公开(公告)号：EP3262055A1

公开(公告)日：2018-01-03

申请号：EP16756499.6

申请日：2016-02-26

申请人： Sony Corporation ,  Sony Corporation of America

发明人： BATTRELL, C. Frederick ,  FARBER, Kenneth ,  KUMER, John C. ,  MATRAY, Tracy ,  VANBRUNT, Michael

IPC分类号： C07F9/177

CPC分类号： C07F9/572 ,  C07F9/093 ,  C07F9/094 ,  C09B69/101 ,  C09B69/102 ,  C09B69/103 ,  C09B69/109

摘要： Compounds useful as fluorescent or colored dyes are disclosed. The compounds have the following structure (I): or a stereoisomer, tautomer or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, L1, L3, L4, L6, L7, L8, M1, M2, q, w and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds are also provided.

公开(公告)号：EP3109229A1

公开(公告)日：2016-12-28

申请号：EP15749516.9

申请日：2015-02-16

申请人： Jiangsu Nhwaluokang Pharmceutical Research and Development Co. Ltd.

发明人： LI, Qingeng ,  WANG, Tao ,  WU, Tong ,  ZENG, Lingguo ,  WANG, Yuanzhong ,  MAO, Wei ,  CHEN, Gang

IPC分类号： C07C227/18 ,  C07C229/20 ,  C07C67/30 ,  C07C69/63 ,  C07D295/15 ,  C07F9/09 ,  A61K31/222 ,  A61K31/225 ,  A61K31/40 ,  A61K31/661 ,  A61P23/00

CPC分类号： C07C229/20 ,  C07C69/63 ,  C07C69/67 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D203/08 ,  C07D295/15 ,  C07F9/091 ,  C07F9/094 ,  C07F9/145 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/4087

摘要： The present invention discloses a class of water-soluble propofol derivatives, preparation method thereof, anesthetization method using the same, use thereof as prodrugs and use thereof in the preparation of intravenous anesthetics. The water-soluble propofol derivatives have the general formula (I): wherein X is H or F, Y is F or alkyl substituted by one or more F, n is 1, 2, 3, 4, 5 or 6, W is W 1 or W 2 ; W 1 is NR 1 R 2 ·A or

R 1 and R 2 are each independently H, alkyl optionally substituted with phenyl, or cycloalkyl, m is 0, 1, 2 or 3, A is a pharmaceutically acceptable acid, W 2 is COOM 1/t or OPO 3 (M) 2/t or PO 3 (M) 2/t ; M is a metal ion, an ammonium ion or a basic amino acid cation which can form a salt with an acid radical; t is the charge number of M.

摘要翻译： 本发明公开了一类水溶性丙泊酚衍生物，其制备方法，使用其的麻醉方法，其作为前药的用途及其在制备静脉麻醉药中的用途。 水溶性丙泊酚衍生物具有通式（I）：其中X为H或F，Y为F或被一个或多个F取代的烷基，n为1,2,3,4,5或6，W为W 1或W 2; W 1为NR 1 R 2·A或R 1和R 2各自独立地为H，任选被苯基取代的烷基或环烷基，m为0,1,2或3，A为药学上可接受的酸，W 2为COOM 1 / t或OPO 3（M）2 / t或PO 3（M）2 / t; M是可以与酸基形成盐的金属离子，铵离子或碱性氨基酸阳离子; t是M的电荷数。

公开(公告)号：EP3094687A2

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：EP15736917.4

申请日：2015-01-16

申请人： Sony Corporation ,  Sony Corporation of America

发明人： MATRAY, Tracy ,  HESHAM, Sherif

IPC分类号： C09B3/14 ,  C09B5/62 ,  A61K31/66

CPC分类号： G01N33/583 ,  C07F9/093 ,  C07F9/094 ,  C07F9/2408 ,  C09B1/00 ,  C09B69/00 ,  G01N21/29 ,  G01N33/52

摘要： including stereoisomers, salts and tautomers thereof, wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R2c, R2d, R2e, R2f, R2g, R2h, R2i, R2j, R2k, R2l, R2m, R2n, R2o, R2p, R2q, R2r and R2s are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds are also provided.

摘要翻译： 公开了可用作荧光或着色染料的化合物。 其中R1a，R1b，R2a，R2b，R2c，R2d，R2e，R2f，R2g，R2h，R2i，R2j，R2k，R2a，R2j，R2k， R21，R2m，R2n，R2o，R2p，R2q，R2r和R2s如本文所定义。 还提供了与这些化合物的制备和使用相关的方法。

公开(公告)号：EP2995604A1

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：EP14795509.0

申请日：2014-05-06

申请人： Sichuan Haisco Pharmaceutical Co., Ltd.

发明人： QIN, Linlin ,  LI, Fangqiong ,  YI, Shixu ,  LUO, Huadong ,  LUO, Xinfeng ,  WAN, Songlin ,  REN, Lei ,  LIU, Guoliang ,  WEI, Yonggang ,  LIU, Jianyu ,  TANG, Peng Cho

IPC分类号： C07C43/02 ,  A61K31/05 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07C39/17 ,  C07C37/00 ,  C07C37/001 ,  C07C37/62 ,  C07C39/42 ,  C07C41/18 ,  C07C43/21 ,  C07C43/23 ,  C07C67/10 ,  C07C68/00 ,  C07C69/07 ,  C07C69/157 ,  C07C69/24 ,  C07C69/78 ,  C07C69/82 ,  C07C69/96 ,  C07C227/04 ,  C07C229/08 ,  C07C229/36 ,  C07C269/00 ,  C07C271/22 ,  C07C271/44 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07D207/16 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07F9/06 ,  C07F9/091 ,  C07F9/094 ,  C07F9/12 ,  C07F9/242 ,  C07F9/2458 ,  C07F9/65744

摘要： The present invention relates to a phenol derivative and the preparation method and use in medicine thereof, and particular to a phenol derivative represented by general formula (A) or a stereoisomer, a solvate, a metabolite, a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt or a cocrystal thereof, a preparation method thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of the compound or composition of the present invention in the field of the central nervous system; wherein the definitions of substituents in general formula (A) are the same as those in the Description.

摘要翻译： 本发明涉及一种苯酚衍生物及其药物的制备方法和用途，特别涉及通式（A）表示的苯酚衍生物或立体异构体，溶剂合物，代谢物，前药，药学上可接受的盐或 其共结晶体，其制备方法，包含其的药物组合物和本发明化合物或组合物在中枢神经系统领域中的用途; 其中通式（A）中的取代基的定义与描述中的相同。

公开(公告)号：EP2646035B1

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：EP11845102.0

申请日：2011-12-02

申请人： THE UNIVERSITY OF KANSAS

发明人： TANOL, Mehmet ,  WEIR, Scott, J.

IPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/66 ,  A61K31/435 ,  A61P35/00 ,  C07F9/58 ,  C07F9/59 ,  C07F9/09 ,  C07F9/11

CPC分类号： A61K31/675 ,  C07F9/091 ,  C07F9/094 ,  C07F9/11 ,  C07F9/581 ,  C07F9/59 ,  C07F9/591 ,  C07F9/6596

公开(公告)号：EP2778170A1

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：EP14155343.8

申请日：2014-02-17

申请人： Evonik Industries AG

发明人： Trosin, Annika ,  Kruczek, Sabina ,  Schubert, Frank ,  Brötzmann, Andre ,  Favresse, Philippe ,  Peggau, Joerg

IPC分类号： C07F9/09 ,  C08J5/00 ,  G02B5/00

CPC分类号： C11D3/362 ,  C07F9/094 ,  C07F9/4021 ,  C08J5/00 ,  G02B5/00

摘要： Gegenstand der Erfindung sind Phosphorsäureester von polyethermodifizierten Alkylalkoholen, ihre Herstellung und eine Verwendung von Phosphorsäureestern von polyethermodifizierten Alkylalkoholen zur Erzeugung von Glanz auf einer Oberfläche.

摘要翻译： 磷酸酯化合物（I）是新的。 式（I）的磷酸酯化合物或其盐是新的。 R1-R4：R-O-（S1O）a-（EO）b-（P1O）c-（B1O）d-或OH，其中R1-R4中的至少一个不是OH; S1O：2-苯基丙氧基; EO：-CH2-CH2-O-; P1O：-CH（CH3）-CH2-O-; B1O：-CH（CH2CH3）-CH2-O-; a：2.2-10; b：3-20; c：0-10; d：0-10; 和R：8-20C烷基（任选支链和任选饱和的）。 还包括：（1）准备（I）; （2）包含式（Ia）的磷酸酯化合物和/或其盐的清洁和/或护理制剂; 和（3）使用式（Ib）的磷酸酯化合物和/或其盐，（I）或表面上产生光泽的制剂。 R11-R14：R21-R14：R21-O-（S1O）a1-（EO）b1-（P1O）c1-（B1O）d1-或OH，其中R11-R14，优选4个R11-R14中的至少一个不是OH; a1：1-20，优选3-4; b1：1-100，优选8-12; c1，d1：0-10，优选0; R21：6-24C烷基（任选支链和任选饱和）; R31-R34：R21-O-（S1O）a2-（EO）b2-（P1O）c2-（B1O）d2-或OH，其中R31-R34，优选R31-R34中的至少一个不是OH; a2：1-20; b2：1-100; c2：0-40，优选0; d2：0-20，最好为0. [Image] [Image]。

公开(公告)号：EP2646035A4

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：EP11845102

申请日：2011-12-02

申请人： UNIV KANSAS

发明人： TANOL MEHMET ,  WEIR SCOTT J

IPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/435 ,  A61K31/66 ,  A61P35/00 ,  C07F9/09 ,  C07F9/11 ,  C07F9/58 ,  C07F9/59

CPC分类号： A61K31/675 ,  C07F9/091 ,  C07F9/094 ,  C07F9/11 ,  C07F9/581 ,  C07F9/59 ,  C07F9/591 ,  C07F9/6596

公开(公告)号：EP1594508B1

公开(公告)日：2012-08-08

申请号：EP04710227.2

申请日：2004-02-11

申请人： IRM LLC

发明人： PAN, Shifeng ,  GRAY, Nathanael ,  MI, Yuan ,  GAO, Wenqi ,  FAN, Yi ,  LEFEBVRE, Sophie

IPC分类号： A61K31/537 ,  A61K31/421 ,  A61K31/277 ,  A61K31/15 ,  A61K31/18 ,  A61K31/42

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C251/48 ,  C07C251/52 ,  C07C251/54 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07F9/094 ,  C07F9/655345

摘要： The present invention relates to bicyclic derivatives, process for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a novel class of compounds useful in the treatment or prevention of diseases or disorders mediated by lymphocyte interactions, particularly diseases associated with EDG/S1P receptor mediated signal transduction.

公开(公告)号：EP2344484A4

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：EP09820119

申请日：2009-10-19

申请人： AKAAL PHARMA PTY LTD

发明人： GROBELNY DAMIAN W ,  GILL GURMIT S

IPC分类号： C07D413/10 ,  A61K31/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/343 ,  A61K31/382 ,  A61K31/397 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4164 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  C07C225/16 ,  C07D209/08 ,  C07D215/18 ,  C07D295/104 ,  C07D333/20

CPC分类号： A61K31/343 ,  A61K31/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/382 ,  A61K31/397 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4245 ,  C07C33/26 ,  C07C215/10 ,  C07C215/14 ,  C07C215/16 ,  C07C229/16 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C281/06 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C07D205/04 ,  C07D209/04 ,  C07D209/08 ,  C07D215/18 ,  C07D233/32 ,  C07D241/12 ,  C07D257/04 ,  C07D295/104 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D311/22 ,  C07D333/04 ,  C07D333/20 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07F9/094 ,  C07F9/65586

摘要： The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, autoimmune response. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as autoimmune response.

摘要翻译： 本发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物。 此外，本发明涉及包含至少一种本发明化合物的药物，其用于治疗由不适当的S1P受体调节活性或表达引起或与之相关的疾病和/或症状，例如自身免疫应答。 本发明的另一方面涉及包含至少一种本发明化合物的药物在制备用于治疗由不适当的S1P受体调节活性或表达引起或与之相关的疾病和/或症状的药物的用途，例如 自身免疫反应。

公开(公告)号：EP2348859A4

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：EP09818237

申请日：2009-09-21

申请人： MERCK SHARP & DOHME

发明人： MILLS SANDER G ,  ALI AMJAD ,  SMITH CAMERON

IPC分类号： A01N43/76 ,  A61K31/42 ,  C07C219/22

CPC分类号： A61K31/42 ,  C07C219/22 ,  C07C219/28 ,  C07C229/36 ,  C07C329/06 ,  C07C2601/14 ,  C07F9/091 ,  C07F9/093 ,  C07F9/094