公开(公告)号：JPWO2003050123A1

公开(公告)日：2005-04-21

申请号：JP2003551147

申请日：2002-12-06

Applicant: 杏林製薬株式会社

Inventor： 茂樹 瀬戸 ,  茂樹 瀬戸 ,  麻生 谷岡 ,  麻生 谷岡 ,  池田　真 ,  真 池田 ,  成 伊澤 ,  成 伊澤

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/08 ,  A61P7/12 ,  A61P11/06 ,  A61P11/14 ,  A61P13/00 ,  A61P13/10 ,  A61P19/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D498/04

Abstract: タキキニン受容体拮抗作用、特にNK1受容体拮抗作用を有する下記一般式(1)で示される新規な縮合二環式ピリジン誘導体を提供する。(式中、A環及びB環は、1〜3個の置換基(隣接する2個の置換基が互いに結合して環を形成していてもよい)を有していてもよいベンゼン環を示し;C環は窒素原子で置換されている含窒素環を示し;R1及びR2は同一又は異なって水素原子、C1〜C6のアルキル基、C1〜C6のアルキルスルホニル基、C1〜C6のアルキルカルボニル基、C1〜C6のアルコキシカルボニル基を示し、或いは互いに結合してD環を形成し;mは1又は2を示し;nは2又は3を示し;qは1〜4の整数を示す。)で表される縮合二環式ピリジン誘導体又はその塩。

公开(公告)号：JPWO2003050077A1

公开(公告)日：2005-04-21

申请号：JP2003551104

申请日：2002-12-10

Applicant: 杏林製薬株式会社

Inventor： 和雄 織田 ,  和雄 織田 ,  知三 小池 ,  知三 小池

IPC: C07C235/60 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61P3/06 ,  A61P43/00 ,  C07C231/24

CPC classification number: A61K31/195 ,  C07C235/60

Abstract: (S)−2−[[3−[N−[4[(4−フルオロフェノキシ)フェニル]メチル]カルバモイル]−4−メトキシフェニル]メチル]ブタン酸(化合物(I)と言う。)を工業的スケールで製造するために、を見出し、それを製造する方法を確立することにある。アルコール系溶媒で再結晶し、酸塩基処理による精製によって、X線粉末回折において、少なくとも17.7°、19.0°及び24.1°に回折角度(2θ)を示すことを特徴とする化合物(I)の均質で安定性に優れた新規な結晶を提供する。

公开(公告)号：JPWO2003029205A1

公开(公告)日：2005-01-13

申请号：JP2003532456

申请日：2002-09-25

Applicant: 杏林製薬株式会社

Inventor： 靖志 河野 ,  靖志 河野 ,  尚基 安藤 ,  尚基 安藤 ,  和彦 栗山 ,  和彦 栗山 ,  哲 岩浪 ,  哲 岩浪 ,  真司 工藤 ,  真司 工藤

IPC: C07C317/22 ,  A61K31/137 ,  A61K31/145 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C07C317/14 ,  C07C317/32 ,  C07C321/30 ,  C07C323/32 ,  C07C323/43 ,  C07F7/18

CPC classification number: A61K31/145 ,  C07C317/14 ,  C07C317/32 ,  C07C323/32 ,  C07C323/43 ,  C07F7/184 ,  C07F7/1852

Abstract: 優れた免疫抑制作用を有し、かつ副作用の少ないジアリールスルフィド誘導体を提供することを目的とする。本発明のジアリールスルフィド誘導体は、一般式(1)で表されるジアリールスルフィド誘導体(具体例:2−アミノ−2−[4−(3−ベンジルオキシフェニルチオ)−2−クロロフェニル]プロピル−1,3−プロパンジオール)で表される。

公开(公告)号：JP2004307439A

公开(公告)日：2004-11-04

申请号：JP2003106726

申请日：2003-04-10

Applicant: Kyorin Pharmaceut Co Ltd ,  杏林製薬株式会社

Inventor： KONO YASUSHI ,  ANDOU NAOKI ,  SAWADA TAKAYUKI ,  KURIYAMA KAZUHIKO

IPC: A61P11/06 ,  A61K31/137 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C07C217/48 ,  C07C217/72 ,  C07C317/28 ,  C07C317/32 ,  C07C323/29 ,  C07C323/32

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an aminodiol derivative having excellent immunosuppression action and having few side effects.
SOLUTION: The aminodiol derivative is represented by general formula (1) and a concrete example thereof is 2-amino-2-[3-[4-(3-trifluoromethylbenzyloxy)phenyl]propyl]propane-1,3-diol.
COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

公开(公告)号：JP2004300150A

公开(公告)日：2004-10-28

申请号：JP2004077634

申请日：2004-03-18

Applicant: Kyorin Pharmaceut Co Ltd ,  杏林製薬株式会社

Inventor： AOKI YOSHINOBU ,  NAKAJIMA TSUYOSHI ,  HOSHINO RYOICHI

IPC: A61K9/20 ,  A61K9/26 ,  A61K31/198 ,  A61P43/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an intraorally rapidly disintegrable tablet containing a bioactive substance in a large dosage, having strength so as not to cause trouble in handling, and having rapidly disintegrating properties, and to provide a method for producing the same.
SOLUTION: This intraorally rapidly disintegrable tablet having the strength so as not to cause the trouble in the handling, having the rapidly disintegrating properties, and containing the bioactive substance in the large dosage is obtained by mixing or granulating the bioactive substance existing in a free form, such as a free acid or a free base, with its medically acceptable salt, forming the mixed or granulated materials into the tablet at a least possible pressure capable of molding the materials, humidifying and moistening the tablet, and drying the tablet.
COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

公开(公告)号：JPWO2002041887A1

公开(公告)日：2004-03-25

申请号：JP2002544066

申请日：2001-11-20

Applicant: 杏林製薬株式会社

Inventor： 星野　良市 ,  中嶋　堅 ,  青木　芳延

IPC: A61K31/198 ,  A61K9/00 ,  A61K9/14 ,  A61K47/10 ,  A61K47/46 ,  A61P11/10 ,  A61P11/12 ,  A61P27/16

CPC classification number: A61K9/0095 ,  A61K31/198

Abstract: L−カルボシステインの有する酸味をより簡便な製造方法で改善し,調剤業務が比較的容易で携帯に便利であり、そのままでも服用しやすく、用時懸濁あるいは溶解して服用可能で、なおかつ小児から高齢者まで服用可能なL−カルボシステインのドライシロップ剤を得ることを目的とする。糖アルコールと高甘味度甘味剤を配合することで、より簡便な製造工程でL−カルボシステインの酸味を軽減させたドライシロップ剤を完成させた。こうして得られたL−カルボシステインのドライシロップ剤は調剤業務が比較的容易で携帯に便利で、そのままでも服用しやすく、用時水に懸濁あるいは溶解して服用することができ、なおかつ小児から高齢者まで服用可能となった。

公开(公告)号：JPWO2020145250A1

公开(公告)日：2021-11-18

申请号：JP2020000115

申请日：2020-01-07

Applicant: 杏林製薬株式会社

Inventor： 瀬戸 茂樹 ,  山田 ひと美 ,  齋藤 佳史 ,  倉崎 晴彰

IPC: A61K31/538 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P7/00 ,  A61P13/10 ,  A61P15/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/14 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D267/14 ,  A61K31/553 ,  C07D279/16 ,  C07D281/10 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/554 ,  C07D498/04 ,  A61K31/5383 ,  C07D519/00 ,  C07D471/04 ,  C07D413/06 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/517 ,  C07D413/14 ,  A61K31/502 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5025 ,  C07D267/22 ,  C07D215/14 ,  A61K31/4725 ,  C07D209/08 ,  A61K31/454 ,  C07D281/18 ,  A61K31/55 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4709 ,  C07D413/04 ,  C07D265/36

Abstract: 【課題】 15−PGDH阻害作用を有する化合物を提供する。 【解決手段】 一般式(1)で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩。 【選択図】 なし

公开(公告)号：JP6945024B2

公开(公告)日：2021-10-06

申请号：JP2020033790

申请日：2020-02-28

Applicant: 杏林製薬株式会社

Inventor： 内田 浩 ,  花田 真隆

IPC: A61P31/04 ,  A61K9/20 ,  A61K31/4709

公开(公告)号：JP6818719B2

公开(公告)日：2021-01-20

申请号：JP2018132781

申请日：2018-07-13

Applicant: 杏林製薬株式会社

Inventor： 荒谷 一郎 ,  後藤 晃範 ,  皆川 渡 ,  船田 恵子 ,  長尾 宗樹

IPC: A61K31/4709 ,  A61P31/04 ,  C07D401/04

公开(公告)号：JPWO2019124507A1

公开(公告)日：2020-12-10

申请号：JP2018047038

申请日：2018-12-20

Applicant: 杏林製薬株式会社 ,  キッセイ薬品工業株式会社

Inventor： 瀬川 勝也 ,  黒瀬 隆史

IPC: A61P13/10 ,  A61K31/519

Abstract: 【課題】 本発明は新規な夜間頻尿の治療剤を提供することを目的とする。 【解決手段】 (6S)−N−[4−({(2S,5R)−5−[(R)−ヒドロキシ(フェニル)メチル]ピロリジン−2−イル}メチル)フェニル]−4−オキソ−4,6,7,8−テトラヒドロピロロ[1,2−a]ピリミジン−6−カルボキサミドを有効成分として含有する夜間頻尿の治療剤。 【選択図】 図1