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    Verfahren zur katalytischen Oxidation von aromatischen Verbindungen
    5.
    发明公开
    Verfahren zur katalytischen Oxidation von aromatischen Verbindungen 失效
    Verfahren zur katalytischen氧化冯香薰Verbindungen。

    公开(公告)号：EP0665209A1

    公开(公告)日：1995-08-02

    申请号：EP95100901.8

    申请日：1995-01-24

    申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Herrmann, Wolfgang, Anton, Prof. Dr. ,  Galamba Correia, Joao Domingos ,  Fischer, Richard Walter, Dr. ,  Adam, Waldemar, Prof. Dr. ,  Lin, Jianhua, Dr. ,  Saha-Möller, Chantu Ranjan, Dr. ,  Shimizu, Masao, Dr.

    IPC分类号： C07C46/04 ,  C07C46/06 ,  C07C50/10 ,  C07C37/60

    CPC分类号： C07C46/04 ,  C07C37/60 ,  C07C46/06 ,  C07C50/10 ,  C07C39/14 ,  C07C39/07

    摘要： Die Erfindung betrifft die Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel I



            R¹ a Re b O c    (I),



    worin a 1 bis 6, b 1 bis 4 und c 1 bis 14 sind und die Summe von a, b und c so ist, daß sie der 5- bis 7-Wertigkeit des Rheniums gerecht wird mit der Maßgabe, daß c nicht größer als 3·b ist und worin R¹ gleich oder verschieden ist und einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 10 C-Atomen, einen aromatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 10 C-Atomen oder einen Arylalkylrest mit 7 bis 9 C-Atomen darstellt, wobei die Reste R¹ gegebenenfalls unabhängig voneinander gleich oder verschieden substituiert sein können, und bei σ-gebundenen Resten an das C-Atom in α-Stellung wenigstens noch ein Wasserstoffatom gebunden ist, als Katalysatoren zur Oxidation von elektronenreichen aromatischen Verbindungen sowie deren Derivaten und ein Verfahren zur Oxidation von elektronenreichen aromatischen Verbindungen, bei dem elektronenreiche C₆-C₂₂-Arylverbindungen und deren Derivate in Gegenwart von einem Katalysator der Formel I und einer peroxidhaltigen Verbindung oxidiert werden.

    摘要翻译： 有机氧化铼衍生物。 式（Ⅰa）的化合物aRebOc（I）可用作氧化富电子芳烃的催化剂。 在式（I）中，a = 1-6; b = 1-4; c = 1-14; a + b + c使得满足铼的5-7价，c不大于3b; R 1 =每个1-10C脂族或6-10C芳族烃基或7-9C芳烷基，并且每个R 1是选择性的。 subd。，和sigma -bonded gps。 C原子上位置α中至少有一个H原子。 催化剂可用于6-14C芳基cpds的氧化，特别是萘，尤其是。 优先。 2-甲基萘，在过氧化物存在下。 cpds。 H2O2。 在一个实例中，将5mmol 2-甲基萘溶于冰乙酸或THF中，并与催化剂（0.10mmol甲基三氧代铼）混合。 然后加入H 2 O 2作为氧化剂。 反应混合。 在20℃下搅拌4小时。处理和分析显示转化率为75％，产物含有86％的2-甲基-1,4-萘醌和14％的2-甲基-5,8-萘醌。 当在相同条件下进行相同的过程时，但是在不存在催化剂的情况下，转化率为0％。 不含萘醌。

    Verfahren zur Herstellung Tetrachlor-1,4-benzochinon
    6.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung Tetrachlor-1,4-benzochinon 失效
    一种用于四氯-1,4-苯醌的制备方法。

    公开(公告)号：EP0649830A1

    公开(公告)日：1995-04-26

    申请号：EP94116237.2

    申请日：1994-10-14

    申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Arndt, Otto, Dr. ,  Schubert, Hans, Dr.

    IPC分类号： C07C46/06 ,  C07C50/24

    CPC分类号： C10M131/10 ,  C07C46/06 ,  C07C46/10 ,  C10M2211/042 ,  C10M2211/06 ,  C07C50/24

    摘要： Verfahren zur Herstellung von Tetrachlor-1,4-benzochinon hoher Reinheit durch Einwirkung von Chlor und konzentrierter Salzsäure auf Hydrochinon, indem man einen Teil des einzusetzenden Hydrochinons in vorgelegte, katalytische Mengen Eisen(III)-Ionen und ein anionisches Dispergiermittel enthaltende 4 bis 6 fach molare Menge - bezogen auf die Gesamtmenge Hydrochinon - 20 bis 37 % wäßrige Salzssäure einträgt, in diese Lösung bei einer Temperatur von 20 bis 90°C die 1,5 bis 2,0 fach molare Menge - bezogen auf Gesamthydrochinon - Chlorgas einleitet, anschließend die restliche Menge des Hydrochinons als Feststoff oder gelöst zugibt, die 1,5 bis 2,0 fach molare Chlorgasmenge einleitet, hierbei durch Zugabe von Wasser die Konzentration der Salzsäure bei 23-25 % hält und schließlich unter weiterem Chloreingasen (1,7 bis 2,5 fach molare Menge) und Verdünnen mit Wasser bis zu einer Salzsäurekonzentration von 20 bis 22 % die Temperatur bis auf 100 bis 107°C steigert.

    摘要翻译： 一种通过氯与浓盐酸于氢醌，由氢醌的一部分的作用制备四氯-1,4-苯醌的高纯度的过程中采用成最初，催化量的铁（III）离子和含有4至6倍的阴离子分散剂一个 摩尔量 - 基于氢醌的总量 - 20至37％的水性盐酸进入该溶液，在20的温度至90℃，摩尔量1.5〜2.0倍 - 基于总的氢醌 - 导入氯气，接着 通过加入水添加对苯二酚的残余量作为固体或溶解，从而启动氯气的摩尔量为1.5〜2.0倍，在这种情况下，盐酸的浓度停止在23-25％，最后用进一步Chloreingasen（1.7至2， 的摩尔量）和用水稀释5倍，以20〜22％，温度高达100至107℃的增加盐酸浓度。

    Verfahren zur Herstellung von Chloranil
    10.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von Chloranil 失效
    Verfahren zur Herstellung von Chloranil。

    公开(公告)号：EP0220135A2

    公开(公告)日：1987-04-29

    申请号：EP86810459.7

    申请日：1986-10-17

    申请人： CIBA-GEIGY AG

    发明人： Albrecht, Bernhard ,  Beyrich, Jürgen, Dr. ,  Schaulin, Rudolf, Dr.

    IPC分类号： C07C50/24 ,  C07C46/00 ,  C07C46/06

    CPC分类号： C07C46/00 ,  C07C46/06 ,  C07C50/24

    摘要： Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von Chloranil durch Chlorieren von Hydrochinon, Chinon oder deren Chlorderivate in Salzsäure, wobei man die Salzsäure vorlegt und unter Druck Hydrochinon, Chinon oder deren Chlorderivate und Chlor in getrennten Strömen gleichzeitig zudosiert. Vorteil dieser Verfahrensführung ist, dass bei weitgehend konstantem Druck gearbeitet werden kann, was aus sicherheitstechnischen Gründen von Bedeutung ist.

    摘要翻译： 氯醌是通过在盐酸中氯化其氢醌，醌或氯衍生物，其中盐酸最初被引入，氢醌，醌或其氯衍生物和氯在压力下在单独的流中同时计量。 该方法的优点是可以在基本恒定的压力下进行，这在安全性方面是重要的。