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    Dérivés de benzonaphtyridine-1,8 leur préparation et les compositions qui les contiennent
    3.
    发明公开
    Dérivés de benzonaphtyridine-1,8 leur préparation et les compositions qui les contiennent 失效
    苯并萘啶-1,8的衍生物及其制备和含有它们的组合物

    公开(公告)号：EP0379412A1

    公开(公告)日：1990-07-25

    申请号：EP90400104.7

    申请日：1990-01-15

    申请人： Société anonyme dite: LABORATOIRE ROGER BELLON

    发明人： Antoine, Michel ,  Barreau, Michel ,  Desconclois, Jean-François ,  Girard, Philippe ,  Picaut, Guy

    IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： Nouveaux dérivés de benzo[b]naphtyridine-1,8 de formule générale (I) dans laquelle R est un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle, fluoroalcoyle, cycloalcoyle (3 à 6 C), alcoyloxy, alcoylamino et R₃ est alcoyle, R₄ et R₅, différents, sont hydrogène ou alcoyle, ou bien R₃ est H, alcoyle ou cycloalcoyle et R₄ et R₅ sont hydrogène, R₆ est hydrogène ou fluor et n égale 1 ou 2, leurs sels, leur préparation et les compositions qui les contiennent.
    Ces nouveaux produits sont utiles comme antimicrobiens

    摘要翻译： 苯并新衍生物并[b]萘啶-1,8-通式（I）其中R是氢原子或烷基，氟烷基，环烷基（3-6 C），烷氧基，烷基氨基和R 3是烷基， R4和R5的，不同的是氢或烷基，或R 3为H，烷基或环烷基和R 4和R 5为氢，R 6是氢或氟，n是1或2，其盐，其制备方法和含有它们的组合物 。 这些新产品可用作抗菌剂

    Nouveaux composés à activité d'inhibiteurs de collagénase, procédé pour les préparer et compositions pharmaceutiques contenant ces composés
    6.
    发明公开
    Nouveaux composés à activité d'inhibiteurs de collagénase, procédé pour les préparer et compositions pharmaceutiques contenant ces composés 失效
    胶原酶变体，Herstellungsverfahren und Arzneimittel。

    公开(公告)号：EP0274453A2

    公开(公告)日：1988-07-13

    申请号：EP88400010.0

    申请日：1988-01-05

    申请人： Société anonyme dite: LABORATOIRE ROGER BELLON

    发明人： Cartwright, Terence ,  Bouboutou-Tello, Romaine ,  Lelievre, Yves ,  Fournie-Zaluski, Marie-Claude

    IPC分类号： C07C237/06 ,  A61K31/16

    CPC分类号： A61K31/16 ,  C07C237/00

    摘要： La présente invention concerne une nouvelle famille de composés chimiques possédant une activité pharmacologique, notamment d'inhibiteur de collagénase, un procédé pour la production de ces composés et des compositions pharmaceutiques les contenant.
    Selon l'intention, ces composés répondent à la formule générale
    dans laquelle

    -W représente un reste d'acide aminé choisi parmi la valine, la
    lysine, la norleucine et la méthionine ; et
    -Z représente un radical amino ou alcoylamino dont la partie alcoyle qui contient 1 ou 2
    atomes de carbone est substituée par un radical phényle ou triflumrophényle,
    et comprennent également leurs dtastéréoisomérès et leurs sels d'addition avec les acldes pharmaceutiquement acceptables.

    L'intention trouve notamment application dans l'industrie pharmaceutique.

    摘要翻译： 该化合物对应于通式...其中... -W表示选自缬氨酸，赖氨酸，正亮氨酸和甲硫氨酸的氨基酸残基，... -Z表示氨基或烷基氨基，其中烷基部分， 其含有1或2个碳原子被苯基或三氟苯基取代，并且还包括其非对映异构体及其与药学上可接受的酸的加成盐。 本发明特别适用于制药行业。

    Nouveaux complexes dérivés du platine, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    8.
    发明公开
    Nouveaux complexes dérivés du platine, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent 失效
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    公开(公告)号：EP0389338A1

    公开(公告)日：1990-09-26

    申请号：EP90400703.6

    申请日：1990-03-16

    申请人： Société anonyme dite: LABORATOIRE ROGER BELLON

    发明人： Barreau, Michel ,  Chottard, Jean Claude ,  Le Pecq, Jean-Bernard ,  Mailliet, Patrick

    IPC分类号： C07F15/00 ,  A61K31/28

    CPC分类号： C07F15/0093

    摘要： Nouveaux complexes de formule générale (I) dans laquelle
    - R₁ et R₂ forment ensemble un carbocycle polycyclique saturé ou insaturé contenant 7 à 12 atomes de carbone, ou un hétérocycle saturé ou partiellement saturé, mono, bi ou tricyclique contenant 5 à 11 chaînons et dont l'hétéroatome est choisi parmi l'oxygène, le soufre ou l'azote, ce dernier pouvant être éventuellement substitué par un radical alcoyloxycarbonyle et,
    - X₁ et X₂ représentent des atomes de chlore ou forment ensemble
    - soit un radical de structure :
    - O - - (CR₆R₇) n - - O      (II)

    dans laquelle n égale 0 à 2 et R₆ et R₇ identiques ou différents sont des atomes d'hydrogène ou lorsque n égale 1 peuvent être des radicaux alcoyle ou former ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont attachés un radical cyclobutyle,
    - soit un radical de structure :
    dans laquelle n, R₆ et R₇ sont définis comme ci-dessus, ou leurs sels lorsqu'ils existent, et leurs hydrates, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.

    摘要翻译： 通式（I）的新络合物，其中-R 1和R 2一起形成含有7至12个碳原子的饱和或不饱和多环碳环，或饱和或部分饱和的5至11元单，双或三环杂环 其中杂原子选自氧，硫或氮，后者可以任选被烷氧基羰基取代，-X 1和X 2表示氯原子，或者一起形成结构的基团： IMAGE>其中n等于0至2，并且可以相同或不同的R6和R7是氢原子，或当n等于1时可以是烷基，或者与它们所连接的碳原子一起形成 环状丁基或 - 其结构如下的基团：其中n，R6和R7如上定义，或它们存在的盐，以及它们的水合物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物。