栄養医薬品および医薬品のための品質管理バイオアッセイ
    14.
    发明专利
    栄養医薬品および医薬品のための品質管理バイオアッセイ 有权
    用于营养和药物产品的质量控制生物学

    公开(公告)号:JP2015213521A

    公开(公告)日:2015-12-03

    申请号:JP2015161833

    申请日:2015-08-19

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 【課題】特定の生物学的活性および有効性を保証し、同じ植物/動物ソースから抽出/生産された異なる製剤間の生物学的活性の均質性を保証し、ならびに、同じ植物または動物種であるが、異なる地理的地域および/または産業ソースに起源しているものから抽出された製剤間での同等な有効性を保証するための、天然ソースから抽出された製品の品質管理。 【解決手段】食物物質、栄養補助食品、治療剤および/もしくは疾患予防剤の1つのサンプルの、このような物質、補助食品および/もしくは薬剤の第2のサンプルに対する、翻訳開始を阻害、アップレギュレート、さもなければ調節する能力を検出するバイオアッセイ。 【選択図】図1

    摘要翻译: 要解决的问题:为了提供从天然来源提取的产品的质量控制以确保特定的生物活性和效力,在从相同植物/动物来源提取/产生的不同制剂中的生物活性的同质性和可比较的效力 在从相同的植物或动物物种提取而来自不同地理区域和/或行业来源的制剂中提取的制剂。解决方案:公开了用于检测食品物质,营养补充剂,治疗剂和/或疾病预防的一种样品的能力的生物测定 相对于抑制,上调或以其他方式调制翻译起始的这种物质,补充剂和/或试剂的第二样品的试剂。

    短鎖RNA機能の配列特異的阻害法
    16.
    发明专利
    短鎖RNA機能の配列特異的阻害法 有权
    序列特异性抑制短链RNA功能的方法

    公开(公告)号:JP2015109838A

    公开(公告)日:2015-06-18

    申请号:JP2014254702

    申请日:2014-12-17

    摘要: 【課題】標的配列特異的な様式でRNAサイレンシングを阻害するための方法の提供。 【解決手段】RNAサイレンシングは、遺伝子にコードされたポリペプチドの発現を抑制するために、一連の保存された細胞因子を必要とする。RNAサイレンシング経路のRISC成分の配列特異的な不活性化のための組成物、およびその使用方法、miRNAおよびsiRNA、RISC結合因子、ならびにRNAサイレンシングを調節しうる作用物質の同定および特性決定のためのRISC不活性化因子の使用、RISC不活性化因子およびRISC不活性化因子の使用を通じて同定された治療物質を組み入れた治療方法および組成物。 【選択図】図1A

    摘要翻译: 要解决的问题:提供以靶序列特异性方式抑制RNA沉默的方法。解决方案:RNA沉默需要一系列保守细胞因子来抑制由基因编码的多肽的表达。 本发明提供了用于RNA沉默途径中RISC组分的序列特异性失活的组合物及其使用方法,以及使用RISC灭活剂来鉴定和表征miRNA,siRNA,RISC相关因子和能够调节RNA沉默的活性物质 。 还提供了包含通过使用RISC灭活剂鉴定的RISC灭活剂和治疗剂的治疗方法和组合物。

    Method for screening therapeutic agent for cartilage disease and modified cartilage cell for treating the cartilage disease
    20.
    发明专利
    Method for screening therapeutic agent for cartilage disease and modified cartilage cell for treating the cartilage disease 有权
    筛选治疗药物治疗药物的方法和用于治疗糖尿病的改良的细胞培养细胞

    公开(公告)号:JP2012244979A

    公开(公告)日:2012-12-13

    申请号:JP2011121788

    申请日:2011-05-31

    摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for screening a therapeutic agent for cartilage diseases by finding out a molecule relating to cartilage differentiation, as well as modified cartilage cells usable for treating the cartilage diseases.SOLUTION: There are provided a method for screening a material having action for increasing a cartilage mass and/or action for normalizing cartilage cell differentiation, characterized in using salt-inducible kinase 3, and the modified cartilage cells used for improving cartilage mass-decreasing diseases and/or cartilage growth inhibiting diseases, and suppressed or enhanced in the expression or function of salt-inducible kinase 3 gene.

    摘要翻译: 待解决的问题:提供通过找出与软骨分化有关的分子以及可用于治疗软骨疾病的改性软骨细胞来筛选软骨疾病的治疗剂的方法。 解决方案:提供了筛选具有增加软骨质量和/或使软骨细胞分化的归一化作用的材料的方法,其特征在于使用盐诱导型激酶3,以及用于改善软骨质量的改良软骨细胞 - 降低疾病和/或软骨生长抑制性疾病,抑制或增强盐诱导型激酶3基因的表达或功能。 版权所有(C)2013,JPO&INPIT