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    Hydrolysis of nitrilotriacetonitrile
    3.
    发明公开
    Hydrolysis of nitrilotriacetonitrile 失效
    硝酸纤维素水解

    公开(公告)号：EP0148146A3

    公开(公告)日：1986-12-17

    申请号：EP84870166

    申请日：1984-12-04

    申请人： Monsanto Company

    发明人： Shen, Chung Yu

    IPC分类号： C07C99/10 ,  C07C101/12

    CPC分类号： C07C227/26

    摘要： A process for producing nitrilotriacetate salts from nitrilotriacetonitrile in which a mixture of substantially stoichiometric amounts of an alkali metal hydroxide and nitrilotriacetonitrile in water are partially hydrolyzed, followed by boiling to complete the reaction, followed by addition of a bleaching agent, and recovery of the product as a solution or in crystalline form.

    METHOD FOR PREPARING L-CARNITINE
    4.
    发明公开
    METHOD FOR PREPARING L-CARNITINE 失效
    制备L-卡尼汀的方法

    公开(公告)号：EP0060595A3

    公开(公告)日：1982-12-08

    申请号：EP82200287

    申请日：1982-03-05

    申请人： ANIC S.P.A.

    发明人： FIORINI, MARIO ,  VALENTINI, CLAUDIO

    IPC分类号： C07C227/26 ,  C07C29/10 ,  C07C31/42 ,  C07C229/22 ,  C07D317/20 ,  C07C99/10 ,  C07C101/30

    CPC分类号： C07C255/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/103 ,  C07C31/42 ,  C07D317/20

    摘要： L-carnitine is prepared by a synthesizing process starting from D-mannitol. The synthesis is started with the formation of a D-mannitol ketonide (more specifically D-mannitol acetonide from D-mannitol and acetone, whereafter the D-mannitol is split by oxydation to give glyceraldehyde acetonide, which is further reduced to glycerol acetonide. Then the free hydroxyl group is ex­ changed with a halogen atom (chlorine) with the forma­ tion of chlorodihydroxy propane, the primary alcoholic group of which is functionalized with the acid chloride of a sulfonic acid (tosylchloride) The reaction of the tosyl derivative with the salt of hydrogen cyanide leads to the formation of the corresponding nitrile which, when reacted with trimethylamine gives carnitinonitrile. The nitrile group is now hydrolyzed to give L-carnitine chlo­ ride. The formation of L-carnitine can then be obtained by exchanging the chloride ion with a hydroxyl ion.

    摘要翻译： 左旋肉碱通过从D-甘露糖醇开始的合成方法制备。 从D-甘露糖醇和丙酮形成D-甘露糖醇酮（更具体地，D-甘露糖醇丙酮化合物）开始合成，然后通过氧化将D-甘露糖醇分裂，得到甘油醛缩酮，进一步还原成甘油丙酮化物 游离羟基与卤素原子（氯）交换，形成氯二羟基丙烷，其主要的醇基用磺酸（甲苯磺酰氯）的酰氯官能化，甲苯磺酰基衍生物与盐酸的反应 氰化氢导致相应的腈的形成，当与三甲胺反应产生肉毒腈时，腈基现在被水解以得到L-肉碱氯化物，然后可以通过将氯离子与羟基交换来获得L-肉碱的形成 离子。

    Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen des Phenylglycins
    5.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen des Phenylglycins 失效
    维他命Zur Herstellung von Alkalisalzen des Phenylglycins。

    公开(公告)号：EP0036161A2

    公开(公告)日：1981-09-23

    申请号：EP81101715.1

    申请日：1981-03-09

    申请人： BASF Aktiengesellschaft

    发明人： Distler, Harry, Dr. ,  Steingruber, Elmar, Dr.

    IPC分类号： C07C99/10

    CPC分类号： C07C253/00 ,  C07C255/58

    摘要： Herstellung von Alkalisalzen des Phenylglycins durch Umsetzung von Anilin mit Formaldehyd und Blausäure unter bestimmten Reaktionsbedingungen bezüglich Temperatur, Reaktionszeit und Blausäurekonzentration und Hydrolyse des Phenylglycins in Abwesenheit oder in Gegenwart von Anilin in einer Menge zwischen 0 und 0,2 Mol Anilin je Mol Phenylglycinnitril mit Alkalilaugen in einem Verhältnis von 1 bis 1,05 Mol Alkalihydroxid je Mol Phenylglycinnitril in Gegenwart von Alkoholen, aromatischen Kohlenwasserstoffen und/oder aliphatischen Kohlenwasserstoffen als organischem Lösungsmittel in einer Menge von 5 bis 200 Gewichtsprozent und von Wasser in einer Menge von 50 bis 500 Gewichtsprozent, bezogen aufAusgangsanilin.
    Die nach dem Verfahren der Erfindung erhältlichen N-Phenylglycinsalze sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Fungiciden, Bactericiden, Textilhilfsmitteln, Alterungsschutzmitteln und Inhibitoren von Frostschutzmitteln.

    摘要翻译： 1.一种通过使苯胺与甲醛和氰化氢在水存在下反应0.1至4小时而在0至80℃下反应制备苯基甘氨酸的碱金属盐的方法，反应混合物中的氰化氢浓度 反应不超过0.9重量％，并水解所形成的苯基甘氨腈，其中水解在苯胺的脱落液中进行，或在0至0.2摩尔苯胺/摩尔苯基甘氨腈存在下与碱金属氢氧化物 溶液，每摩尔苯基甘氨腈使用1至1.05摩尔碱金属氢氧化物，基于起始苯胺，作为有机溶剂的醇，芳族烃和/或脂族烃的5至200重量％ 并且以起始苯胺为基础的50-500重量％的水的存在。

    Hydrolysis of nitrilotriacetonitrile
    7.
    发明公开
    Hydrolysis of nitrilotriacetonitrile 失效
    次氮基三乙腈的水解

    公开(公告)号：EP0148146A2

    公开(公告)日：1985-07-10

    申请号：EP84870166.0

    申请日：1984-12-04

    申请人： Monsanto Company

    发明人： Shen, Chung Yu

    IPC分类号： C07C99/10 ,  C07C101/12

    CPC分类号： C07C227/26

    摘要： A process for producing nitrilotriacetate salts from nitrilotriacetonitrile in which a mixture of substantially stoichiometric amounts of an alkali metal hydroxide and nitrilotriacetonitrile in water are partially hydrolyzed, followed by boiling to complete the reaction, followed by addition of a bleaching agent, and recovery of the product as a solution or in crystalline form.

    摘要翻译： 由次氮基三乙腈生产次氮基三乙酸盐的方法，其中将基本上化学计量的碱金属氢氧化物和次氮基三乙腈在水中的混合物部分水解，然后煮沸以完成反应，接着加入漂白剂，并回收产物 作为溶液或以结晶形式。

    Process for the production of ethylenediamine tetraacetic acid
    8.
    发明公开
    Process for the production of ethylenediamine tetraacetic acid 失效
    Verfahren zur Herstellung vonÄthylendiamintetraessigsäure。

    公开(公告)号：EP0085277A1

    公开(公告)日：1983-08-10

    申请号：EP82810543.7

    申请日：1982-12-15

    申请人： CIBA-GEIGY AG

    发明人： Singer, John Jacob

    IPC分类号： C07C99/10 ,  C07C101/12 ,  C07C121/43

    CPC分类号： C07C255/00

    摘要： Ethylenediamine tetraacetic acid is prepared by forming an ethylenediamine formaldehyde adduct, cyanomethylat- ing the adduct with hydrocyanic acid at controlled temperatures to form ethylenediamine diacetonitrile. This is further cyanomethylated under acid conditions with formaldehyde and hydrocyanic acid in slight excess to form the ethylenediamine tetraacetonitrile. The precipitated product, with or without isolation is hydrolyzed to form the tetrasodium salt of the ethylenediamine tetracetic acid in a stock solution for further processing. The process, in semi-batch processing, provides yields above about 98% and in good purity.
    When combined with ethylenediamine tetraacetic acid production, the process eliminates the need for cyanide waste treatment and greatly simplifies the procedures needed to nrotect the environment.

    摘要翻译： 乙二胺四乙酸通过形成乙二胺甲醛加合物，在氢化氰酸甲酯化氢化氰酸甲酯在控制温度下形成乙二胺二乙腈来制备。 这在酸性条件下进一步氰甲基化，甲醛和氢氰酸稍微过量，形成乙二胺四乙腈。 将有或无分离的沉淀产物在储备溶液中水解以形成乙二胺四乙酸的四钠盐，用于进一步处理。 在半间歇处理中，该方法提供高于约98％的产率并且具有良好的纯度。 当与乙二胺四乙酸生产相结合时，该方法不需要氰化物废物处理，并大大简化了保护环境所需的程序。

    Verfahren zur Herstellung von optisch aktiver, ggf. substituierter 2-Amino-2-phenylessigsäure
    9.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von optisch aktiver, ggf. substituierter 2-Amino-2-phenylessigsäure 失效
    一种用于光学活性的制备方法中，任选取代的2-氨基-2-苯基乙酸。

    公开(公告)号：EP0001060A1

    公开(公告)日：1979-03-21

    申请号：EP78100684.6

    申请日：1978-08-17

    申请人： RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Schmand, Horst, Dr, ,  Dannenberg, Wolfgang, Dr.

    IPC分类号： C07B20/00 ,  C07B19/00 ,  C07C99/10 ,  C07C101/04 ,  C07C101/72 ,  C07C101/78 ,  C07C121/66

    CPC分类号： C07C255/00

    摘要： Bei einem Verfahren zur Herstellung von optisch aktiver, ggf. substituierter 2-Amino-2- phenylessigsäure der allgemeinen Formel I
    worin R 1 , R 2 und R 3 gleich oder verschieden substituiert sind mit Wasserstoff, Halogen oder Hydroxy-, Alkyl-, Acyl- oder Alkoxygruppen;
    durch asymmetrische Transformation eines entsprechenden DL-Aminophenylacetonitrils mit L-Weinsäure, wird das entsprechende
    DL-2-Amino-2-phenylacetonitril mit etwa der äquimolaren Menge L(+)-Weinsäure in Gegenwart mindestens eines Alkanols mit 1-5 C-Atomen und/oder mindestens einer Carbonylverbindung bei Temperaturen von 0 - 50°C umgesetzt und zur Transformation 2 -120 Stunden lang unter Rühren bei dieser Tempesatur gahsitan. Das auskristallisierte Transformationsprodukt wird abgetrennt, durch Behandeln mit Säure verseift und die entstandene optisch aktive 2-Amino-2- phenylessigsäure isoliert.
    Als Alkanol wird bevorzugt Methanol verwendet, bzw. ein Gemisch von Äthanol / Methyläthylketon. Das Alkanol und- / oder die Carbonylverbindung können mit einer Verbindung aus der Stoffklasse der aromatischen Kohlenwasserstoffe, halogenierten aliphatischen Kohlenwasserstoffe, Ester oder Äther vermischt eingesetzt werden. Pro Mol umzusetzendes Nitril werden 0,2 -1 des bzw. der angegebenen Lösungsmittel verwendet.

    摘要翻译： 在用于光学活性的制备方法，任选取代的通式I <图像>苯乙酸其中R1，R2和R3是选自氢，卤素或羟基，烷基，酰基中的相同或不同的取代基的2-氨基-2- 或烷氧基; 通过相应的DL-Aminophenylacetonitrils的不对称转变与L-酒石酸，相应的DL-2-氨基-2-苯基乙腈用约L的等摩尔量的（+）是 - 在具有1-5个碳原子的至少一种的链烷醇的存在下酒石酸和/ 反应50℃，并用来转化2 - - 或者在在此温度搅拌下保持0 120小时的温度下至少一种羰基化合物。 结晶转化产物分离，通过皂化处理用酸和所得到的旋光的2-氨基-2-苯基乙酸分离。 链烷醇，甲醇，优选使用，或乙醇/甲基乙基酮的混合物。 链烷醇和/或羰基化合物可以与从类芳香族Kohlnewasserstoffe的，卤代脂族烃，酯或醚混合的化合物中使用。 1升使用的溶剂的或指定的 - 每摩尔腈为0.2进行反应。