公开(公告)号：JP6373836B2

公开(公告)日：2018-08-15

申请号：JP2015524466

申请日：2013-07-26

申请人： ザ・ヘンリー・エム・ジャクソン・ファンデイション・フォー・ジ・アドヴァンスメント・オヴ・ミリタリー・メディシン、インコーポレイテッド

发明人： モンド,ジェイムズ,ジェイ. ,  スナッパー,クリフォード,エム ,  キュイ,シンル

IPC分类号： C12N15/62 ,  C12N15/38 ,  C07K14/05 ,  C07K14/39 ,  A61K39/09 ,  A61K39/02 ,  A61K39/112 ,  A61K39/04 ,  A61K39/08 ,  A61K39/00 ,  A61K39/104 ,  A61K39/106 ,  A61K39/108 ,  A61K39/05 ,  A61K39/118 ,  A61K39/102 ,  A61K39/10 ,  A61K39/12 ,  A61K39/002 ,  A61P31/12 ,  A61P31/04 ,  C07K14/045 ,  C07K14/005 ,  C07K14/155 ,  C07K14/00 ,  C07K19/00

CPC分类号： A61K39/245 ,  A61K39/12 ,  A61K39/21 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55561 ,  A61K2039/57 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/00 ,  C12N2710/16234 ,  C12N2740/15022 ,  C12N2740/15034 ,  Y02A50/386 ,  Y02A50/403 ,  Y02A50/478

公开(公告)号：JP2018075034A

公开(公告)日：2018-05-17

申请号：JP2018010690

申请日：2018-01-25

申请人： ザ・カウンシル・オヴ・ザ・クイーンズランド・インスティテュート・オヴ・メディカル・リサーチ

发明人： カンナー、ラジブ ,  ビジェイエンドラ、ダサリ

IPC分类号： C07K19/00 ,  C07K14/03 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02 ,  A61K39/245 ,  A61K39/39 ,  A61P37/04 ,  A61P31/22 ,  C12N15/09

CPC分类号： A61K39/245 ,  A61K2039/572 ,  A61K2039/6031 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/40 ,  C12N5/0638 ,  C12N7/00 ,  C12N2501/998 ,  C12N2710/16122 ,  C12N2710/16134 ,  C12N2710/16222 ,  C12N2710/16234

摘要： 【課題】ヒトヘルペスウイルス免疫療法のためのタンパク質を提供する。 【解決手段】単離されたタンパク質は、2つ以上の異なるヘルペスウイルス抗原に由来する複数のCTLエピトープのそれぞれの対応アミノ酸配列を含み、かつ、上記CTLエピトープのうちの少なくとも2つの間に、プロテアソーム遊離アミノ酸またはアミノ酸配列および任意選択により抗原プロセシング関連輸送体(TAP)認識モチーフを含む介在アミノ酸またはアミノ酸配列をさらに含む。該単離されたタンパク質は、in vitroでヒト細胞傷害性Tリンパ球(CTL)を迅速に増殖させることができ、かつ、in vivoで外因性タンパク質として動物に投与した際にCTL免疫応答を惹起することができる。 【選択図】図1

公开(公告)号：JPWO2016010153A1

公开(公告)日：2017-04-27

申请号：JP2016534510

申请日：2015-07-17

申请人： 宏 河本 ,  宏 河本

发明人： 宏 河本 ,  宏 河本 ,  喬子 増田 ,  喬子 増田 ,  卓也 前田 ,  卓也 前田 ,  誠治 永野 ,  誠治 永野 ,  義元 桂 ,  義元 桂

IPC分类号： C12N5/0783 ,  A61K35/17 ,  A61K35/545 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08

CPC分类号： A61K39/245 ,  A61K35/17 ,  A61K2039/5158 ,  A61K2039/585 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/16234

摘要： (1)所望の抗原特異性T細胞受容体を有するヒト多能性幹細胞を提供する工程、および(2)工程(1)の多能性幹細胞からT前駆細胞あるいは成熟T細胞を誘導する工程を含む、免疫細胞療法用T細胞を誘導する方法を提供する。本願は特に、免疫細胞療法の対象者ではないヒトから取得された細胞由来の細胞を用いて免疫細胞療法用T細胞を誘導する方法に関する。本願の方法はさらに、多能性幹細胞から誘導されたT前駆細胞または成熟T細胞を、免疫細胞療法対象者由来のリンパ球と共培養して当該T細胞が患者に対するアロ反応性を有していないことを確認する工程を含んでいてもよい。かかる工程を含ませることにより、より安全な治療が可能となる。

公开(公告)号：JP2015533366A

公开(公告)日：2015-11-24

申请号：JP2015537084

申请日：2013-10-21

申请人： ザ・カウンシル・オヴ・ザ・クイーンズランド・インスティテュート・オヴ・メディカル・リサーチ

发明人： カンナー、ラジブ ,  ビジェイエンドラ、ダサリ

IPC分类号： C07K14/03 ,  A61K39/00 ,  A61P31/22 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12P21/02

CPC分类号： A61K39/245 ,  A61K2039/572 ,  A61K2039/6031 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/40 ,  C12N5/0638 ,  C12N7/00 ,  C12N2501/998 ,  C12N2710/16122 ,  C12N2710/16134 ,  C12N2710/16222 ,  C12N2710/16234

摘要： 単離されたタンパク質は、2つ以上の異なるヘルペスウイルス抗原に由来する複数のCTLエピトープのそれぞれの対応アミノ酸配列を含み、かつ、上記CTLエピトープのうちの少なくとも2つの間に、プロテアソーム遊離アミノ酸またはアミノ酸配列および任意選択により抗原プロセシング関連輸送体(TAP)認識モチーフを含む介在アミノ酸またはアミノ酸配列をさらに含む。該単離されたタンパク質は、in vitroでヒト細胞傷害性Tリンパ球(CTL)を迅速に増殖させることができ、かつ、in vivoで外因性タンパク質として動物に投与した際にCTL免疫応答を惹起することができる。一般に、該単離されたタンパク質は、サイトメガロウイルス抗原および/またはエプスタイン・バーウイルス抗原に由来する20個以下のCTLエピトープを含む。

摘要翻译： 分离的蛋白质包含来自两种或更多种不同的疱疹病毒的抗原和游离蛋白酶的氨基酸或氨基酸的CTL表位的之间的至少两个导出的多个CTL表位中的相应的对应的氨基酸序列 对序列并任选地进一步包含含有抗原加工相关转运体（TAP）识别基序的插入氨基酸或氨基酸序列。 的分离的蛋白质，在体外人细胞毒性T淋巴细胞（CTL）可在迅速增长，并且当作为外源蛋白在体内给予动物引发CTL免疫应答， 它可以。 通常，所述分离的蛋白包含来自巨抗原和/或Epstein-Barr病毒抗原的20个或更少的CTL表位。

公开(公告)号：JP2015530369A

公开(公告)日：2015-10-15

申请号：JP2015524466

申请日：2013-07-26

申请人： ザ・ヘンリー・エム・ジャクソン・ファンデイション・フォー・ジ・アドヴァンスメント・オヴ・ミリタリー・メディシン、インコーポレイテッド

发明人： モンド，ジェイムズ，ジェイ． ,  スナッパー，クリフォード，エム ,  キュイ，シンル

IPC分类号： C07K19/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/002 ,  A61K39/02 ,  A61K39/04 ,  A61K39/05 ,  A61K39/08 ,  A61K39/09 ,  A61K39/10 ,  A61K39/102 ,  A61K39/104 ,  A61K39/106 ,  A61K39/108 ,  A61K39/112 ,  A61K39/118 ,  A61K39/12 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  C07K14/00 ,  C07K14/005 ,  C07K14/045 ,  C07K14/05 ,  C07K14/155 ,  C07K14/39 ,  C12N15/09

CPC分类号： A61K39/245 ,  A61K39/12 ,  A61K39/21 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55561 ,  A61K2039/57 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/00 ,  C12N2710/16234 ,  C12N2740/15022 ,  C12N2740/15034

摘要： 本開示は、抗原を多量体化して、それらの免疫原性を増強するための固有の機構を組み込む融合タンパク質を提示する。融合タンパク質は、リンカー配列で隔てられた少なくとも2つの抗原、又は他のワクチン関連タンパク質及びオリゴマー化ドメインを含む。発現させると、融合タンパク質は、多量体タンパク質複合体を形成する。この手法を使用して、単一の抗原/タンパク質を多量体化することができ、又は2つ以上の異なる抗原/タンパク質を含む多量体を創出することができる。また、融合タンパク質をコードする核酸も提示される。さらに別の態様は、被験体へと、場合により、アジュバントを使用せずに、融合タンパク質又は融合タンパク質をコードする核酸を含むワクチン組成物を投与することにより、被験体における免疫反応を誘導又は抑制する方法を対象とする。【選択図】図1

摘要翻译： 本发明，抗原和多聚化，提出了采用独特的机制，以提高其免疫原性的融合蛋白。 融合蛋白包含至少两种抗原或其它疫苗相关的蛋白和寡聚化结构域，通过接头序列隔开。 在表达时，融合蛋白形成多聚蛋白复合物。 使用这种方法，有可能多聚单一抗原/蛋白质，或以产生包含两个或更多个不同抗原/蛋白多聚体。 编码该融合蛋白的核酸还提出。 又一方面给受试者，可选地，在不使用佐剂的，通过施用疫苗组合物，其包含的核酸编码融合蛋白或融合蛋白，诱导或抑制受试者的免疫应答 一种方法为目标。 点域1

公开(公告)号：JP2016528244A

公开(公告)日：2016-09-15

申请号：JP2016533954

申请日：2014-08-12

申请人： イムノコア リミテッド ,  イムノコア リミテッド

发明人： スー，チン ,  モロイ，ピーター ,  リディ，ナサニエル

IPC分类号： C07K14/725 ,  A61K35/17 ,  A61K38/00 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07K14/05 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/6056 ,  C07K14/7051 ,  C07K16/2809 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/30 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/16222 ,  C12N2710/16234 ,  C12N2710/16271

摘要： 本発明は、エプスタインバーウイルス(EBV)のLMP2Aタンパク質に由来するHLA-A2制限CLGGLLTMVペプチドに結合するT細胞レセプター(TCR)に関する。本発明のTCRは、TCRα鎖可変ドメイン及び/又はTCRβ鎖可変ドメインを含んでなる。特定の好適なTCRはまた、ペプチド-HLA-A2複合体として提示される天然ペプチド変異型SLGGLLTMV及びCLGGLITMVにも結合する。本発明のTCRは、当該LMP2Aエピトープに関する優れた特異性プロフィールを証明しており、当該複合体に関する結合親和性を有し、このことにより、図3に示す天然型EBV LMP2A TCRα鎖の細胞外配列(配列番号4)及び図4に示す天然型EBV LMP2A TCRβ鎖の細胞外配列(配列番号5)を有する可溶性参照TCRと比較して該複合体を認識する能力が増強している。【選択図】なし

摘要翻译： 本发明涉及结合于HLA-A2限制性从Epstein-Barr病毒（EBV）（TCR）的蛋白质LMP2A衍生CLGGLLTMV肽T细胞受体。 本发明的TCR包括TCRα链可变结构域和/或TCRβ链可变结构域。 某些优选的TCR还结合天然肽变体SLGGLLTMV和CLGGLITMV呈现为肽的HLA-A2复合物。 本发明的TCR已经证明为LMP2A表位特异性好轮廓具有用于复合物的结合亲和力，由此，天然EBV LMP2A TCR中示出的链条的胞外序列。3 （SEQ ID NO：4）和原生EBV LMP2A TCRβ链胞外序列（SEQ ID NO：5）。具有图中所示以识别复杂的相对于可溶性TCR参考作为能力4被增强。 系统技术领域

公开(公告)号：JP2015519080A

公开(公告)日：2015-07-09

申请号：JP2015517361

申请日：2013-06-11

申请人： ウィルソン ウォルフ マニュファクチャリング コーポレイションWilson Wolf Manufacturing Corporation ,  ウィルソン ウォルフ マニュファクチャリング コーポレイションWilson Wolf Manufacturing Corporation

发明人： ジョン・アール・ウィルソン

IPC分类号： C12N1/00 ,  C12N5/0783

CPC分类号： A61K35/51 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/12 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/5158 ,  C12N5/0638 ,  C12N2710/16134 ,  C12N2710/16234

摘要： 同種養子細胞療法のセッティングでTビヒクルと呼ばれる新規治療細胞を生産及び使用することにより、最小のGVHDのリスクで又はそのリスクを全く有さずに広範な治療的利点が得られる。Tビヒクルは、それらの天然抗原受容体を包含しない治療属性を有するように改変されたドナーT細胞から作成され、それらの天然抗原特異性とは無関係に治療的利点を付与し得る。Tビヒクルは、非常に制限された天然抗原特異性を所有することができ、この特異性により、正常な細胞上に存在する抗原を認識することやGVHDを引き起こすことができなくなる。これにより、Tビヒクルは、多様な治療属性を生体内で付与するのに理想的な輸送ビヒクルとなる。本質的に、Tビヒクルの生産及び使用は、ドナーとレシピエントとの間でHLAが適合するか否かに関係なく、これまでには想定されていなかった方法でT細胞の治療用途への扉を開けるパラダイムシフトである。

摘要翻译： 通过制备和使用一种新的治疗的细胞称为T车辆在设置同种异体过继细胞疗法，广泛治疗优势不是在所有具有最小的GVHD的风险或风险。 Ť车辆中，从修饰的供体T细胞创建的具有不包含它们的天然抗原受体可以从它们的天然抗原特异性赋予独立的治疗益处的治疗属性。 Ť车辆可以拥有天然抗原特异性，这是非常有限的，这特异性，就不可能使识别存在于正常细胞抗原或GVHD。 因此，T车辆，理想的运输车辆的各种治疗性的属性在体内赋予。 从本质上讲，生产，使用T车门的供体，也不管是否HLA与接受者，兼容其中T细胞的方式，还没有被假定直到治疗应用 这是一个范式转变打开。

公开(公告)号：JP5469336B2

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：JP2008507956

申请日：2006-04-24

申请人： サノフィ パスツール バイオロジクス リミテッド ライアビリティ カンパニー

发明人： コンスタンティン ブイ． プガチェフ ,  ファーシャド ギラクホー ,  トーマス ピー． モナート

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14 ,  C12N7/04

CPC分类号： C12N7/00 ,  C07K14/005 ,  C12N2710/16234 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2770/24134 ,  C12N2770/24162

摘要： The invention provides recombinant flavivirus vaccines that can be used in the prevention and treatment of flavivirus infection. The vaccines of the invention contain recombinant flaviviruses including attenuating mutations.

公开(公告)号：JP2012213411A

公开(公告)日：2012-11-08

申请号：JP2012179523

申请日：2012-08-13

申请人： Ohio State Univ Research Foundation ,  ザ オハイオ ステート ユニバーシティー リサーチ ファウンデーション

发明人： CALIGIURI MICHAEL A ,  BAIOCCHI ROBERT A

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/76 ,  A61K39/245 ,  A61K39/25 ,  A61K48/00 ,  A61P1/16 ,  A61P7/06 ,  A61P13/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  C12N5/10

CPC分类号： C07K14/005 ,  A01K2267/0331 ,  A61K39/12 ,  A61K39/245 ,  A61K39/25 ,  A61K2039/5256 ,  C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/16222 ,  C12N2710/16234 ,  C12N2710/16634 ,  C12N2710/16734 ,  C12N2740/16134 ,  C12N2740/16234 ,  C12N2740/16334 ,  C12N2750/14143

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods for inducing an immune response against at least one virus-associated disease in a subject, comprising administering to the subject at least one virus gene product.SOLUTION: Methods of vaccination to prevent virus-associated diseases generally result in an increase of virus-specific memory T cells that provide or restore host immunity and result in control of the virus-associated disease process. Polypeptides and DNA sequences for achieving these results are also described. In some embodiments, the virus is Epstein-Barr virus.

摘要翻译： 待解决的问题：提供诱导受试者中针对至少一种病毒相关疾病的免疫应答的方法，其包括对受试者施用至少一种病毒基因产物。 解决方案：用于预防病毒相关疾病的疫苗接种方法通常导致提供或恢复宿主免疫并导致控制病毒相关疾病过程的病毒特异性记忆性T细胞的增加。 还描述了用于实现这些结果的多肽和DNA序列。 在一些实施方案中，病毒是爱泼斯坦 - 巴尔病毒。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011500036A

公开(公告)日：2011-01-06

申请号：JP2010529193

申请日：2008-10-02

申请人： ザ ユニバーシティー オブ クイーンズランド

发明人： イアン ヘクター フレイザー

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/34 ,  C12Q1/48 ,  C12Q1/66 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12N15/85 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K39/245 ,  A61K39/29 ,  A61K48/0066 ,  A61K48/0075 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/55516 ,  A61K2039/575 ,  A61K2039/585 ,  C07K14/005 ,  C12N15/67 ,  C12N15/79 ,  C12N2710/16222 ,  C12N2710/16234 ,  C12N2710/16622 ,  C12N2710/16634 ,  C12N2710/20022 ,  C12N2710/20034 ,  C12N2710/20071 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2770/24222 ,  C12N2770/24234 ,  C12N2800/22 ,  C40B40/08 ,  C40B50/04

摘要： 本発明は、関心対象細胞もしくは組織においてRNA転写物をタンパク質に翻訳するための、または関心対象生物もしくはその一部において選択された表現型を産生するための、その選択性に従って異なるイソアクセプティングコドンを比較するための構築物系および方法を開示する。 このようにして得られたコドン選択性の比較は、関心対象細胞もしくは組織におけるタンパク質コードポリヌクレオチドの翻訳効率を改変するために、または表現型関連ポリペプチドによって関心対象生物もしくはその一部に付与された選択された表現型の質をモジュレートするために特に有用である。