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1.发明公开Prostaglandin intermediates, their synthesis and their conversion to prostaglandins 失效PROSTAGLANDIN中间件，他们的合成及其对PROSTAGLANDINS的转换
公开(公告)号：EP0113561A3
公开(公告)日：1985-05-08
申请号：EP83307541
申请日：1983-12-12
申请人： THE UPJOHN COMPANY
IPC分类号： C07H09/04 , C07C177/00 , C07D493/04 , C07F09/535 , C07F09/53 , C07D317/00 , C07D307/00
CPC分类号： C07H9/04 , C07C405/00 , C07C405/0016 , C07C405/0025 , C07C405/0041 , C07C2601/08 , C07F9/4006
摘要： Prostaglandins such as 9-deoxo-9-methylene-16,16-dimethyl-PGE 2 , PGE 2 and PGF 2α are prepared by a novel process, from D-glucose. The process involves a number of steps, including the preparation of novel intermediates including 2,3-disubstituted-4,5-tetrahydrofurandiols protected with the, for example, 2,2-propylidene radical.
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公开(公告)号：EP0729948A1
公开(公告)日：1996-09-04
申请号：EP96106831.9
申请日：1994-03-15
申请人： THE UPJOHN COMPANY
IPC分类号： C07D213/74
CPC分类号： C07D213/74
摘要： The invention is a process to produce 3-alkylamino-2-piperazinylpyridines (III),
where R 3 is -CH 2 -CH 3 or -CH(CH 3 ) 2 , and a process to purify them. The 3-alkylamino-2-piperazinylpyridines (III) are used in the production of known compounds useful for treating individuals who are HIV positive.摘要翻译： 本发明是制备3-烷基氨基-2-哌嗪基吡啶（III），其中R 3为-CH 2 -CH 3或-CH（CH 3）2的CHEM）的方法，以及其纯化方法。 3-烷基氨基-2-哌嗪基吡啶（III）用于制备可用于治疗HIV阳性个体的已知化合物。
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3.发明公开Steroidal 17alpha-silyl ethers and process to corticoids and progesterones 失效Steroide 17-alpha-silyläther-Derivate und Herstellung von Corticoiden und Progesteronen。
公开(公告)号：EP0268400A1
公开(公告)日：1988-05-25
申请号：EP87309664.8
申请日：1987-11-02
申请人： THE UPJOHN COMPANY
CPC分类号： C07J71/0015 , C07J1/0033 , C07J5/0053 , C07J5/0076 , C07J7/002 , C07J7/0045 , C07J7/0085 , C07J41/0094 , C07J51/00
摘要： 17β-Cyano-17α-hydroxy steroids (I) are transformed to 17α-halo silyl ethers (II) which are intermediates useful in the production of progesterones (V), 17-hydroxyprogesterones (VI), corticoids (VII) and 21-halo corticoids (III) which can readily be transformed to corticoids (VII).
摘要翻译： 17β-氰基-17α-羟基类固醇（I）转化为17α-卤代甲硅烷基醚（II），其是可用于生产孕酮（V），17-羟孕酮（VI），皮质激素（VII）和 21卤素皮质激素（III），其可以容易地转化为皮质激素（VII）。
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4.发明授权Prostaglandin intermediates, their synthesis and their conversion to prostaglandins 失效PROSTAGLANDIN中间件，他们的合成及其对PROSTAGLANDINS的转换
公开(公告)号：EP0113561B1
公开(公告)日：1989-03-15
申请号：EP83307541.9
申请日：1983-12-12
申请人： THE UPJOHN COMPANY
IPC分类号： C07H9/04 , C07C177/00 , C07D493/04
CPC分类号： C07H9/04 , C07C405/00 , C07C405/0016 , C07C405/0025 , C07C405/0041 , C07C2601/08 , C07F9/4006
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公开(公告)号：EP0219580A1
公开(公告)日：1987-04-29
申请号：EP85306640.5
申请日：1985-09-18
申请人： THE UPJOHN COMPANY
IPC分类号： C07D307/935 , C07F7/08
CPC分类号： C07D307/935
摘要： 15-Keto prostaglandin intermediates are stereo-specifically reduced using a borohydride and a lanthanide salt such as cerium trichloride, yielding a preponderance of the 15α epimer.
摘要翻译： 15-Keto前列腺素中间体使用硼氢化钠和镧系元素盐如三氯化铈立体特异性还原，产生15α差向异构体的优势。
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6.发明授权Steroidal 17alpha-silyl ethers and process to corticoids and progesterones 失效甾体17α-甲硅烷基醚和加工皮质激素和黄体酮
公开(公告)号：EP0268400B1
公开(公告)日：1992-04-29
申请号：EP87309664.8
申请日：1987-11-02
申请人： THE UPJOHN COMPANY
CPC分类号： C07J71/0015 , C07J1/0033 , C07J5/0053 , C07J5/0076 , C07J7/002 , C07J7/0045 , C07J7/0085 , C07J41/0094 , C07J51/00
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公开(公告)号：EP0219580B1
公开(公告)日：1989-11-29
申请号：EP85306640.5
申请日：1985-09-18
申请人： THE UPJOHN COMPANY
IPC分类号： C07D307/935 , C07F7/08
CPC分类号： C07D307/935
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8.发明公开Prostaglandin intermediates, their synthesis and their conversion to prostaglandins 失效前列腺素的ZwischenproduktefürProstaglandine，ihre Synthese und ihre Konversion in Prostaglandine。
公开(公告)号：EP0113561A2
公开(公告)日：1984-07-18
申请号：EP83307541.9
申请日：1983-12-12
申请人： THE UPJOHN COMPANY
IPC分类号： C07H9/04 , C07C177/00 , C07D493/04
CPC分类号： C07H9/04 , C07C405/00 , C07C405/0016 , C07C405/0025 , C07C405/0041 , C07C2601/08 , C07F9/4006
摘要： Prostaglandins such as 9-deoxo-9-methylene-16,16-dimethyl-PGE 2 , PGE 2 and PGF 2α are prepared by a novel process, from D-glucose. The process involves a number of steps, including the preparation of novel intermediates including 2,3-disubstituted-4,5-tetrahydrofurandiols protected with the, for example, 2,2-propylidene radical.
摘要翻译： 通过D-葡萄糖的新方法制备前列腺素如9-脱氧-9-亚甲基-16,16-二甲基-PEGE2，PGE2和PGF2α。 该方法包括许多步骤，包括制备新的中间体，包括用例如2,2-亚丙基保护的2,3-二取代-4,5-四氢呋喃二醇。
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