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    DIPHENYLAMINSUBSTITUIERTE SALICYLTHIAZOLDERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS PHOSPHOTYROSINPHOSPHATASE 1B (PTP1B) HEMMER ZUR VERWENDUNG ALS BLUTZUCKERSENKENDE WIRKSTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON DIABETES
    10.
    发明公开
    DIPHENYLAMINSUBSTITUIERTE SALICYLTHIAZOLDERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS PHOSPHOTYROSINPHOSPHATASE 1B (PTP1B) HEMMER ZUR VERWENDUNG ALS BLUTZUCKERSENKENDE WIRKSTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON DIABETES 有权
    二苯基卟啉盐酸盐水杨酸盐戊二酸盐VERBANDUNGEN ALS磷酸酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）HEMMER ZUR VERWENDUNG ALS BLUTZUCKERSENKENDE WIRKSTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON DIABETES

    公开(公告)号：EP1771426A1

    公开(公告)日：2007-04-11

    申请号：EP05756578.0

    申请日：2005-07-02

    申请人： Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

    发明人： PETRY, Stefan ,  BARINGHAUS, Karl-Heinz ,  TENNAGELS, Norbert ,  MUELLER, Guenter ,  KIRSCH, Reinhard

    IPC分类号： C07D277/42 ,  C07D277/46 ,  A61K31/426 ,  A61P3/10

    CPC分类号： C07D277/42 ,  C07D277/46

    摘要： The aim of the invention is to provide compounds having a therapeutic blood-sugar decreasing effect. Said compounds are suitable especially for the prevention and treatment of pancreatic diabetes. To this end, the invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 independently represent H, F, Cl, Br, J, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-alkyl, O-(C1-C4)-alkoxy-(C1-C4)-alkyl, S-(C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-alkenyl, (C3-C8)-cycloalkyl, O-(C3-C8)-cycloalkyl, (C3-C8)-cycloalkenyl, O-(C3-C8)-cycloalkenyl, (C2-C6)-alkinyl, aryl, O-aryl, (C1-C8)alkylene-aryl, O-(C1-C8)-alkylene-aryl, S-aryl, CO-NH(C1-C6)-alkyl, N((C1-C6)-alkyl)2, NH-SO2-CH3, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-alkyl, or CO-N((C1-C6)-alkyl)2; R6 represents H, (C1-C6)-alkyl; A represents a bond, -CH2-, -NH-, -CH2-O-, -S-, -CH2-CH2-, or -CH(CH3)-; B represents NH, NH(C1-C4)-alkyl, or NH(CO); and D represents phenyl or a heterocycle. The invention also relates to the physiologically compatible salts of said compounds.

    摘要翻译： 本发明的目的是提供具有治疗性血糖降低作用的化合物。 所述化合物特别适用于预防和治疗胰腺糖尿病。 为此，本发明涉及式（I）的化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5独立地代表H，F，Cl，Br，J，OH，CF 3，NO 2，CN，OCF 3，O- （C 1 -C 4） - 烷基，O-（C 1 -C 4） - 烷氧基 - （C 1 -C 4） - 烷基，S-（C 1 -C 6） - 烷基， （C 3 -C 8）环烷基，O-（C 3 -C 8）环烷基，（C 3 -C 8）环烯基，O-（C 3 -C 8）环烯基， （C 1 -C 8）亚烷基 - 芳基，O-（C 1 -C 8） - 亚烷基 - 芳基，S-芳基，CO-NH（C 1 -C 6） - 烷基，N SO2-CH3，SO2-CH3，COOH，COO-（C1-C6）烷基或CO-N（（C1-C6）烷基）2; R6代表H，（C1-C6） - 烷基; A表示键，-CH 2 - ， - NH - ， - CH 2 -O - ， - S - ， - CH 2 -CH 2 - 或-CH（CH 3） - ; B代表NH，NH（C 1 -C 4） - 烷基或NH（CO）; D代表苯基或杂环。 本发明还涉及所述化合物的生理相容性盐。