公开(公告)号：EP2596006A4

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：EP11810302

申请日：2011-07-19

申请人： UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

发明人： CLARKE MICHAEL F ,  QUAKE STEPHEN R ,  DALERBA PIERO D ,  LIU HUIPING ,  LEYRAT ANNE ,  KALISKY TOMER ,  DIEHN MAXIMILIAN ,  ROTHENBERG MICHAEL ,  WANG JIANBIN ,  LOBO NEETHAN

IPC分类号： C07H21/02 ,  C12M1/34 ,  C12N9/10 ,  C12P19/34 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12N15/1072 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/158

摘要： Methods are provided for diagnosis and prognosis of disease by analyzing expression of a set of genes obtained from single cell analysis. Classification allows optimization of treatment, and determination of whether on whether to proceed with a specific therapy, and how to optimize dose, choice of treatment, and the like. Single cell analysis also provides for the identification and development of therapies which target mutations and/or pathways in disease-state cells.

摘要翻译： 通过分析从单细胞分析获得的一组基因的表达，为疾病的诊断和预后提供方法。 分类允许优化治疗，确定是否进行特定治疗，以及如何优化剂量，治疗选择等。 单细胞分析还提供了鉴定和开发针对疾病状态细胞中的突变和/或途径的疗法。

公开(公告)号：EP3191628A4

公开(公告)日：2018-05-02

申请号：EP15839768

申请日：2015-09-11

申请人： UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

发明人： DIEHN MAXIMILIAN ,  ALIZADEH ARASH ASH ,  NEWMAN AARON M ,  KLASS DANIEL M

IPC分类号： C40B20/04 ,  C12P19/34 ,  C12Q1/6806 ,  C40B40/06

CPC分类号： C40B40/06 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6855 ,  C40B20/04 ,  C12Q2525/191 ,  C12Q2563/185 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2535/122 ,  C12Q2563/179 ,  C12Q2565/514

摘要： Disclosed herein are polynucleotide adaptors and methods of use thereof for identifying and analyzing nucleic acids, including cell-free nucleic acids from a patient sample. Also disclosed herein are methods of using the adaptors to detect, diagnose, or determine prognosis of cancers.

公开(公告)号：EP2971152A4

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：EP14768716

申请日：2014-03-12

申请人： UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

发明人： DIEHN MAXIMILIAN ,  ALIZADEH ARASH ASH ,  NEWMAN AARON M ,  BRATMAN SCOTT V

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q2600/156 ,  G06F19/22 ,  C12Q2535/122 ,  C12Q2537/159 ,  C12Q2537/165

摘要： Methods for creating a library of recurrently mutated genomic regions and for using the library to analyze cancer-specific and patient-specific genetic alterations in a patient are provided. The methods can be used to measure tumor-derived nucleic acids in patient blood and thus to monitor the progression of disease. The methods can also be used for cancer screening.

摘要翻译： 提供了创建反复突变的基因组区域的文库以及使用文库来分析患者中的癌症特异性和患者特异性遗传改变的方法。 这些方法可用于测量患者血液中的肿瘤衍生的核酸，从而监测疾病的进展。 该方法也可用于癌症筛查。