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    OXIDIZING AGENT COMPOSITION FOR EPOXIDATION AND OXIDATION METHOD THEREOF
    1.
    发明公开
    OXIDIZING AGENT COMPOSITION FOR EPOXIDATION AND OXIDATION METHOD THEREOF 审中-公开
    氧化剂氧化锌氧化物氧化物氧化物

    公开(公告)号：EP2192118A1

    公开(公告)日：2010-06-02

    申请号：EP08833535.1

    申请日：2008-09-26

    申请人： Adeka Corporation

    发明人： KIKUCHI, Takaaki ,  ZUSHI, Takehiro ,  NITOH, Hirohisa

    IPC分类号： C07D301/16 ,  C07D303/04 ,  C07D493/08

    CPC分类号： C07D301/16 ,  C07D303/04

    摘要： Disclosed is a method for epoxidizing olefins, which enables an epoxy compound containing no halogen atom with high yield. Specifically disclosed is an oxidizing agent composition for epoxidation of olefins, which is characterized by containing peroxide which exhibits basicity when dissolved in water and an acid anhydride.

    摘要翻译： 公开了一种使烯烃环氧化的方法，其使得能够以高收率形成不含卤素原子的环氧化合物。 具体公开了用于烯烃环氧化的氧化剂组合物，其特征在于含有当溶于水和酸酐时显示碱性的过氧化物。

    PREPOLYMERE FUER NATIVE EPOXIDHARZE UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
    3.
    发明公开
    PREPOLYMERE FUER NATIVE EPOXIDHARZE UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG 有权
    预聚物为NATIVE树脂和处理他们的

    公开(公告)号：EP1478678A1

    公开(公告)日：2004-11-24

    申请号：EP03709655.9

    申请日：2003-02-25

    申请人： Dracowo Forschungs- und Enwicklungs Gmbh

    发明人： ADLER, Bernhard

    IPC分类号： C08G65/22 ,  C07D301/16 ,  C07D301/14 ,  C07D303/42

    CPC分类号： C08G59/00 ,  C07D301/14 ,  C07D301/16 ,  C07D303/42 ,  C08G59/62

    摘要： The invention relates to prepolymers for native epoxide resins that can be used on an industrial scale or in the various areas of everyday life, e.g. as coating materials or adhesives. The invention also relates to a method for producing these prepolymers. The aim of the invention is to provide substances that are suitable as prepolymers, that are suitable for obtaining native epoxide resins and that can be produced without safety hazards at economical costs. According to the invention, polyhydroxy-polyepoxy fatty acid alkyl ester ethers are used as the prepolymers. They belong to a class of substances that comprises oxirane rings, ether compounds and OH groups, and that therefore correspond to the synthetic resin components to a high degree. According to the inventive method, fatty alkylesters are epoxidized with hydrogen peroxide under the influence of performic acid at a temperature of from 70 °C to 90 °C. A part of the epoxides produced immediately reacts to polyhydroxyethers. The product mixtures so produced are removed from the acid water at a temperature of approximately 65 °C using fine-meshed wire nettings. The remainder of the acid water is removed by vacuum evaporation.

    KONTINUIERLICHE, KATALYTISCHE EPOXIDATION VON OLEFINISCHEN DOPPELBINDUNGEN MIT WASSERSTOFFPEROXID UND AMEISENSÄURE
    4.
    发明公开
    KONTINUIERLICHE, KATALYTISCHE EPOXIDATION VON OLEFINISCHEN DOPPELBINDUNGEN MIT WASSERSTOFFPEROXID UND AMEISENSÄURE 失效
    与氢气和甲酸烯双键连续催化环氧化。

    公开(公告)号：EP0144387A1

    公开(公告)日：1985-06-19

    申请号：EP84902203.0

    申请日：1984-05-25

    申请人： Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

    发明人： DIECKELMANN, Gerhard ,  ECKWERT, Klemens ,  JEROMIN, Lutz ,  PEUKERT, Eberhard ,  STEINBERNER, Udo

    IPC分类号： C07D301 ,  C07D303

    CPC分类号： C07D303/42 ,  C07D301/14 ,  C07D301/16 ,  C07D303/04 ,  C07D303/14

    摘要： Au cours d'un procédé à plusieurs étapes d'époxydation continue de doubles liaisons d'oléfines situées centralement ou en bout de chaîne, comportant plus de 12 atomes de C, des acides gras non saturés et leurs esters, ainsi que des alcools non saturés dont le radical alcoyle comporte de 8 à 18, de préférence 18, atomes de C, et des triglycérides, de préférence de l'huile de soya, avec utilisation d'acide performique formé in situ à partir du peroxyde d'hydrogène et de l'acide formique, on amène les réactants, oléfine et peroxyde d'hydrogène/acide formique, à une réaction en cascade composée d'au moins 3 étapes à pression atmosphérique dans un contre-courant en croix. La phase oléfinique est ainsi placée dans la première étape de réaction, le peroxyde d'hydrogène et l'acide formique sont ajoutés en écoulements séparés à l'avant dernière étape de réaction et les phases oléfine et peroxyde d'hydrogène/acide formique (phase eau acidulée) sont séparées l'une de l'autre après chaque étape de réaction dans un séparateur de phases. La phase contenant l'oléfine passe successivement par les étapes de réaction I à n, alors que l'eau acidulée après l'étape de réaction (n - 1) passe par les étapes de réaction (n - 2) à II en sens inverse de la phase oléfine, et finalement par les étapes n et I; la température de réaction se situe entre 50 et 80oC dans les réacteurs, mais entre 15 et 60oC dans les séparateurs de phases.

    DENTAL COMPOSITION
    5.
    发明公开
    DENTAL COMPOSITION 审中-公开
    牙科组合物

    公开(公告)号：EP3164392A1

    公开(公告)日：2017-05-10

    申请号：EP15731996.3

    申请日：2015-07-02

    申请人： Dentsply DeTrey GmbH

    发明人： KLEE, Joachim E.

    IPC分类号： C07D301/16 ,  C07D303/23 ,  C08G65/02 ,  C08L63/00 ,  A61K6/087

    CPC分类号： A61K6/087 ,  A61K6/0038 ,  A61K6/0047 ,  A61K6/0073 ,  C07D301/16 ,  C07D303/23 ,  C08G59/063 ,  C08G59/245 ,  C08G59/3218 ,  C08G59/50 ,  C08L63/00

    摘要： Dental composition comprising (a) one or more di- or polyepoxides having 2 to 5 epoxide groups and having a molecular weight of from 200 to 700 Da, or a macromonomeric reaction product obtainable by reacting the diepoxide with a dicarboxylic acid in a molar ratio [diepoxide]/[dicarboxylic acid] of at least 2; (b) one or more primary monoamines and/or disecondary diamines; (c) optionally one or more aliphatic polyamines; (d) a particulate filler, wherein the molar ratio of epoxide groups in component (a) to the N-H bonds in component (b) and (c) [epoxide (a) ]/[N-H (b),(c) ] is in the range of from 0.9 to 1.1; wherein the di- or polyepoxide having 2 to 5 epoxide groups is a compound of the following formula (I): €ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ A(BZ m ) n €ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ(I) wherein A represents an n-valent organic moiety optionally having 1 to 10 heteroatoms selected from oxygen atoms and sulfur atoms; and B represents an m+1-valent organic moiety, Z is an epoxide group which may have a substituent, m which are independent from each other represent an integer of at least 1; and n is an integer of from 1 to 5; wherein the m are selected so that 2 to 5 epoxide groups are present; wherein the composition does not contain any 2,2-bis-(4-hydroxyphenyl)-propane, or 2,2-bis-(4-hydroxyphenyl)-methane.

    摘要翻译： 牙科组合物，其包含（a）一种或多种具有2至5个环氧基团并具有200至700Da的分子量的二环氧化物或多环氧化物，或可通过二环氧化物与二羧酸以摩尔比[ 二环氧化物] / [二羧酸]为至少2; （b）一种或多种伯单胺和/或次仲二胺; （c）任选的一种或多种脂族多胺; （d）颗粒填料，其中组分（a）中的环氧基团与组分（b）和（c）[环氧化物（a）] / [NH（b），（c）]中的NH键的摩尔比为 在0.9至1.1的范围内; 其中具有2-5个环氧基团的二或多环氧化物是下式（I）的化合物：A（BZ m）n （I）其中A代表任选具有1至10个选自氧原子和硫原子的杂原子的n价有机部分; B表示m + 1价的有机结构部分，Z表示可以具有取代基的环氧基，m相互独立表示1以上的整数。 并且n是1至5的整数; 其中选择m使得存在2至5个环氧基团; 其中该组合物不含任何2,2-双 - （4-羟基苯基） - 丙烷或2,2-双 - （4-羟基苯基） - 甲烷。

    METHOD FOR PRODUCING 3-CHLORO-2-HYDROXYPROPYL (METH)ACRYLATE AND METHOD FOR PRODUCING GLYCIDYL (METH)ACRYLATE
    9.
    发明公开
    METHOD FOR PRODUCING 3-CHLORO-2-HYDROXYPROPYL (METH)ACRYLATE AND METHOD FOR PRODUCING GLYCIDYL (METH)ACRYLATE 审中-公开
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-CHLOR-2-HYDROXYPROPYL（METH）ACRYLAT UND VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON GLYCIDYL（METH）ACRYLAT

    公开(公告)号：EP3199515A4

    公开(公告)日：2017-10-04

    申请号：EP15845190

    申请日：2015-08-04

    申请人： MITSUBISHI CHEM CORP

    发明人： MURATA NAOSHI ,  MORI HIROYUKI

    IPC分类号： C07C67/26 ,  C07B61/00 ,  C07C67/08 ,  C07C69/54 ,  C07D301/30 ,  C07D303/16

    CPC分类号： C07D301/16 ,  C07B61/00 ,  C07C67/08 ,  C07C67/26 ,  C07C69/54 ,  C07D301/30 ,  C07D303/16

    摘要： To reduce formation of side products and to enhance a selectivity rate in a method for producing 3-chloro-2-hydroxypropyl (meth)acrylate and in a method for producing glycidyl (meth)acrylate. The present invention is characterized by a method for producing 3-chloro-2-hydroxypropyl (meth)acrylate through a reaction of (meth)acrylic acid and epichlorohydrin; more specifically, the reaction is carried out by using 0.5 to 2 mol of epichlorohydrin relative to 1 mol of (meth)acrylic acid, and by adding epichlorohydrin to (meth)acrylic acid in the presence of a catalyst. Also, the present invention is characterized by a method for producing glycidyl (meth)acrylate through a reaction of 3-chloro-2-hydroxypropyl (meth)acrylate and a basic carbonate compound in a polar solvent.

    摘要翻译： （甲基）丙烯酸3-氯-2-羟丙基酯的制造方法以及（甲基）丙烯酸缩水甘油酯的制造方法中，为了减少副产物的生成和提高选择率， 本发明的特征在于通过（甲基）丙烯酸和表氯醇的反应制备（甲基）丙烯酸3-氯-2-羟丙酯的方法; 更具体而言，相对于（甲基）丙烯酸1摩尔使用0.5〜2摩尔的表氯醇，在催化剂的存在下在（甲基）丙烯酸中添加表氯醇来进行反应。 另外，本发明的特征在于通过（甲基）丙烯酸3-氯-2-羟基丙酯与碱性碳酸酯化合物在极性溶剂中反应制备（甲基）丙烯酸缩水甘油酯的方法。