公开(公告)号：EP1110937A4

公开(公告)日：2002-09-04

申请号：EP00940938

申请日：2000-07-04

申请人： MITSUI CHEMICALS INC

发明人： ONO YUZO ,  TERADA KOUICHIROU ,  MIZUMA KIYOSHI ,  SHIBASAKI MIKIO

IPC分类号： C07B61/00 ,  C07C37/52 ,  C07C37/74 ,  C07C39/04 ,  C07C39/18 ,  C07C39/19

CPC分类号： C07C37/52 ,  C07C39/04 ,  C07C39/19

摘要： A method for cleaving a bisphenol which comprises: (1) a cleavage step comprising feeding a mixture of a bisphenol and derivatives of chroman and flavan which are by-produced during the production of a bisphenol to a cleavage reactor and effecting cleavage reactions in the presence of a basic or acidic catalyst at 150 to 260 DEG C under a reduced pressure of 300 mmHg or less, (2) a distillation step comprising feeding the products of the cleavage reactions to a distillation column in a gaseous state and conducting a distillation at 130 to 200 DEG C under a reduced pressure of 300 mmHg or less, and (3) a reflux step comprising condensing the distillate from the distillation step, recycling a part of the resultant condensate to the distillation step at a reflux ratio of 0.01 to 3 and drawing out the rest of the condensate to the outside of the system. The method can be employed for producing a product containing isopropenyl phenol and phenol with high purity.

公开(公告)号：EP0401517B1

公开(公告)日：1993-11-03

申请号：EP90108515.9

申请日：1990-05-07

申请人： CAMILLO CORVI S.p.A.

发明人： Pellegata, Renato ,  Luzzani, Franco ,  Zuccari, Giuseppe

IPC分类号： C07C39/18 ,  C07C39/205 ,  C07C43/23 ,  C07C69/734 ,  A61K31/05

CPC分类号： C07C69/732 ,  C07C39/21 ,  C07C39/373 ,  C07C43/23 ,  C07C45/673 ,  C07C45/71 ,  C07C47/575 ,  C07C49/84

公开(公告)号：EP0251408A1

公开(公告)日：1988-01-07

申请号：EP87201218.2

申请日：1987-06-25

申请人： THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

发明人： Loomans, Maurice Edward ,  Miller, Joseph Arthur ,  Matthews, Randall Stryker

IPC分类号： C07C49/835 ,  C07C39/18 ,  C07C49/248 ,  C07C49/84 ,  C07C43/30 ,  C07C49/255 ,  C07F7/08 ,  C07D317/26 ,  A61K31/00

CPC分类号： C07F7/0818 ,  C07C39/18 ,  C07C43/315 ,  C07C45/004 ,  C07C45/292 ,  C07C45/45 ,  C07C45/67 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C45/71 ,  C07C49/248 ,  C07C49/255 ,  C07C49/794 ,  C07C49/80 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84

摘要： The present invention relates to novel specifically-­substituted phenyl compounds, especially substituted di- tert -butyl phenol derivatives, which are effective as anti-inflammatory, analgesic and/or antipyretic agents. These phenyl compounds are substituted with a low molecular weight alkyl chain which ter­minates in a specific unsaturated functional group. These un­saturated functionalities are -C=CH, C=CH₂, C=C=CH₂, and alde­hydes in the form of their acetals.
The present invention further relates to pharmaceutical compositions which contain an anti-inflammatory agent of the present invention and a pharmaceutically-acceptable carrier.
Finally, the present invention relates to methods for treating diseases characterized by inflammation, such as rheumatoid arthri­tis and osteoarthritis, in humans or lower animals. Such methods comprise administering to a human or lower animal in need of such treatment a safe and effective amount of an anti-inflammatory agent or composition of the present invention.

摘要翻译： 本发明涉及新的特异substituiertem的苯基化合物，特别是爱substituiertem二叔丁基苯酚衍生物，其是有效的抗炎，止痛和/或退热剂。 这些苯基的化合物是取代与特定的不饱和官能团终止的低分子量烷基链。 这些不饱和官能是-C = CH，C = CH 2，C = C = CH 2，并且在其缩醛的形式醛。 本发明进一步涉及药物组合物将本发明和药学上可接受的载体的抗炎剂的容纳性。 最后，本发明涉及用于治疗炎症，类风湿性关节炎和骨关节炎为特征的疾病的方法：如，在人或低等动物。 搜索方法包括给予人或低等动物中需要寻求治疗的抗炎剂或组合物中的本发明的的安全和有效量的。

公开(公告)号：EP1108704A1

公开(公告)日：2001-06-20

申请号：EP00310030.2

申请日：2000-11-10

申请人： Chevron Oronite Company LLC ,  Chevron Oronite S.A.

发明人： Campbell, Curtis B. ,  Le Coent, Jean Louis

IPC分类号： C07C37/11 ,  C07C39/18

CPC分类号： C07C37/14 ,  B01J29/65 ,  B01J29/7046 ,  B01J29/83 ,  C07C5/222 ,  C07C2529/65 ,  C07C2529/70 ,  C10M129/10 ,  C10M2207/027 ,  C10N2230/04 ,  C07C11/02 ,  C07C39/06

摘要： An alkylated hydroxyl-containing aromatic compound is produced by isomerizing a normal alpha-olefin having from about 16 to about 30 carbon atoms in the presence of a first solid, acidic catalyst capable of inducing both olefin isomerization and skeletal isomerization to produce a mixture of isomerized olefin, then alkylating an hydroxyl-containing aromatic compound with the mixture of isomerized olefins in the presence of a second solid, acidic catalyst. The first solid, acidic catalyst can be SM-3, MAPO-11, SAPO-11, SSZ-32, ZSM-23, MAPO-39, SAPO-39, ZSM-22, SSZ-20, ZSM-35, SUZ-4, NU-23, NU-87, natural ferrierite or synthetic ferrierite. The second solid, acidic catalyst can be a sulfonic acid anionic ion exchange resin catalyst or an acidic clay.

摘要翻译： 通过在能够诱导烯烃异构化和骨架异构化的第一固体酸性催化剂的存在下异构化具有约16至约30个碳原子的正常α-烯烃来制备含烷基化羟基的芳族化合物，以产生异构化的 然后在第二固体酸性催化剂存在下，用异构化烯烃的混合物烷基化含羟基的芳族化合物。 第一固体酸性催化剂可以是SM-3，MAPO-11，SAPO-11，SSZ-32，ZSM-23，MAPO-39，SAPO-39，ZSM-22，SSZ-20，ZSM-35， 4，NU-23，NU-87，天然镁碱沸石或合成镁碱沸石。 第二固体酸性催化剂可以是磺酸阴离子离子交换树脂催化剂或酸性粘土。

公开(公告)号：EP0320777A2

公开(公告)日：1989-06-21

申请号：EP88120449.9

申请日：1988-12-07

申请人： F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

发明人： Chan, Ka-Kong ,  Saucy, Gabriel G.

IPC分类号： C07D311/72 ,  C07C43/215 ,  C07C39/18 ,  A61K31/355 ,  C07C50/28

CPC分类号： C07D311/72 ,  C07C46/00 ,  C07C46/06 ,  C07C46/10 ,  C07C50/28

摘要： A new approach to produce vitamin E in optically active pure form involving an asymmetric synthesis and novel intermediates therein.

摘要翻译： 一种以光学活性纯的形式生产维生素E的新方法，涉及不对称合成及其中的新型中间体。

公开(公告)号：EP0001668A3

公开(公告)日：1979-05-16

申请号：EP78200253

申请日：1978-10-19

申请人： Akzo N.V.

发明人： Zeelen, Filippus Johannes ,  Broess, Arnoldus Isidorus Adrianus

IPC分类号： C07J13/00 ,  C07C35/21 ,  C07C39/18 ,  C07C43/18 ,  C07C43/20 ,  C07C69/00 ,  C07F07/08 ,  C07C49/46 ,  C07D339/06 ,  C07D339/08 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07C45/567 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07C45/59 ,  C07C45/66 ,  C07D339/06 ,  C07D339/08 ,  C07J13/002 ,  C07C49/258 ,  C07C49/753

摘要： Novel and biologically active cyclisation substrates are disclosed of the formula:
wherein:
(a) R, is H or alkyl of one to four carbon atoms; (b) R 2 is H or alkyl of one to four carbon atoms, with the proviso that R, is H when R 2 is alkyl, and with the proviso that R 2 is H when R, is alkyl; (c) R. is a suitable leaving group selected from the group consisting of hydroxy, alkoxy of one to four carbons, alkoxyalkoxy of two to four carbons, acyloxy of one to about seven carbon atoms, and trialkylsilyioxy of less then fifteen carbons; (d) R, is H, hydrocarbyl of one to fourteen carbons, carboxyacyl of two to twelve carbons, trialkylsilyl of less than fifteen carbons, and heterocyclic of five to seven atoms and four to six carbons; and (e) R5(1) and R5(2) are each H, alkyl of one to eight carbons, or an optionally esterified or etherified hydroxy group selected from the group consisting of hydroxy, alkoxy of one to four carbons, alkoxy-alkoxy of two to four carbons, trialkylsilyloxy of one to fifteen carbons, cycloalkoxy of four to eight carbons, carboxyacyloxy of one to seven carbons, or unsuhstituted heterocyclic ether of five to seven members, with the proviso that at least one of R5(1) and R5(2)is hydrogen. A method is disclosed for the cyclisation of the compounds of formula leading to novel and biologically active compounds of the following formulae:
having R, as defined above, with R. being R5(1) or R5(2) as defined above, and R. being alkyl of from about one to about four carbon atoms.

公开(公告)号：EP0949226A1

公开(公告)日：1999-10-13

申请号：EP99302726.7

申请日：1999-04-07

申请人： Mitsui Chemicals, Inc.

发明人： Sonoda, Hiroshi ,  Okada, Kazunari ,  Goto, Kenichi ,  Fukumura, Kouki ,  Naruse, Junko ,  Hayashi, Hidetoshi ,  Nagata, Teruyuki ,  Takahashi, Akira

IPC分类号： C07B35/06 ,  C07C39/18 ,  C07C205/06

CPC分类号： C07B35/06 ,  C07C1/24 ,  C07C37/002 ,  C07C201/12 ,  C07C15/54 ,  C07C15/48 ,  C07C11/22 ,  C07C39/18 ,  C07C205/06

摘要： Disclosed is a preparation process of an acetylene derivative comprising reacting a compound having a skeleton represented by the formula (1) :
in the molecular formula with a compound represented by the formula (2) :
wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated alkyl group or a substituted or unsubstituted aryl group, for instance having 1 to 6 carbon atoms, and can be the same or different, R 1 and R 2 or R 3 and R 4 can bond to form a ring including a nitrogen atom or nitrogen atom and other hetero atoms; or R 1 and R 3 can bond to form a ring including a nitrogen atom or a nitrogen atom and other hetero atoms; or with a compound represented by the formula (3):
wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are the same as in the formula (2), and X 1 is a
chlorine, bromine or iodine atom.

摘要翻译： 公开了一种乙炔衍生物的制备方法，其包括使具有式（1）所示骨架的化合物：分子式中的与由式（2）表示的化合物反应：其中R 1， R 2，R 3和R 4各自为取代或未取代的饱和或不饱和的烷基或取代或未取代的芳基，例如具有1至6个碳原子，并且可以相同或 不同的是，R 1和R 2或R 3和R 4可键合形成包含氮原子或氮原子和其它杂原子的环; 或R 1和R 3可键合形成包含氮原子或氮原子和其它杂原子的环; 或与式（3）表示的化合物反应：其中R 1，R 2，R 3和R 4与式（2）中相同，X 1为 氯，溴或碘原子。

公开(公告)号：EP0400779A1

公开(公告)日：1990-12-05

申请号：EP90302536.9

申请日：1990-03-09

申请人： MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

发明人： Mader, Roger A. ,  Tautvydas, Kestutis J.

IPC分类号： C12P17/02 ,  C12P7/02 ,  C07C39/18 ,  C08G83/00

CPC分类号： C07C39/18 ,  C12P7/02 ,  C12P17/02

摘要： Meta-hydroxyphenylacetylenes are produced from phenyl-substituted ketal or acetal precursors. Using biotransformation processes, these precursors serve as substrates that are converted to cis-dihydrodiol intermediates. The cis-dihydrodiols can be converted chemically to the corresponding meta-substituted compounds, e.g., meta-substituted phenols, and then to m-hydroxyphenylacetylene, which is an intermediate needed to produce acetylene-terminated resins. The biotransformation step employs arene-2,3-dioxygenase in intra- or extra- cellular form.

摘要翻译： 甲基 - 羟基苯基乙炔由苯基取代的缩酮或缩醛前体制备。 使用生物转化过程，这些前体用作转化为顺式 - 二氢二醇中间体的底物。 顺式 - 二氢二醇可以化学转化成相应的间位取代的化合物，例如间位取代的酚，然后转化为产生乙炔封端的树脂所需的中间体的间羟基苯基乙炔。 生物转化步骤在细胞内或细胞外形式使用芳基-2,3-双加氧酶。

公开(公告)号：EP0202529A2

公开(公告)日：1986-11-26

申请号：EP86106126.5

申请日：1986-05-05

申请人： Grünenthal GmbH

发明人： Zimmer, Oswald, Dr. ,  Vollenberg, Werner, Dr. ,  Loschen, Gerriet, Dr. ,  Winter, Werner, Prof. Dr. ,  Kiesewetter, Erwin, Dr. ,  Seipp, Ulrich, Dr.

IPC分类号： C07C39/18 ,  C07C69/88 ,  C07C43/205 ,  C07D309/12 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07C39/19 ,  C07C39/18 ,  C07C39/23 ,  C07C43/23 ,  C07C65/01 ,  C07F7/1852 ,  C07F7/1856 ,  C07F9/5428

摘要： Die erfindungsgemäßen neuen Phenolderivate sind spezifisch wirkende, hinreichend stabile 5-Lipoxygenenase-Inhibitoren und insbesondere in Arzneimittelzubereitungsformen zur Therapie pathologischer Zustände, an denen Leukotriene als Mediatoren beteiligt sind, einsetzbar. Sie entsprechen der allgemeinen Formel
worin A und B gleich oder verschieden und jeweils -C=C-, cis-CH=CH- oder trans-CH=CH- sind, R, Wasserstoff oder ein gegebenenfalls wie definiert substituierter Alkyl-, Cycloalkyl- oder Phenylrest ist, R 2 und R 3 einen der definierten Reste, bevorzugt Wasserstoff, darstellen, R 4 Wasserstoff, Alkyl oder Acyl ist, R 5 für eine Carboxygruppe oder ein funktionelles Derivat davon oder für eine freie, veretherte oder veresterte Hydroxylgruppe steht und R 6 einen der definierten Reste, bevorzugt Wasserstoff oder Methoxy, bedeutet.
Die erfindungsgemäße Herstellung der Verbindungen der Formel I erfolgt insbesondere durch Aufbau der aliphatischen Kette, ausgehend von geeigneten Acetylenverbindungen oder mit Hilfe von Wittig-Reaktionen. Der Rest R 5 kann anschließend z. B. in andere gewünschte Carboxygruppenderivate umgewandeltwerden. Insbesondere durch katalytische Hydrierung lassen sich A und B im Rahmen der Definition variieren.

摘要翻译： 本发明的新颖的酚衍生物是有效的特异性，足够稳定的5- Lipoxygenenase抑制剂和特别是在用于Arzneimittelzübereitungsformen在与白三烯有关作为调停的病理状况的治疗中，可以使用。 它们对应于通式其中A和B是相同的或-CH = CH-或反式-CH =不同的，并且如所定义的各-C ^ C-，顺CH-，R 1是氢或任选取代的烷基，环烷基 - ，或苯基，R2和R3定义的基团之一，优选氢，表示，R 4是氢，烷基或酰基，R 6代表羧基或其功能衍生物，或为游离，醚化或酯化的羟基基团和R 6是一个限定 基，优选氢或甲氧基的装置。 根据本发明的制备式I特别是通过建筑脂族链的，从适当的乙炔化合物或通过使用维蒂希Reamionen起始化合物的。 在R5的剩余部分可以是，实施例，可以随后被转化为其它所需的Carboxygruppenderivate。 特别地，通过催化氢化，A和B可以定义的范围内变化。

公开(公告)号：EP0142145A3

公开(公告)日：1985-09-25

申请号：EP84113586

申请日：1984-11-10

申请人： BEECHAM GROUP PLC

发明人： Buckle, Derek Richard

IPC分类号： C07C69/65 ,  C07C47/548 ,  C07C69/618 ,  C07C39/19 ,  C07C43/225 ,  C07C69/736 ,  C07C57/42 ,  C07C59/68 ,  C07C39/18 ,  C07C21/24 ,  C07C33/30 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215

CPC分类号： C07C59/68 ,  C07C33/30 ,  C07C39/18 ,  C07C39/19 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C45/68 ,  C07C57/42 ,  C07C47/548

摘要： A compound of formula (I):
or a salt thereof,
in which Y is a group
where m is an integer of from 1 to 5,
n is an integer of from 4 to 12,
each of R' and R 2 , which may be the same or different, represents hydrogen or C 1-6 alkyl,
X represents a double or triple bond, and each of A and B represents hydrogen when X is a double bond, or both A and B are absent when X is a triple bond,
is useful in treating allergic diseases.