多価グリシジル化合物の製造方法

    公开(公告)号:JPWO2016076112A1

    公开(公告)日:2017-08-24

    申请号:JP2016558964

    申请日:2015-10-28

    摘要: 過酸化水素水溶液を酸化剤として用いて分子内に2−アルケニルエーテル基と2−アルケニル基を有する化合物の2−アルケニルエーテル基と2−アルケニル基を酸化することにより多価グリシジル化合物を安全に、高収率かつ高純度で製造できる方法を提供する。分子内に2つ以上の置換又は非置換の2−アルケニル基及び1つ以上の置換又は非置換の2−アルケニルエーテル基を有する2−アルケニルエーテル化合物を、過酸化水素水溶液を酸化剤として用いて、触媒としてタングステン化合物、第四級アンモニウム塩、及び助触媒としてリン酸の存在下、リン酸以外の酸を用いて反応液のpHを1.0〜4.0に制御しながら酸化する。この際に反応液への過酸化水素水溶液の添加工程及びリン酸以外の酸の添加工程を交互に時間を空けて複数回反復する。

    エポキシ化合物の製造方法
    13.
    发明专利
    エポキシ化合物の製造方法 审中-公开
    用于生产环氧化合物的方法

    公开(公告)号:JP2016204364A

    公开(公告)日:2016-12-08

    申请号:JP2016076566

    申请日:2016-04-06

    摘要: 【課題】安全性が高く、効率的で経済性に優れ、且つ目的物の純度が高い、エポキシ化合物の製造方法を提供する。 【解決手段】下記一般式(1)で表され、かつ、分子量が300以上であるスチレン化合物に、タングステン化合物とオニウム塩の存在下、過酸化水素を反応させ、一般式(1)で表される化合物に含まれる炭素−炭素二重結合を酸化することを特徴とするエポキシ化合物の製造方法。 (Aは電子吸引性基を有するベンゼン環を示す。R 1 は、置換基を有していてもよい炭素 数1〜20のアルキル基を表す。) 【選択図】なし

    摘要翻译: 目标化合物的更安全,高效,经济,和高纯度,以提供的环氧化合物的制造方法。 A由下述通式(1),和300或更高的苯乙烯化合物的分子量表示,钨化合物和鎓盐的存在下与过氧化氢反应,由通式(1)表示 制造方法,其特征在于通过氧化的碳 - 碳双键的环氧化合物 - 碳包含在该化合物。 (A是.R1表示具有吸电子基的苯环,.表示烷基的碳原子,其可20具有取代基的)装置技术领域

    多価グリシジル化合物の製造方法
    16.
    发明专利
    多価グリシジル化合物の製造方法 有权
    生产聚乙二醇化合物的方法

    公开(公告)号:JP2016094353A

    公开(公告)日:2016-05-26

    申请号:JP2014229918

    申请日:2014-11-12

    IPC分类号: C07D303/30 C07D301/12

    摘要: 【課題】過酸化水素水溶液を酸化剤として用いて2−アルケニル基を有するグリシジルエーテル化合物の2−アルケニル基を酸化する際に、化合物にもともと存在するグリシジルエーテル基の加水分解などの副反応、加水分解に伴うゲル化などが抑制された、多価グリシジル化合物を安全に、高収率かつ高純度で製造できる方法を提供する。 【解決手段】分子内に1つ以上の置換又は非置換のグリシジルエーテル基及び2つ以上の置換又は非置換の2−アルケニル基を有するグリシジルエーテル化合物を、過酸化水素水溶液を酸化剤として用いて、触媒としてタングステン化合物、第四級アンモニウム塩、及び助触媒としてリン酸の存在下、リン酸以外の酸を用いて反応液のpHを1.0〜4.0に制御しながら酸化する。この際に反応液への過酸化水素水溶液の添加工程及びリン酸以外の酸の添加工程を交互に時間を空けて複数回反復する。 【選択図】なし

    摘要翻译: 要解决的问题:提供能够以高产率和高纯度安全地制备多价缩水甘油基化合物的方法,其中当使用过氧化氢水溶液氧化具有2-链烯基的缩水甘油基化合物的2-烯基时 作为氧化剂,抑制了起始时在化合物中存在的缩水甘油基的水解,伴随水解的凝胶化等副反应。溶解:在分子中具有一个以上取代或未取代的缩水甘油醚化合物 在钨化合物和季铵盐作为催化剂和磷酸作为助催化剂的存在下,使用过氧化氢水溶液作为氧化剂,将未取代的缩水甘油醚基团和两个或更多个取代或未取代的2-链烯基氧化,同时 使用磷酸以外的酸将反应混合物的pH调节至1.0〜4.0。 此时,向反应混合物中加入过氧化氢水溶液的步骤和向其中加入除磷酸以外的酸的步骤间隔交替重复多次。选择图:无