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公开(公告)号:JP5764127B2
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:JP2012525147
申请日:2010-08-13
Applicant: ロシュ グリクアート アーゲー
Inventor: ホッセ, ラルフ , メスナー, エッケハルト , シラッチ−メルッコ, ミケーラ , ウマーニャ, パブロ
IPC: C07K19/00 , C07K14/52 , C07K16/00 , A61K47/48 , A61K47/42 , A61P43/00 , A61P37/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61K39/395 , A61K38/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09
CPC classification number: C07K16/00 , A61K47/48423 , A61K47/48538 , A61K47/48646 , C07K16/18 , C07K16/40 , C07K16/468 , A61K2039/505 , C07K2317/73 , C07K2317/74 , C07K2317/92
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公开(公告)号:JP2012507581A
公开(公告)日:2012-03-29
申请号:JP2011535577
申请日:2009-05-13
Applicant: フェイズアールエックス,インコーポレイテッド , ユニヴァーシティ オブ ワシントン
Inventor: オーブレル、ロバート , コンバータイン、アンソニー , ジョンソン、ポール , ステイトン、パトリック・エス. , ドゥバル、クレイグ・エル. , ホフマン、アラン・エス.
IPC: A61K47/48 , A61K31/702 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K47/30 , A61K47/42
CPC classification number: A61K47/48715 , A61K47/48176 , A61K47/48246 , A61K47/48384 , A61K47/48507 , A61K47/48561 , A61K47/48569 , A61K47/48646 , A61K47/48676 , A61K47/58 , A61K47/64 , A61K47/6803 , A61K47/6835 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6871 , A61K47/6879 , A61K47/6889 , C07K16/18 , C07K16/28 , C07K16/2881 , C07K16/32 , C07K16/40 , C07K16/468 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/622 , C07K2319/10
Abstract: A composition for delivering an agent to a cell, comprising a bispecific affinity reagent and a pH-responsive, membrane destabilizing polymer. The bispecific affinity reagent may include a first affinity reagent covalently linked to a second affinity reagent, wherein the first affinity reagent binds to a molecule on the surface of a cell, and the second affinity reagent binds to an intracellular target.
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公开(公告)号:JP6224268B2
公开(公告)日:2017-11-01
申请号:JP2016563255
申请日:2015-01-09
Inventor: サンティン、アレッサンドロ・ダビデ , ゴエディングス、ペーター・ヨハンネス
IPC: A61K31/4188 , A61K47/65 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61K39/395
CPC classification number: A61K47/48646 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K47/65 , A61K47/6809 , A61K47/6829 , A61K47/6855 , A61K47/6871 , A61K9/0019 , C07K16/3069 , C07K16/32 , C07K16/40 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/76
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公开(公告)号:JP2017519741A
公开(公告)日:2017-07-20
申请号:JP2016569844
申请日:2015-05-27
Applicant: レゴケム バイオサイエンシズ, インク.Legochem Biosciences, Inc. , レゴケム バイオサイエンシズ, インク.Legochem Biosciences, Inc.
Inventor: ジュ キム,ヨン , ジュ キム,ヨン , キョ パク,テ , キョ パク,テ , ホ ウ,スン , ホ ウ,スン , ヨン キム,スン , ヨン キム,スン , ウン チョ,ジョン , ウン チョ,ジョン , ファン チョン,ド , ファン チョン,ド , ヤン,ジョン , ヨン ミン,チ , ヨン ミン,チ , ソク リ,ヒャン , ソク リ,ヒャン , ヒ パク,ユン , ヒ パク,ユン , ヒ リュ,チョン , ヒ リュ,チョン , マン オ,キュ , マン オ,キュ , ソ オ,ヨン , ソ オ,ヨン , チェ,チェウク , ヨン ソン,ホ , ヨン ソン,ホ , チュン,チュル−ウォン
IPC: C07H15/203 , A61K31/551 , A61K38/02 , A61K38/06 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K47/54 , A61K47/55 , A61K47/64 , A61K47/65 , A61K47/66 , A61K47/68 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07K16/00 , C07K19/00
CPC classification number: A61K47/48715 , A61K47/48 , A61K47/48092 , A61K47/48338 , A61K47/48384 , A61K47/48415 , A61K47/48584 , A61K47/48646 , A61K47/549 , A61K47/6803 , A61K47/6855 , A61K47/6889 , A61K2039/505 , C07D249/04 , C07D487/04 , C07D519/00 , C07K16/32 , C07K19/00 , C07K2317/24
Abstract: 本発明は、自壊性基を含む化合物に関する。本発明による自壊性基を含む化合物は、所望の標的に対する基質特異性を有するタンパク質(例えば、オリゴペプチド、ポリペプチド、抗体など)及び特別の機能又は活性を有する活性化因子(例えば、薬物、毒素、リガンド、検出プローブなど)を含むことができる。【選択図】図10
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公开(公告)号:JP2017505305A
公开(公告)日:2017-02-16
申请号:JP2016547908
申请日:2015-01-23
Applicant: ジェネンテック, インコーポレイテッド , ジェネンテック, インコーポレイテッド
Inventor: ヒューストン エヌ. ギルバート, , ヒューストン エヌ. ギルバート, , ヴェネッサ ルメイユ, , ヴェネッサ ルメイユ, , ダニエル マスレイヤー, , ダニエル マスレイヤー,
IPC: A61K39/395 , A61K31/537 , A61K38/00 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61K47/42 , A61K47/50 , A61P35/00
CPC classification number: A61K47/48646 , A61K38/08 , A61K47/6811 , A61K47/6819 , A61K47/6869 , A61K47/6871 , A61K47/6889 , C07K16/40
Abstract: 本明細書において提供されるのは、抗STEAP−1抗体及びイムノコンジュゲートを使用して、特定のアンドロゲン受容体阻害剤ナイーブ前立腺がんにおいて前立腺がんを治療する方法である。【選択図】なし
Abstract translation: 本文提供使用抗STEAP-1抗体和免疫缀合物是特别雄激素受体抑制剂幼稚前列腺癌治疗前列腺癌的方法。 系统技术领域
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公开(公告)号:JP6067575B2
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:JP2013543832
申请日:2011-12-19
Applicant: ニューリミューン ホールディング エイジー , ユニバーシティ・オブ・チューリッヒ , UNIVERSITY OF ZURICH
Inventor: モントラシオ,ファビオ , バレンコ モントラシオ,マリア グラジア , グリム,ヤン , ニッチ,ロジャー , ホック,クリストフ , ベルト,トビアス , マカフース,ヨルダン , メイヤー,マーセル
IPC: C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/02 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61K45/00 , A61K35/12 , A61P21/00 , G01N33/53 , G01N33/531 , C07K16/40
CPC classification number: C07K16/40 , A61K39/0005 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K47/48646 , A61K49/085 , A61K51/10 , C07K14/435 , C12N9/0089 , G01N33/573 , G01N33/577 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/30 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/92 , G01N2333/90283 , G01N2800/28
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公开(公告)号:JP2017502086A
公开(公告)日:2017-01-19
申请号:JP2016563255
申请日:2015-01-09
Applicant: シントン・バイオファーマシューティカルズ・ビー.ブイ.Synthon Biopharmaceuticals B.V. , シントン・バイオファーマシューティカルズ・ビー.ブイ.Synthon Biopharmaceuticals B.V. , イェール・ユニバーシティー
Inventor: サンティン、アレッサンドロ・ダビデ , ゴエディングス、ペーター・ヨハンネス
IPC: A61K39/395 , A61K31/337 , A61K31/4188 , A61K31/65 , A61K45/00 , A61K47/50 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K47/48646 , A61K9/0019 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K47/65 , A61K47/6809 , A61K47/6829 , A61K47/6855 , A61K47/6871 , A61K2039/505 , C07K16/3069 , C07K16/32 , C07K16/40 , C07K2317/24 , C07K2317/76
Abstract: 本発明は、HER2を発現しているヒト固形腫瘍の治療において使用するためのデュオカルマイシン含有抗体−薬物コンジュゲート(ADC)に関し、HER2を発現しているヒト固形腫瘍は子宮内膜癌、特に子宮漿液性癌(USC)である。特に、本発明は、HER2 IHC2+または1+およびHER2 FISH陰性腫瘍組織状態を有する、子宮内膜癌、特にUSCの治療において使用するためのデュオカルマイシン含有ADCに関する。
Abstract translation: 本发明中,包含用于使用抗体在人实体瘤的治疗表达HER2多卡米星 - 涉及药物偶联物(ADC),人实体瘤表达HER2是子宫内膜癌,特别是 子宫浆液性癌(USC)。 特别地,本发明具有HER2 IHC2 +或1+和HER2 FISH阴性的肿瘤组织条件涉及多卡米星含有ADC用于治疗子宫内膜癌,尤其是使用USC。
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公开(公告)号:JP2016538337A
公开(公告)日:2016-12-08
申请号:JP2016552698
申请日:2014-11-12
Applicant: ユニバーシテ デ ブルターニュ オキシデンタル , ユニバーシテ デ ブルターニュ オキシデンタル , センター ナショナル デ ラ リシェルシェ サイエンティフィック(シーエヌアールエス) , センター ナショナル デ ラ リシェルシェ サイエンティフィック(シーエヌアールエス)
Inventor: トリピエール,ラファエル , ハリメ,ザカリア
IPC: C07D487/08 , A61K39/395 , A61K47/48 , A61K49/00 , A61K51/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K51/1075 , A61K47/48384 , A61K47/48646 , A61K47/6803 , A61K47/6871 , A61K51/0482 , A61K51/1093 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07D487/08 , C07K16/32 , C07K2317/24
Abstract: 本発明は、式(I)(式中、n、置換基L1〜L4およびR1〜R5は、特許請求の範囲に定義されているとおりである)のピコリン酸架橋シクラムと金属カチオンとの錯体形成から得られるキレートに関する。本発明はさらに、式(I)のピコリン酸架橋シクラム配位子に関する。本発明の別の目的は、核医学における本発明のキレートの使用およびカチオン検出または流出物の浄化における本発明の配位子の使用である。【化1】
Abstract translation: 本发明提供了式(I)(式中,n,取代基L1〜L4和R1〜R5中,如在权利要求书中所定义的)络合吡啶甲酸交联cyclam和金属阳离子的化合物 与从获得的螯合剂。 本发明还涉及吡啶式(I)的交联酸配体cyclam。 本发明的另一个目的是在使用和阳离子检测或核医学的本发明的流出物螯合物的纯化使用本发明的配体。 [公式1]
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公开(公告)号:JP2016128430A
公开(公告)日:2016-07-14
申请号:JP2016000552
申请日:2016-01-05
Applicant: ウー3・フアルマ・ゲー・エム・ベー・ハー , U3 PHARMA , アムジエン
Inventor: ヘットマン,ソア , フリーマン,ダニエル,ジェイ. , ラディンスキー,ロバート
IPC: C07K16/28 , C07K16/46 , C07K16/18 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61K31/517 , A61K45/00 , A61K31/47
CPC classification number: C07K16/40 , A61K39/395 , A61K39/3955 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K47/48646 , A61N5/10 , C07K16/2863 , C07K16/32 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/626 , C07K2317/76 , C07K2317/92
Abstract: 【課題】過剰増殖性疾患であるヒト上皮増殖因子受容体−3(HER−3)関連疾患を有する被験者を治療するための物質及び方法の提供。 【解決手段】第1の薬剤が、重鎖アミノ酸配列;並びに軽鎖アミノ酸配列を有するHER−3の細胞外ドメインに向けられた組換え抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、またはその抗体フラグメントであり、第2の薬剤が、エルロチニブ、パニツムマブ、ネラチニブ、及びT−DM1から選択される、第1の薬剤と第2の薬剤を含む医薬組成物。 【選択図】図1
Abstract translation: 要解决的问题:提供用于治疗与作为过度增殖性疾病的人表皮生长因子受体-3(HER-3)相关疾病的受试者的材料和方法。解决方案:本发明公开了一种药物组合物,其包含第一药物和第二药物 药物,其中第一药物是重链氨基酸序列,重组抗体,人源化抗体,嵌合抗体或其抗体片段指向具有轻链氨基酸序列的HER-3的细胞外结构域,并且选择第二药物 来自厄洛替尼,panitumumab,neratinib和T-DM1。选择图:图1
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30.治療的及び診断的標的としての不活性N−アセチル化−α−結合型酸性ジペプチダーゼ−様タンパク質2(NAALADL2) 有权
Title translation: 治疗和诊断目标的惰性N-乙酰化-α-连接的酸性二肽酶 - 样蛋白2(NAALADL2)公开(公告)号:JP2016511767A
公开(公告)日:2016-04-21
申请号:JP2015558553
申请日:2014-02-24
Inventor: ジェーン ハドソン リンゼイ , ジェーン ハドソン リンゼイ , エドワード アクロイド ジェームス , エドワード アクロイド ジェームス
IPC: A61K39/395 , A61K45/00 , A61K51/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/68
CPC classification number: C07K16/40 , A61K39/39558 , A61K47/48569 , A61K47/48646 , A61K47/6851 , A61K47/6871 , A61K51/1045 , A61K51/1075 , A61K2039/572 , C07K16/2809 , C07K16/30 , C07K2317/31 , G01N33/5748 , G01N2333/948 , G01N2800/56
Abstract: 本発明は、前立腺癌、膀胱癌、乳癌、食道癌、頭頸部癌、結腸直腸癌、肝臓癌、肺癌、卵巣癌、胃癌、子宮癌及び膵臓癌などの癌の治療、スクリーニング、診断及び予後のための方法及び組成物、前立腺癌、膀胱癌、乳癌、食道癌、頭頸部癌、結腸直腸癌、肝臓癌、肺癌、卵巣癌、胃癌、子宮癌及び膵臓癌などの癌の治療の有効性をモニタリングするための方法及び組成物、並びに薬剤開発のための方法並びに組成物を提供する。【選択図】なし
Abstract translation: 本发明中,前列腺癌,膀胱癌,乳腺癌,食道癌,头颈癌,结肠直肠癌,肝癌,肺癌,卵巢癌,胃癌,治疗癌症,如子宫癌和胰腺癌,筛选,诊断和预后的 为,前列腺癌,膀胱癌,乳腺癌,食道癌,头颈癌,结肠直肠癌,肝癌,肺癌,卵巢癌,胃癌,癌症,如子宫癌和胰腺癌的治疗中的功效的方法和组合物 方法和组合物进行监测,以及方法和组合物用于药物开发。 系统技术领域
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