation, aptes à détecter la disparition du trouble respiratoire. Des moyens (22) de détermination de traitement sélectionnent une stratégie de stimulation parmi plusieurs en fonction d'un type de trouble attendu ou détecté.
摘要:
La présente invention se rapporte à un système de défibrillation cardiaque implantable sous cutané comprenant un boîtier (12); et une sonde implantable sous cutanée (14) comprenant deux extrémités (16, 18), une extrémité proximale (16) étant connectée au boîtier (12) et une extrémité distale (18) étant une extrémité libre (18) ; la sonde implantable sous cutanée (14) comprenant au moins une électrode de défibrillation (26) et au moins trois électrodes de détection (20, 22, 24) ; la première électrode de détection (20) et la deuxième électrode de détection (22) formant un premier dipôle (D1) ; la troisième électrode de détection (24) et la première électrode de détection (20), ou, la troisième électrode de détection (24) et la deuxième électrode de détection (22), formant un deuxième dipôle (D2), ou, le boîtier (12) et l'une desdites électrodes de détection (20, 22, 24), l'électrode de défibrillation (26) étant positionnée entre la deuxième électrode de détection (22) et la troisième électrode de détection (24); le premier dipôle (D1) étant positionné entre le boîtier (12) et l'électrode de défibrillation (26); la troisième électrode (24) étant positionnée entre l'extrémité distale libre (18) de la sonde (14) et l'électrode de défibrillation (26); et la longueur du premier dipôle (D1) étant plus courte que la longueur du deuxième dipôle (D2).
摘要:
La présente invention se rapporte à un dispositif médical, en particulier à un dispositif médical implantable, comprenant au moins un capteur hémodynamique implantable ou non-implantable configuré pour détecter des signaux cardiaques hémodynamiques; un contrôleur configuré pour traiter et analyser les signaux hémodynamiques cardiaques détectés et/ou de signaux dérivés des signaux hémodynamiques cardiaques détectés en appliquant auxdits signaux un Opérateur d'Energie Teager (TEO); ledit contrôleur comprenant en outre au moins un algorithme configuré pour déterminer la nécessité d'une opération de défibrillation en prenant en compte le au moins un signal hémodynamique de sortie. La présente invention concerne également un procédé et un logiciel pour la détection et/ou le traitement d'un épisode de fibrillation ventriculaire en prenant en compte des signaux cardiaques hémodynamiques.
摘要:
The invention relates to a device which picks up two EGM signals over separate respective channels, giving two respective time components. The two time components are combined in a single 2D parametric characteristic representing the cardiac cycle. During a tachyarrhythmia episode, the device stores (104) the consecutive values of the cycle-to-cycle variation in the amplitude of one of said EGM signals, distributes same into a plurality of classes each corresponding to an amplitude interval, and performs (120, 126) a statistical analysis of the totals for each class so as to output, selectively, on the basis of at least one predetermined criterion applied to the distribution of the amplitude variations into the various classes, an indicator of a suspected extracardiac artefact or an indicator of tachyarrhythmia.