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公开(公告)号：JP6832973B2
公开(公告)日：2021-02-24
申请号：JP2019066455
申请日：2019-03-29
Applicant: スパーナス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
Inventor： ビエイラ,マイケル エル. , バート,パッドマナブー ピー. , ファン,オースティン ビー.
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公开(公告)号：JP6316480B2
公开(公告)日：2018-04-25
申请号：JP2017081899
申请日：2017-04-18
Applicant: スパーナス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
Inventor： ブレダー クリストファー ディー.
IPC: A61P25/18 , A61P43/00 , A61K31/5377
CPC classification number: A61K31/5377 , A61K31/00
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公开(公告)号：JP6133427B2
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：JP2015531913
申请日：2013-03-15
Applicant: スパーナス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
Inventor： ハンバウアー,マーティン , ナジル,ザーグン , ヒルデブランド,ペーター , フィギーニ,アッティリア , リアン,リカン , フマガッリ,ティズィアーノ
IPC: A61K31/5377 , B01J27/232 , B01J23/44 , B01J25/02 , B01J31/26 , B01J27/10 , B01J27/053 , C07D209/08
CPC classification number: C07D209/08 , C07D295/13
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公开(公告)号：JP2017039754A
公开(公告)日：2017-02-23
申请号：JP2016199937
申请日：2016-10-11
Applicant: スパーナス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
Inventor： リャン リカン , バット パドマナブフ ピー. , デイン デヴィッド , タケ ジャン−フィリップ , ペチェノフ アレクサンドル , トチェスノコフ アレクセイ , マリオー レイノルド
IPC: C07D265/30 , A61P25/24 , A61P25/20 , A61P25/32 , A61P13/00 , C07C217/30 , A61K31/5375
CPC classification number: C07D265/30 , C07C215/08 , C07C217/34 , C07D265/32
Abstract: 【課題】ビロキサジン及びその様々な塩、並びにその新規な中間体反応生成物及び多形等のビロキサジン関連の化合物を製造する方法、および、望ましくない不純物を避けながらビロキサジンHClの実質的に純粋な医薬品有効成分の提供。 【解決手段】ビロキサジン、並びにビロキサジンの一部の重要な代謝産物及び代謝産物の前駆体の新規な中間体の合成及び特定及び特性化のための方法、および、ビロキサジンの新規な多形の分離、特定及び特性化。さらに、ビロキサジン又はその薬学的に許容される塩から本質的になる実質的に純粋な組成物であって、予測されるヒトの1日投与量当たり約1.5μg未満の任意の遺伝毒性不純物を含む、組成物。 【選択図】図4
Abstract translation: 同时避免不希望的杂质的维洛沙秦及其各种盐，以及制备新的中间体的反应产物和维洛沙秦相关化合物，如多晶型物的方法，以及基本上纯的药物维洛沙秦盐酸 提供活性成分。 甲维洛沙秦，和维洛沙秦分离的新多晶型的合成和鉴定和一些重要的代谢物和代谢物维洛沙秦的前体的新的中间体的表征，并且，方法， 鉴定和表征。 此外，基本上纯的组合物基本上由盐维洛沙嗪，或其药学上可接受的，包括小于约每日剂量人类的任何基因毒性杂质被预测为1.5μg ，组合物。 点域4
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公开(公告)号：JP2016006062A
公开(公告)日：2016-01-14
申请号：JP2015141683
申请日：2015-07-15
Applicant: スパーナス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
Inventor： リャン リカン , バット パドマナブフ ピー. , デイン デヴィッド , タケ ジャン−フィリップ , ペチェノフ アレクサンドル , トチェスノコフ アレクセイ , マリオー レイノルド
IPC: A61P7/12 , A61P13/00 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/32 , C07D265/30 , C07C217/14 , B01J31/02 , B01J23/44 , A61K31/5375
CPC classification number: C07D265/30 , C07C215/08 , C07C217/34 , C07D265/32
Abstract: 【課題】毒性が問題となっている、エピクロロヒドリンや硫酸水素2−アミノエチル等の不純物が混入しない、ビロキサジンHCl{(R,S)−2−(2−エトキシフェノキシ)メチル]モルホリン・HCl}の実質的に純粋なAPIを得るための製造方法の提供。 【解決手段】2−エトキシフェノール(1当量)とエピクロロヒドリン(1.5当量)を、ヨウ化カリウムあるいは相間移動触媒存在下反応させ、高純度のエポキシド1を調製する。このエポキシド1を水酸化カリウム及び硫酸水素2−アミノエチルと反応させ、ビロキサジン遊離塩基とし、これを塩酸塩化することにより、高純度塩酸ビロキサジンが得られるピロキサジンの合成方法。 【選択図】図3
Abstract translation: 要解决的问题：提供制备方法，以获得基本上纯的viloxazine HCl {（R，S）-2 - [（2-乙氧基苯氧基）甲基]吗啉HCl}的API，同时避免杂质，如表氯醇或2-氨基乙基氢 硫酸盐，由于其毒性而具有问题。解决方案：在碘化钾或相转移催化剂存在下，使表氯醇（1.5当量）与2-乙氧基苯酚（1当量）反应制备高纯度的环氧化物1。 本发明提供了一种viloxazine的合成方法，其中通过使该环氧化物1与氢氧化钾和2-氨基乙基硫酸氢盐反应，得到具有高纯度的盐酸维罗他明，制得游离基的不饱和单体，并将其转化成盐酸盐。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP5841554B2
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：JP2013053126
申请日：2013-03-15
Applicant: スパーナス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
Inventor： キダネ アーガウ , バッタ パドマナブ ピー
IPC: A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/20 , A61P43/00 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P7/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61K31/5575
CPC classification number: A61K9/282 , A61K31/192 , A61K31/557 , A61K31/5575 , A61K31/5585 , A61K9/0004 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/2013 , A61K9/2077 , A61K9/28 , A61K9/2826 , A61K9/286
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公开(公告)号：JP2012144554A
公开(公告)日：2012-08-02
申请号：JP2012059667
申请日：2012-03-16
Inventor： CHANG RONG-KUN , RAOUFINIA ARASH , SHAH NIRAJ
IPC: A61K31/65 , A61K20060101 , A61K9/06 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/22 , A61K9/24 , A61K9/26 , A61K9/28 , A61K9/48 , A61K9/54 , A61K9/64 , A61P1/02 , A61P3/10 , A61P5/18 , A61P17/00 , A61P17/10 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K9/4808 , A61K9/167 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/209 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K31/65
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition of doxycycline useful for the treatment of acute or chronic disease, for instance, one with an inflammatory component.SOLUTION: The composition is useful for the treatment of acute and chronic disease states (such as rosacea and arthritis) and is a combination of a component containing an immediate-release (IR) formulation and tetracycline and a second component containing a delayed-release (DR) formulation and tetracycline in a ratio of IR to DR of about 99:1 to about 70:30.
Abstract translation: 待解决的问题：提供可用于治疗急性或慢性疾病的多西环素的药物组合物，例如具有炎性成分的药物组合物。 解决方案：该组合物可用于治疗急性和慢性疾病状态（如红斑痤疮和关节炎），并且是含有立即释放（IR）制剂和四环素的组分的组合，以及含有延迟 释放（DR）制剂和四环素，IR与DR的比例为约99:1至约70:30。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT
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公开(公告)号：JP2010510241A
公开(公告)日：2010-04-02
申请号：JP2009537388
申请日：2007-11-16
Applicant: スパーナス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
Inventor： パドマナブー ピー． バッタ , マイケル エル． ビエイラ , リカン リャン , ファ ワン
IPC: A61K31/7048 , A61K9/20 , A61K9/26 , A61K9/48 , A61K9/54 , A61K31/357 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/40 , A61P1/14 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P11/16 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P37/02 , C07D493/14 , C07H11/00
CPC classification number: A61K9/5042 , A61K9/1652 , A61K9/1676 , A61K9/209 , A61K9/5047 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K31/357 , A61K31/7048 , A61K45/06 , A61K47/48969 , A61K47/6951 , B82Y5/00
Abstract: １日１回の経口投与用のトピラマートの薬学的組成物が提供される。 配合物は、徐放性構成成分及び任意の即時放出構成成分を含み、その組成は、既定の放出プロファイルに沿って有効成分を放出するようにそれぞれ選択的に調節され得る。 本明細書中で開示される新規配合物の投与を含む哺乳類被験体における病的障害を治療又は予防する方法も提供される。
【選択図】図６Abstract translation: 提供了一日剂量口服给药的托吡酯药物组合物。 制剂包含缓释组分和任选的快速释放组分，其组合物可分别选择性地调节以沿着预定释放曲线释放活性成分。 还提供了治疗或预防哺乳动物受试者中包括施用本文公开的新型制剂的病理学障碍的方法。
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公开(公告)号：JP4157969B2
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：JP52473395
申请日：1995-03-17
Applicant: スパーナス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
Inventor： バーンサイド，ベス，エイ． , ベレンディック，ジョージ，ダブリュ． , マッカーティー，ジョン，エイ． , マッギネス，シャーロット，エム． , ラドニック，エドワード，エム．
CPC classification number: A61K9/4858 , A61K9/1075 , Y10S514/938 , Y10S514/943 , Y10S514/946 , Y10S514/962
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40.发明专利
公开(公告)号：JP2007510655A
公开(公告)日：2007-04-26
申请号：JP2006538424
申请日：2004-11-04
Applicant: スパーナス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
Inventor： アーガウ キダン
IPC: A61K47/12 , A61K9/20 , A61K9/32 , A61K9/50 , A61K31/14 , A61K31/205 , A61K31/46 , A61K31/4745 , A61K47/18 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38
CPC classification number: A61K47/18 , A61K9/2013 , A61K9/5073 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K31/14 , A61K47/12
Abstract: 有機酸と共に治療用第四級アンモニウム化合物を含有する、増強された胃腸透過性(gastrointestinal permeability)を有する経口医薬剤形。
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