利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

96 条记录 (耗时 0.015 秒)

    26.
    发明专利
    失效

    公开(公告)号：JPH01500221A

    公开(公告)日：1989-01-26

    申请号：JP50387187

    申请日：1987-05-02

    IPC分类号： G01N21/64 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/6825 ,  G01N21/27 ,  G01N21/77 ,  G01N33/50 ,  G01N33/58

    摘要： A waveguide coated with single-stranded probe nucleic acids and carrying an internally reflected wave signal is contacted with an analyte solution containing denatured test DNA or RNA and fluorescent marker dye. Analyte nucleic acid with sequences homologous to that of the probe polynucleotide will hybridize therewith with concomitant binding of the fluorescent dye to the resultant duplex structures. Fluorescence resulting from the interaction of the wave signal at the waveguide/analyte interface with the signal generating centers created within the space probed by the evanescent component of the wave signal is detected and provides useful information on said sequences homologous to that of the probe nucleic acids.

    核酸を含む溶液の処理方法及び核酸を含む溶液の処理装置
    27.
    发明专利
    核酸を含む溶液の処理方法及び核酸を含む溶液の処理装置 审中-公开

    公开(公告)号：JPWO2020085199A1

    公开(公告)日：2021-09-16

    申请号：JP2019040922

    申请日：2019-10-17

    申请人： 株式会社ヨコオ

    发明人： 高瀬 信太郎 ,  池田 壽文 ,  宮川 宏太 ,  宇佐美 英治

    IPC分类号： C12M1/34 ,  C12Q1/6825

    摘要： 第1基材(100)を準備する。第1基材(100)は、第1面(102)を有している。第1面(102)は、ウェル(102a)を含んでいる。ウェル(102a)は、電極(120)及びレジスト(130)によって画定されている。次いで、第1基材(100)の第1面(102)上に溶液(L)を配置する。次いで、第2基材(200)を準備する。第2基材(200)は、第2面(202)を有している。第2基材(200)の第2面(202)は、疎水性となっている。次いで、第1面(102)及び第2面(202)が互いに対向するように第1基材(100)及び第2基材(200)を互いに押し合わせる。

    エキソヌクレアーゼ及び鎖置換を用いた核酸の増幅
    29.
    发明专利
    エキソヌクレアーゼ及び鎖置換を用いた核酸の増幅 审中-公开

    公开(公告)号：JP2019535239A

    公开(公告)日：2019-12-12

    申请号：JP2019520400

    申请日：2017-10-16

    申请人： レボリュジェン リミテッド

    发明人： パトソス ゲオルギオス ,  ミンター スティーブン ジョン

    IPC分类号： C12Q1/6876 ,  C12Q1/6825 ,  C12Q1/6897 ,  G01N33/53 ,  G01N33/542 ,  C12Q1/6848

    摘要： 核酸配列を増幅する方法を提供する。該方法は、二本鎖核酸分子の鎖を5’末端から3’末端に向かって分解することが可能なエキソヌクレアーゼと、鎖置換ポリメラーゼと、第1及び第2の核酸鎖を含む二本鎖核酸分子と、第1の核酸プライマーと、必要に応じて、増幅すべき第1の核酸配列の増幅をもたらすヌクレオチドとを含む増幅混合物を準備することを含む。上記方法は、分解、エキソヌクレアーゼ分解及び鎖置換重合を可能にする条件下で増幅反応を行い、それにより増幅された量の上記第1の核酸配列を含む生成物混合物を作製することを更に含む。一方の鎖にフルオロフォアを有し、もう一方の鎖にクエンチャーを有する二本鎖プローブを使用して、標的を検出するのに変性及び再ハイブリダイゼーションを用いて、生体サンプル中の標的核酸配列の存在又は量を決定する方法も提供する。 【選択図】図3a

    標的核酸を検出する方法
    30.
    发明专利
    標的核酸を検出する方法 审中-公开

    公开(公告)号：JP2019205437A

    公开(公告)日：2019-12-05

    申请号：JP2019119734

    申请日：2019-06-27

    申请人： 栄研化学株式会社

    发明人： 佐伯 遼平

    IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N33/536 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6825

    摘要： 【課題】標的核酸を検出する方法の提供。 【解決手段】(1)第一の核酸プローブと試料とを混合し、混合液を調製する工程と、(2)前記混合液の蛍光強度を測定する工程と、(3)前記蛍光強度に基づき、前記標的核酸を検出する工程と、を備える標的核酸を検出する方法の提供。 【選択図】図1