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公开(公告)号：JP2021129573A
公开(公告)日：2021-09-09
申请号：JP2021079198
申请日：2021-05-07
Applicant: ロシュ グリクアート アーゲー
Inventor： バカック, マリーナ , ホーファー, トーマス , ホッセ, ラルフ , イェーガー, クリスティアーネ , クライン, クリスティアン , メスナー, エッケハルト , ウマーニャ, パブロ , ヴァインツィアル, ティナ
IPC: C07K16/46 , C07K16/28 , C07K16/18 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02 , A61P35/00 , A61K39/395 , C12N15/62
Abstract: 【課題】T細活性化及び特定の標的細胞に対する再方向付けのための、新規の二重特異性抗原結合分子を提供する。 【解決手段】(i)CD3に特異的に結合するFab分子である第1の抗原結合部分であって、特定のアミノ酸配列からなる重鎖相補性決定領域(CDR)と、特定のアミノ酸配列からなる軽鎖CDRとを含む第1の抗原結合部分;並びに、(ii)標的細胞抗原に特異的に結合するFab分子である第2の抗原結合部分、を含むT細胞活性化二重特異性抗原結合分子である。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6133444B2
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：JP2015558476
申请日：2014-02-24
Applicant: ロシュ グリクアート アーゲー
Inventor： バカック, マリーナ , ホーファー, トーマス , ホッセ, ラルフ , イェーガー, クリスティアーネ , クライン, クリスティアン , メスナー, エッケハルト , ウマーニャ, パブロ , ヴァインツィアル, ティナ
IPC: C07K16/28 , C07K16/32 , C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/46
CPC classification number: C07K16/2809 , C07K16/3007 , C07K16/3053 , A61K2039/505 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/526 , C07K2317/53 , C07K2317/55 , C07K2317/64 , C07K2317/66 , C07K2317/71 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/00
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公开(公告)号：JP6041882B2
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：JP2014531183
申请日：2012-09-14
Applicant: ロシュ グリクアート アーゲー
Inventor： ホッセ, ラルフ , クライン, クリスティアン , メスナー, エッケハルト , シャンツァー, ユルゲン ミヒャエル , シャオ, ツイイン , シー, レイ , ウマーニャ, パブロ , ワン, ポン , ヴァルタ, カタリーナ
CPC classification number: C07K16/2863 , C07K2317/21 , C07K2317/31 , C07K2317/41 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2319/21 , C07K2319/41 , C07K2319/43
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公开(公告)号：JP5878182B2
公开(公告)日：2016-03-08
申请号：JP2013552930
申请日：2012-02-07
Applicant: ロシュ グリクアート アーゲー
Inventor： アスト, オリバー , ブルエンカー, ペーター , フライモサー−グルントショーバー, アン , ヘルター, シルビア , ホーファー, トーマス ウー. , ホッセ, ラルフ , クライン, クリスティアン , メスナー, エッケハルト , ニコリーニ, バレリア ヘ. , ウマーニャ, パブロ
IPC: C07K14/55 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N5/10 , C12P21/08 , C12P21/02 , C07K19/00 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/04 , C12N15/09
CPC classification number: C07K16/40 , A61K38/2013 , A61K47/48423 , A61K47/48561 , A61K47/48646 , A61K47/48723 , C07K14/55 , C07K16/30 , A61K2039/505 , C07K2319/00
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公开(公告)号：JP2020114213A
公开(公告)日：2020-07-30
申请号：JP2020036530
申请日：2020-03-04
Applicant: ロシュ グリクアート アーゲー
Inventor： アスト, オリバー , ブルエンカー, ペーター , ファウチ, タニヤ , フライモサー−グルントショーバー, アン , イェーガー, クリスティアーネ , クライン, クリスティアン , メスナー, エッケハルト , ウマーニャ, パブロ
IPC: C12N15/62 , C07K16/46 , C07K16/28 , C07K16/18 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08 , A61P35/00 , A61K39/395 , C12N15/13
Abstract: 【課題】T細胞活性化のための新規二重特異性抗原結合分子及び特異的標的細胞への再指向の提供。 【解決手段】活性化T細胞抗原に特異的に結合することができるFab分子である第一の抗原結合部分、それぞれが標的細胞抗原に特異的に結合することができるFab分子である第二及び第三の抗原結合部分、及び安定な会合が可能な第一及び第二のサブユニットからなるFcドメイン、を含むT細胞活性化二重特異性抗原結合分子を提供する。さらに、二重特異性抗原結合分子をコードするポリヌクレオチド、及びそのようなポリヌクレオチドを含むベクター及び宿主細胞、二重特異性抗原結合分子を生成するため方法、及び疾患の治療においてこれらの二重特異性抗原結合分子を使用する方法を提供する。 【選択図】なし
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2019033755A
公开(公告)日：2019-03-07
申请号：JP2018190250
申请日：2018-10-05
Applicant: ロシュ グリクアート アーゲー
Inventor： デュアナー, リディア ジャスミン , エムリヒ, トーマス , フィッシャー, イェンス , ホッセ, ラルフ , メスナー, エッケハルト , ウマーニャ, パブロ , シュイ, タイケン
IPC: C12N15/13 , C12N15/24 , C12N15/63 , C12P21/02 , C07K19/00 , C07K16/40 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61P19/02 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61K39/395 , C12N15/62
Abstract: 【課題】抗体とインターロイキン−10(IL−10)との融合タンパク質の提供。 【解決手段】IgGクラス抗体とIL−10分子との融合タンパク質であって、2つの同一の重鎖ポリペプチドと2つの同一の軽鎖ポリペプチドとを含む融合タンパク質。該融合タンパク質をコードするポリヌクレオチド、並びにこのようなポリヌクレオチドを含むベクター及び宿主細胞。さらに、該融合タンパク質を生成する方法及び疾患の治療における融合タンパク質を用いる方法。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP5764127B2
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：JP2012525147
申请日：2010-08-13
Applicant: ロシュ グリクアート アーゲー
Inventor： ホッセ, ラルフ , メスナー, エッケハルト , シラッチ−メルッコ, ミケーラ , ウマーニャ, パブロ
IPC: C07K19/00 , C07K14/52 , C07K16/00 , A61K47/48 , A61K47/42 , A61P43/00 , A61P37/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61K39/395 , A61K38/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09
CPC classification number: C07K16/00 , A61K47/48423 , A61K47/48538 , A61K47/48646 , C07K16/18 , C07K16/40 , C07K16/468 , A61K2039/505 , C07K2317/73 , C07K2317/74 , C07K2317/92
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公开(公告)号：JP2017158565A
公开(公告)日：2017-09-14
申请号：JP2017080029
申请日：2017-04-13
Applicant: ロシュ グリクアート アーゲー
Inventor： バカック, マリーナ , ホーファー, トーマス , ホッセ, ラルフ , イェーガー, クリスティアーネ , クライン, クリスティアン , メスナー, エッケハルト , ウマーニャ, パブロ , ヴァインツィアル, ティナ
IPC: C07K16/46 , C07K16/28 , C07K16/30 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12N15/09
CPC classification number: C07K16/2809 , C07K16/3007 , C07K16/3053 , A61K2039/505 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/526 , C07K2317/53 , C07K2317/55 , C07K2317/64 , C07K2317/66 , C07K2317/71 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/00
Abstract: 【課題】T細活性化及び特定の標的細胞に対する再方向付けのための、新規の二重特異性抗原結合分子の提供。 【解決手段】CD3に特異的に結合することができるFab分子である第1の抗原結合部分であって、特定のアミノ酸配列を有する重鎖相補性決定領域(CDR)と、特定のアミノ酸配列を有する軽鎖CDRとを含む第1の抗原結合部分、並びに標的細胞抗原に特異的に結合することができるFab分子である第2の抗原結合部分を含むT細胞活性化二重特異性抗原結合分子。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP5972355B2
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：JP2014506852
申请日：2012-04-26
Applicant: ロシュ グリクアート アーゲー
Inventor： アスト, オリバー , ブルーエンカー, ペーター , ホーファー, トーマス ウー. , ホッセ, ラルフ , クライン, クリスティアン , メスナー, エッケハルト , ウマーニャ, パブロ
IPC: C07K16/32 , C07K14/55 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P1/00 , C12N15/02
CPC classification number: C07K14/5434 , A61K47/48423 , A61K47/48538 , A61K47/48561 , A61K47/48569 , A61K47/48576 , C07K14/55 , C07K16/18 , C07K16/283 , C07K16/2866 , C07K16/30 , C07K16/3007 , C07K16/40 , A61K2039/505 , C07K2317/41 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/71 , C07K2317/732 , C07K2317/92 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , C07K2319/33 , C07K2319/74
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公开(公告)号：JP2015229676A
公开(公告)日：2015-12-21
申请号：JP2015102866
申请日：2015-05-20
Applicant: ロシュ グリクアート アーゲー
Inventor： アスト, オリバー , ブルエンカー, ペーター , フライモサー−グルントショーバー, アン , ヘルター, シルビア , ホーファー, トーマス ウー. , ホッセ, ラルフ , クライン, クリスティアン , メスナー, エッケハルト , ニコリーニ, バレリア ヘ. , ウマーニャ, パブロ
IPC: C07K16/24 , C07K14/55 , C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08 , C12P21/02 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61K39/00 , A61P37/04 , C07K19/00
CPC classification number: C07K16/40 , A61K38/2013 , A61K47/48423 , A61K47/48561 , A61K47/48646 , A61K47/48723 , C07K14/55 , C07K16/30 , A61K2039/505 , C07K2319/00
Abstract: 【課題】免疫療法剤としての使用のための、IL-2受容体のα-サブユニットに対して低減された親和性を呈するミュータントインターロイキン-2ポリペプチドの提供。 【解決手段】ミュータントIL−2ポリペプチド及び抗原結合部分を含んでなるイムノコンジュゲート。またミュータントIL−2ポリペプチド又はイムノコンジュゲートをコードするポリヌクレオチド分子、このポリヌクレオチド分子を含んでなるベクター及び宿主細胞。更に、ミュータントIL−2ポリペプチド又はイムノコンジュゲート及び薬学的に許容可能な担体を含んでなる薬学的組成物の製造方法。 【効果】ミュータントIL−2ポリペプチドは高親和性IL−2受容体に対するミュータントIL−2ポリペプチドの親和性を無効にするか又は低減し、中間親和性IL−2受容体に対する親和性を保つ3つのアミノ酸変異を含み、抗原結合部分とアミノ−又はカルボキシ−末端ペプチド結合を共有する。 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题：提供对IL-2受体的α亚单位表现出降低的亲和力的突变白细胞介素-2多肽用作免疫治疗剂。解决方案：提供包含突变型IL-2多肽和抗原结合部分的免疫偶联物。 还提供了编码突变型IL-2多肽或免疫缀合物的多核苷酸分子，包含多核苷酸分子的载体和宿主细胞，以及用于生产包含突变型IL-2多肽或免疫偶联物和药学上可接受的载体的药物组合物的方法。 突变体IL-2多肽包含三个氨基酸突变，每个氨基酸突变各自消除或降低突变IL-2多肽对高亲和力IL-2受体的亲和力，但保留对中间亲和性IL-2受体的亲和力，并且共享氨基 - 或羧基末端肽键与抗原结合部分。
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