公开(公告)号：JP2007312737A

公开(公告)日：2007-12-06

申请号：JP2006148620

申请日：2006-05-29

申请人： Kaneka Corp ,  株式会社カネカ

发明人： KOBAYASHI AKIRA ,  IMAI NAOHIRO

IPC分类号： C12M3/00 ,  A61K35/14 ,  C12N5/07 ,  C12N5/0784 ,  C12N5/0786

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To develop a monocyte-affinity material simply and inexpensively recovering monocytes in high purity and yield in a closed system, to provide a selective monocyte separating device and a device for culturing the monocytes using the monocyte-affinity material, to provide a method for a treatment with the same and to provide the monocytes and dendritic cells obtained by the method. SOLUTION: The monocyte separating material is prepared by using the monocyte-affinity material having a sugar structure or the device filled with the separating material is provided. The method for separating the monocytes is characterized as capturing the monocytes using the monocyte separating material or device and recovering the captured monocytes with a solution of the same kind of sugar used in the monocyte separating material at high concentration. The method for preparing the dendritic cells comprises culturing the resultant monocytes and differentiating and inducing the monocytes into the dendritic cells. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：为了开发单核细胞亲和性材料，以高纯度和低成本地回收高纯度的单核细胞并在闭合系统中产生产率，以提供选择性单核细胞分离装置和使用单核细胞亲和材料培养单核细胞的装置 ，以提供用其处理的方法，并提供通过该方法获得的单核细胞和树突状细胞。 解决方案：通过使用具有糖结构的单核细胞亲和性材料制备单核细胞分离材料，或者提供填充有分离材料的装置。 用于分离单核细胞的方法的特征在于使用单核细胞分离材料或装置捕获单核细胞，并用高浓度的单核细胞分离材料中使用的相同种类的糖的溶液回收捕获的单核细胞。 制备树突细胞的方法包括培养所得的单核细胞，并将单核细胞分化并诱导到树突状细胞中。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2007117705A

公开(公告)日：2007-05-17

申请号：JP2006024322

申请日：2006-02-01

申请人： Kaneka Corp ,  株式会社カネカ

发明人： YOSHIDA SHINYA ,  KOBAYASHI AKIRA ,  NIWA HIDEO

IPC分类号： A61M1/16 ,  A61K35/28 ,  A61K39/00 ,  A61M1/02 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  C12M3/00 ,  C12N5/07 ,  C12N5/0784 ,  C12N5/0786

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a material for selecting and separating monocytes which selects and separate the monocyte from a raw material cell fluid and further suppresses the lymphocyte contamination, a device and an apparatus using the monocyte selecting and capturing material, its processing method, and a method for producing dendritic cells using the obtained monocytes. SOLUTION: A raw material cell fluid containing monocytes is processed using a monocyte selecting and capturing material composed of a porous body over 60 μm in mean pore diameter, and a device using the monocyte selecting and capturing material, so that monocytes can be selectively separated from the raw material cell fluid. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种用于选择和分离从原料细胞液中选择和分离单核细胞并进一步抑制淋巴细胞污染的单核细胞的材料，使用单核细胞选择和捕获材料的装置和装置，其 加工方法和使用所得单核细胞产生树突状细胞的方法。 解决方案：使用由平均孔径超过60μm的多孔体组成的单核细胞选择和捕获材料以及使用单核细胞选择和捕获材料的装置来处理含有单核细胞的原料细胞液，使得单核细胞可以 与原料细胞液分离。 版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2007501602A

公开(公告)日：2007-02-01

申请号：JP2006522192

申请日：2004-08-06

申请人： ヴィレックス メディカル コーポレイション

发明人： ラジャン ジョージ， ,  ロルネ ティレル， ,  アントワーヌ ヌジャイム， ,  アラン マ， ,  ダクン ワン，

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/11 ,  A61K39/00 ,  A61K39/385 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P31/22 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  C07K14/02 ,  C07K14/025 ,  C07K14/035 ,  C07K14/16 ,  C07K14/18 ,  C07K16/08 ,  C07K16/46 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N5/0784 ,  C12N5/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/36 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/385 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/6056 ,  C07K16/082 ,  C07K16/46 ,  C07K2319/01 ,  C07K2319/73 ,  C12N5/0639 ,  C12N2730/10122 ,  C12N2770/24222

摘要： 抗原に対して免疫応答を引き出すための組成物および方法が、本明細書において開示される。 具体的には、本化合物および方法は、本来は宿主により「自己」抗原として認識される外来性の抗原に対して免疫応答を引き出し、従って、これらの抗原に対する宿主の寛容を破壊する。 免疫応答ドメインと、抗体フラグメントを含む標的結合ドメインを含むキメラ抗原を宿主免疫系に提示することは、外来性または寛容化された抗原に対する免疫応答を増強する。 抗原提示細胞は、キメラ抗原を取り込み、処理し、提示して、所望の抗原に対して体液性免疫応答と細胞性免疫応答の両方を引き出す。

公开(公告)号：JP2006340698A

公开(公告)日：2006-12-21

申请号：JP2005171737

申请日：2005-06-10

申请人： CELLEX KK ,  MASUYAMA JUNICHI

发明人： MASUYAMA JUNICHI

IPC分类号： C12N5/02 ,  C12N5/07 ,  C12N5/077 ,  C12N5/0783 ,  C12N5/0784 ,  C12N5/09

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for activation of NK cells having nonspecific cytotoxic activity or ADCC activity to various tumor cells, virus-infected cells or the like, safely and easily proliferating without hybridizing with K562 or the like, and a method for proliferation of NK cells using the same and a method for producing cells and mononuclear cells comprising extensive NK cells. SOLUTION: The invention relates to the method for activation of NK cells comprising activation of the NK cells by imparting stimulation on the mononuclear cells containing T cells and the NK cells by a CD52 agonist. The stimulation by the CD52 agonist is carried out in the presence of cytokines. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

公开(公告)号：JP2006519021A

公开(公告)日：2006-08-24

申请号：JP2006503922

申请日：2004-02-27

IPC分类号： C07K7/06 ,  C12N20060101 ,  C12N5/00 ,  C12N5/02 ,  C12N5/0784

摘要： The present invention it was determined that dendritic cells could be derived from various sources including peripheral blood monocytes in the presence of only GM-CSF without other cytokines if the monocytes were not activated. By preventing activation, such as by preventing binding of the cells to the surface of the culture vessel, the monocytes do not require the presence of additional cytokines, such as IL-4 or IL-13, to prevent differentiation into a non-dendritic cell lineage. The immature DCs generated and maintained in this manner were CD14− and expressed high levels of CD1a. Upon maturation by contact with an agent such as, for example, BCG and IFNγ, the cells were determined to express surface molecules typical of mature dendritic cells purified by prior methods and cultured in the presence of GM-CSF and IL-4. The mature dendritic cells produced from monocytes without activation and cultured in GM-CSF alone are suitable for use in dendritic cell-based immunotherapy methods, such as for use in the treatment of disease, including cancer.

公开(公告)号：JP2006510667A

公开(公告)日：2006-03-30

申请号：JP2004559310

申请日：2003-12-05

申请人： ノースウエスト バイオセラピューティクス,インコーポレイティド

发明人： マーニックス エル． ボッシュ，

IPC分类号： A61K35/14 ,  A61K35/26 ,  A61K35/28 ,  A61K35/36 ,  A61K35/50 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  C12N5/0784

CPC分类号： C12N5/0639 ,  A61K39/0011 ,  A61K2039/5154 ,  C12N2500/72 ,  C12N2501/05 ,  C12N2501/24

摘要： 本発明は、腫瘍を有する個体に投与するために使用され得る部分的に成熟した樹状細胞を含む細胞集団を提供する。 部分的に成熟した樹状細胞（樹状細胞成熟因子と約１時間〜約１０時間以上接触された樹状細胞）は、腫瘍部位の領域にある腫瘍抗原を効率的に取り込んでプロセシングし、成熟を完了し、その後、処置した個体のリンパ節を移動し得る。 一旦、リンパ節中に入ると、今や完全に成熟した抗原提示樹状細胞は、適切なサイトカイン（例えば、ＴＮＦαおよびＩＬ−１２）を分泌し、そしてＴ細胞と接触して、実質的な抗腫瘍免疫応答を誘導する。

公开(公告)号：JP2006500029A

公开(公告)日：2006-01-05

申请号：JP2004538051

申请日：2002-09-20

申请人： クルセル ホランド ベー ヴェー

发明人： ヨハンナ アルベルディーナ エリサ オプホルスト オルガ ,  コステンス ステファン ,  ヤンス エムコ ハフェンガ メンツォ

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/76 ,  A61K38/57 ,  A61K39/00 ,  A61K48/00 ,  A61P7/06 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C12N5/0781 ,  C12N5/0784 ,  C12N5/10 ,  C12N5/22 ,  C12N15/86 ,  C12N15/861

CPC分类号： A61K48/00 ,  A61K38/57 ,  A61K2039/5256 ,  C12N5/0635 ,  C12N5/0639 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2810/6018

摘要： 本発明は、ウイルス感染による樹状細胞など、抗原提示細胞のCTL感受性に影響を与えるための新規な方法および手段を提供するものである。 本発明は、ワクチン接種および／または遺伝子治療など、種々の治療設定において有用な新規な遺伝子送達媒介体を提供する。

公开(公告)号：JP2005528899A

公开(公告)日：2005-09-29

申请号：JP2004508281

申请日：2003-05-27

申请人： メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung

发明人： ハイドラン モル、 ,  ロビンソン ラミレツ−ピネダ、

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/14 ,  A61K35/28 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/008 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C12N5/0784 ,  C12N5/10

CPC分类号： A61K39/008 ,  A61K2039/5158 ,  A61K2039/57 ,  C12N5/0639 ,  C12N2501/056 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23

摘要： (a)抗原提示細胞(ＡＰＣ)に抗原をパルス投与するステップと、(b)そのＡＰＣをＣｐＧオリゴヌクレオチドで処理するステップとを含む抗感染処理のために免疫刺激特性を有する抗原担体としてＡＰＣ、好ましくは骨髄由来樹状細胞(ＢＭＤＣ)または末梢血由来樹状細胞を生成させる方法を述べる。 前記ＡＰＣはＡＩＤＳ、結核、マラリアまたはリーシュマニア症のような疾病に対する免疫予防剤または免疫治療剤として有用である。

公开(公告)号：JP2005500842A

公开(公告)日：2005-01-13

申请号：JP2003517256

申请日：2002-07-31

申请人： セクメド・エス・アール・エル

发明人： デグリ・マリアピア・エスポスティ ,  パオラ・カスタグノリ ,  フランチェスカ・グラニュッチ

IPC分类号： G01N33/50 ,  A61K35/12 ,  A61K35/16 ,  A61K38/00 ,  A61K38/20 ,  A61K38/22 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P37/04 ,  C12N5/0784 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  C12N5/06

CPC分类号： A61K35/16 ,  A61K38/2013 ,  A61K2035/122 ,  A61K2035/124 ,  C12N5/0639 ,  C12N5/064 ,  C12N2503/02

摘要： 本発明は、樹状細胞が様々な刺激物に反応して、様々な転写プロフィールを発現することによる様々な反応、例えば微生物刺激に反応した樹状細胞によるIL-2産生を開始するという発見に基づいている。 本発明は、遺伝子発現プロフィールのライブラリーおよびそれらで作られている微生物刺激に反応した樹状細胞成熟に対応するライブラリーを作成する方法を提供する。 本発明は、リンパ球および免疫反応を活性化するための方法および樹状細胞においてII-2を産生するか、または細胞ベースの治療法のために樹状細胞を調製するための方法を提供する。 また、本発明は、樹状細胞成熟に影響を与える薬剤をスクリーニングするための方法および系も提供する。 さらに、樹状細胞が免疫抑制性ウイルス感染の標的であることが本発明の発見である。 したがって、本発明は、免疫抑制性ウイルス感染または免疫抑制性ウイルス感染に伴う免疫抑制を治療するための方法を提供する。 また、本発明は、樹状細胞系を用いて免疫抑制性ウイルス感染を治療するのに適している治療剤候補をスクリーニングするための方法も提供する。

公开(公告)号：JP2004526455A

公开(公告)日：2004-09-02

申请号：JP2002585610

申请日：2002-04-29

申请人： イスティテュート スペリオーレ ディ サニタ

发明人： サンティーニ，ステファノ・マリア ,  サントドナート，ラウラ ,  ダゴスティーノ，ジュゼッピーナ ,  ディ・プッチーオ，ティツィアーナ ,  パルラート，ステファニア ,  フェルランティーニ，マリア ,  ベラルデリ，フィリッポ ,  ラペンタ，カテリーナ ,  ロゴッツィ，マリアントニア

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/12 ,  A61K35/14 ,  A61K35/28 ,  A61K39/00 ,  A61K39/21 ,  A61K39/245 ,  A61K39/39 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  C12N5/0784 ,  C12N5/10 ,  C12N5/06

CPC分类号： A61K39/21 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/245 ,  A61K2035/124 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/5158 ,  A61K2039/5252 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/57 ,  C12N5/0639 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/24 ,  C12N2710/16234 ,  C12N2710/24143 ,  C12N2740/16034

摘要： 本発明は、Ｉ型ＩＦＮを単核細胞に接触させる工程を含む、培養中の上記単核細胞から樹状細胞を誘導する方法に関する。 それにより短時間の単一の処理工程の後に、動物およびヒトの予防用および治療用ワクチン接種における細胞性アジュバントとして適した樹状細胞が得られる。 それにより得られる樹状細胞、それを含む薬学的組成物、とりわけ上記細胞を活性主成分として含むワクチン、およびヒトにおける抗原の存在に関連する病理の処置方法、ならびに上記樹状細胞を誘導するためのキットおよびそれを用いるＴ細胞のエクソビボ増殖の方法が、本発明のさらなる目的である。