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公开(公告)号：KR102234324B1
公开(公告)日：2021-03-31
申请号：KR1020157019330A
申请日：2013-12-20
CPC分类号： C07K16/18 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K47/68 , A61K49/00 , A61K49/0058 , A61K49/16 , A61K51/10 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , G01N33/53 , G01N33/6896 , A61K2039/505 , C07K2317/14 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/30 , C07K2317/34 , C07K2317/41 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/71 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , G01N2333/47 , G01N2800/28 , G01N2800/2814
摘要： 신규한 인간 타우-특이적 항체 뿐만 아니라 이들의 단편, 유도체 및 변이체, 그리고 이에 관련된 방법이 제공된다. 타우에 특이적인 항체에 관련된 분석, 키트, 및 고형 지지체도 개시된다. 항체, 면역글로불린 사슬(들)뿐만 아니라 이들의 결합 단편, 유도체 및 변이체는 각각 타우 표적화된 면역치료법 및 진단을 위한 약학 및 진단 조성물에서 이용될 수 있다.
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公开(公告)号：JP2018513670A
公开(公告)日：2018-05-31
申请号：JP2017538943
申请日：2016-01-29
发明人： フォルカー コルテ−レアル ソフィア , サントス ネービス ヴェラ ルイザ , コヘイア カンハオ ペドロ マニュエル , フレミング アウテイロ ティアゴ , リコ ボタス カスタンホ ミゲル アウグスト , カスタニエイラ アイレス ダ シルヴァ フレデリコ ヌーノ , サンティアゴ デ オリヴェイラ ソレーア ラファエラ
IPC分类号： C12N15/09 , A61K31/13 , A61K31/192 , A61K31/27 , A61K31/445 , A61K31/55 , A61K38/00 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61K49/00 , A61K49/16 , A61K51/10 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07K14/18 , C07K16/18 , C07K16/46 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02 , G01N33/53
CPC分类号： C07K16/18 , A61K39/3955 , A61K51/10 , A61K51/1018 , A61K2039/505 , C07K14/005 , C07K14/18 , C07K2317/20 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/35 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/569 , C07K2317/622 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/01 , G01N33/6896 , G01N2333/4709 , G01N2800/2821 , G01N2800/56
摘要： 本発明は、アルツハイマー病及び関連障害の治療及び管理に使用するための抗体分子及びペプチド送達系に関する。詳細には、抗体分子は、単一ドメイン形式で、ベータアミロイドペプチドのオリゴマー形態に優先的に結合し、ペプチド送達系は、血液脳関門を超えるそのような抗体分子の特異的輸送はもちろん、他のカーゴ分子のそのような特異的輸送も促進する。本発明は、抗体分子及び送達ペプチドのコンストラクト、並びに有効量の抗体分子、送達ペプチド及び/又はそれらのコンストラクト(ヒト化バージョンの抗体分子及びコンストラクトを含む)を含む医薬組成物にも関する。本発明は、これらの生成物及びそれらの医薬組成物を製造する方法、並びにアルツハイマー病及び関連障害、例えば、脳内で凝集するベータアミロイドペプチド若しくは他のペプチドの蓄積を含むものの治療又は防止に医薬組成物を使用する方法、並びにこれらの障害を診断するための方法及びキットに、さらに関する。
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公开(公告)号：JP2017525354A
公开(公告)日：2017-09-07
申请号：JP2017505807
申请日：2015-08-07
申请人： ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー , ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー
发明人： マイケル リング，アーロン , マイケル リング，アーロン , クルーズ，アンドリュー , マングリク，アアシシュ , エル． ワイスマン，アービング , エル． ワイスマン，アービング , ルイス モーテ，ロイ , ルイス モーテ，ロイ , エヌ． マクラッケン，メリッサ , エヌ． マクラッケン，メリッサ , ゴードン，シドニー
IPC分类号： C12N15/09 , A61K38/17 , A61K45/00 , A61K51/08 , A61P35/00 , C07K14/47 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , G01N33/566 , G01N33/574
CPC分类号： C07K14/70503 , A61K35/17 , A61K38/00 , A61K45/06 , A61K48/00 , A61K51/08 , A61K51/088 , A61K51/10 , C07K14/4747 , C07K14/7051 , C07K14/70532 , C07K2319/30
摘要： (i)野生型のPD−1タンパク質に対して少なくとも1つのアミノ酸変化を含み、および(ii)野生型タンパク質に対してPD−L1との親和性が増加した、高親和性PD−1模倣ポリペプチドが提供される。PD−1とそのリガンドPD−L1および/またはPD−L2との間の生理学的な結合相互作用を阻害する高親和性PD−1模倣ポリペプチドを含む治療用量の医薬組成物を投与することにより、哺乳動物中の免疫細胞の活性を調節するための、組成物および方法が提供される。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017052784A
公开(公告)日：2017-03-16
申请号：JP2016220640
申请日：2016-11-11
发明人： コーマン アラン ジェイ , スリニバサン モハン , ウォン チャンギュ , セルビー マーク ジェイ , チェン ビング , カルダレッリ ジョセフィーヌ エム , フアン ハイチュン
IPC分类号： A61P35/00 , A61K39/395
CPC分类号： A61K39/39558 , A61K39/00 , A61K39/3955 , A61K47/48561 , A61K47/6849 , A61K51/10 , C07K16/18 , C07K16/28 , C07K16/2803 , C07K16/2818 , C07K16/468 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/74 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94
摘要： 【課題】高親和性でProgrammed Death 1(PD−1)に特異的に結合する単離モノクローナル抗体、特に、ヒトモノクローナル抗体を提供する。 【解決手段】特定のアミノ酸配列からなるヒト重鎖及び軽鎖可変領域を含む参考抗体とPD−1に対する結合について交差競合する単離ヒトモノクローナル抗体またはその結合部分。抗体を含む免疫複合物、二重特異性分子および薬剤組成物を調製することにより、PD−1検出方法ならびに癌および感染性疾患を含む様々な疾患を治療することが可能となる。さらに、抗CTLA−4および抗PD−1抗体の併用のような併用免疫療法を用いて癌のような高増殖性疾患を治療することも可能となる。このような抗体のそれぞれによる治療に関連した有害事象を改変する。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2016166171A
公开(公告)日：2016-09-15
申请号：JP2016015653
申请日：2016-01-29
申请人： アビペップ ピーティーワイ リミテッド
发明人： ハドソン,ピーター,ジョン , サンダーズ,ポール,ロバート , タムバキス,デブラ , ツラティ,ファビオ , ホイートクロフト,マイケル,ポール , レオン,デイビット
IPC分类号： C12P21/08 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P17/00 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P21/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P17/06 , A61P17/04 , A61P7/00 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P5/00 , A61P27/16 , A61P5/14 , A61P3/10 , A61P1/04 , A61K49/00 , A61K51/00 , A61K39/395 , C07K16/00
CPC分类号： C07K16/30 , A61K47/48676 , A61K51/10 , A61K51/1093 , C07K16/3092 , C07K16/32 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/622 , C07K2317/624 , C07K2317/626 , C07K2319/31
摘要： 【課題】免疫グロブリンの抗原結合ドメインを含み、それとの化合物の単純なコンジュゲーションを可能にするように修飾されたタンパク質の提供。 【解決手段】免疫グロブリン重鎖可変領域と免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む単離されたタンパク質であって、前記可変領域の少なくとも一つがフレームワーク領域1(FR1)内に溶媒に露出される位置に置換された少なくとも2つのシステイン残基を含み、前記システイン残基の少なくとも2つが化合物にコンジュゲートされない場合に前記システイン残基間のFR1内にジスルフィド結合が形成可能である単離されたタンパク質。 【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供包含免疫球蛋白的抗原结合结构域并进行修饰以使抗原结合结构域和化合物之间简单缀合的蛋白质。解决方案：提供包含免疫球蛋白重链可变区和免疫球蛋白的分离蛋白 轻链可变区，其中所述可变区中的至少一个在构架区1（FR1）中在暴露于溶剂的位置包含至少两个半胱氨酸残基，并且当所述至少两个半胱氨酸残基未缀合于化合物时， 半胱氨酸残基能够在FRI中形成二硫键。选择图：无
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6.发明专利ProgrammedDeath1(PD−1)に対するヒトモノクローナル抗体および抗PD−1抗体単独または他の免疫療法と併用した癌治療方法 有权编程死亡1（PD-1）的人单核抗体和使用抗-PD-1抗体治疗癌症或与其他免疫球蛋白组合的方法
公开(公告)号：JP2016033135A
公开(公告)日：2016-03-10
申请号：JP2015213586
申请日：2015-10-30
发明人： コーマン アラン ジェイ , スリニバサン モハン , ウォン チャンギュ , セルビー マーク ジェイ , チェン ビング , カルダレッリ ジョセフィーヌ エム , フアン ハイチュン
IPC分类号： A61P35/00 , A61P35/02 , A61K39/395
CPC分类号： A61K39/39558 , A61K39/3955 , A61K47/48561 , A61K51/10 , C07K16/18 , C07K16/28 , C07K16/2818 , C07K16/468 , A61K2039/505 , C07K2316/96 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/74 , C07K2317/75 , C07K2317/76
摘要： 【課題】高親和性でProgrammed Death 1(PD−1)に特異的に結合する単離モノクローナル抗体、特に、ヒトモノクローナル抗体を提供する。 【解決手段】特定のアミノ酸配列からなるヒト重鎖及び軽鎖可変領域を含む参考抗体とPD−1に対する結合について交差競合する単離ヒトモノクローナル抗体またはその結合部分。抗体を含む免疫複合物、二重特異性分子および薬剤組成物を調製することにより、PD−1検出方法ならびに癌および感染性疾患を含む様々な疾患を治療することが可能となる。さらに、抗CTLA−4および抗PD−1抗体の併用のような併用免疫療法を用いて癌のような高増殖性疾患を治療することも可能となる。このような抗体のそれぞれによる治療に関連した有害事象を改変する。 【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供以高亲和力特异性结合程序性死亡1（PD-1）的分离的单克隆抗体，特别是人单克隆抗体。解决方案：提供与竞争参与抗体结合的分离的人单克隆抗体 包括由特定氨基酸序列和PD-1组成的人重链和轻链可变区或其结合部分。 提供了用于检测PD-1的方法，可以通过制备免疫复合物，双特异性分子和含有抗体的药物组合来治疗各种疾病，包括癌症和感染性疾病。 此外，过度增殖性疾病如癌症也可以通过组合免疫治疗如抗CTLA-4和抗-PD-1抗体的组合来治疗。 与每种这样的抗体相关的不良事件被改变。选择图：无
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公开(公告)号：JP5028700B2
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：JP2009086400
申请日：2009-03-31
发明人： チャンギュ ウォン , ジョセフィーヌ エム カルダレッリ , アラン ジェイ コーマン , モハン スリニバサン , マーク ジェイ セルビー , ビング チェン , ハイチュン フアン
CPC分类号： A61K39/39558 , A61K39/00 , A61K39/3955 , A61K47/48561 , A61K47/6849 , A61K51/10 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K16/18 , C07K16/28 , C07K16/2803 , C07K16/2818 , C07K16/468 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/74 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94
摘要： The present invention provides isolated monoclonal antibodies, particularly human monoclonal antibodies, that specifically bind to PD-1 with high affinity. Nucleic acid molecules encoding the antibodies of the invention, expression vectors, host cells and methods for expressing the antibodies of the invention are also provided. Immunoconjugates, bispecific molecules and pharmaceutical compositions comprising the antibodies of the invention are also provided. The invention also provides methods for detecting PD-1, as well as methods for treating various diseases, including cancer and infectious diseases, using anti-PD-1 antibodies. The present invention further provides methods for using a combination immunotherapy, such as the combination of anti-CTLA-4 and anti-PD-1 antibodies, to treat hyperproliferative disease, such as cancer. The invention also provides methods for altering adverse events related to treatment with such antibodies individually.
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公开(公告)号：JPWO2008096760A1
公开(公告)日：2010-05-20
申请号：JP2008557126
申请日：2008-02-05
申请人： 国立大学法人大阪大学 , 独立行政法人理化学研究所
IPC分类号： C07C229/44 , A61K49/00 , A61K51/00 , C07C237/06 , C07D271/12 , C07D311/16 , C07D311/90 , C07D413/12 , C07D495/04 , C07F5/02 , C07F7/18 , C07K1/00 , C07K16/00 , G01T1/161
CPC分类号： C07K1/13 , A61K49/0039 , A61K49/0041 , A61K49/0047 , A61K49/0056 , A61K49/0058 , A61K51/081 , A61K51/083 , A61K51/085 , A61K51/088 , A61K51/10 , A61K51/1093 , C07C229/44 , C07C237/04 , C07D271/12 , C07D311/16 , C07D311/90 , C07D413/12 , C07D495/04 , C07F5/02 , C07F7/1852 , C07F7/1856
摘要： 分子を標識化する際の標識化が容易、すなわち、標識化の反応速度が速く、および反応収率が高い標識、ならびにその標識を製造するための前駆体を提供する。式(I)で表わされるヘキサトリエン−β−カルボニル化合物、式(II)で表わされるヘキサトリエン−β−カルボニル化合物、式(III)で表わされるヘキサトリエン−β−カルボニル化合物および式(IV)で表わされるヘキサトリエン−β−カルボニル化合物により解決される。前記式中、R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2およびZは明細書中で定義のとおり。
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公开(公告)号：JP2006517230A
公开(公告)日：2006-07-20
申请号：JP2006503348
申请日：2004-02-04
发明人： セレングラム、ブイ．ゴビンダン
IPC分类号： A61K51/00 , A61K38/00 , A61K51/04 , A61K51/08 , A61K51/10 , A61M36/00 , A61N20060101 , A61N1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P19/08 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , C07H3/04 , C07K1/107 , G01N33/543
CPC分类号： A61K51/0491 , A61K51/10 , A61K51/1093 , C07H3/04 , C07K1/1077 , G01N33/543
摘要： 本発明は放射性ヨウ素化アミノポリカルボキシレート付加ペプチドとターゲッティングＭ因子の複合体を製造および精製する方法を対象とする。 本方法は、（Ａ）（ｉ）非結合放射性ヨウ素、（ｉｉ）ターゲッティング因子と結合してない放射性ヨウ素化アミノポリカルボキシレート付加ペプチド、および（ｉｉｉ）ターゲッティング因子と結合している放射性ヨウ素化アミノポリカルボキシレート付加ペプチド、を含んでなる溶液を準備すること；（Ｂ）その溶液と陰イオン交換樹脂とを接触させること；および（Ｃ）その陰イオン交換樹脂と溶液を一緒に、陰イオン交換樹脂粒子を捕捉し得るファイルターに通すことを含む。
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公开(公告)号：JP3524537B2
公开(公告)日：2004-05-10
申请号：JP2001539478
申请日：2000-11-21
申请人： ディアデクサス インコーポレーテッド
发明人： カッファーキー，ロバート , サルセダ，スサーナ , スン，ヨンミン , チーアン ルー，シン , レシポン，ハーヴ
IPC分类号： G01N33/574 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K47/48 , A61K48/00 , A61K49/00 , A61K51/10 , A61P35/00 , C07K14/705 , C07K16/32 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K47/6803 , A61K48/00 , A61K51/10
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