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公开(公告)号：JP2010195727A
公开(公告)日：2010-09-09
申请号：JP2009043801
申请日：2009-02-26
IPC分类号： C07C59/88 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61P29/00 , C07C59/54 , C07C59/56 , C07C59/86 , C07C59/90 , C07C205/56 , C07C229/42 , C07C323/62
CPC分类号： C07C205/56 , C07B2200/07 , C07C59/54 , C07C59/56 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C65/36 , C07C69/757 , C07C69/76 , C07C229/42 , C07C323/62 , C07C2601/08
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel loxoprofen derivatives which can exhibit excellent anti-inflammatory effects and excellent analgesic effects without producing side effects such as gastrointestinal upsets. SOLUTION: What are provided are loxoprofen derivatives represented by formula (I) or (II) (wherein R 1 and R 2 are each halogen or substituted or unsubstituted phenyl) or pharmacologically acceptable salts thereof and loxoprofen derivatives according to the loxoprofen derivative, wherein the halogen is selected from among chlorine, bromine, fluorine, and iodine, and/or the substituent in the substituted phenyl is halogen, hydroxyl, substituted or unsubstituted lower alkyl, lower alkylthio, lower alkoxyl, nitro, amino, or carboxyl or pharmacologically acceptable salts thereof. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译： 要解决的问题：提供可以表现出优异的抗炎作用和优异的止痛效果的新型洛索丙芬衍生物，而不产生诸如胃肠道紊乱的副作用。 解决方案：提供由式（I）或（II）表示的洛索丙芬衍生物（其中R 1 SP 1和R 2 SP 2各自为卤素或取代或未取代的苯基 ）或其药理学上可接受的盐和根据洛索丙芬衍生物的洛索丙芬衍生物，其中所述卤素选自氯，溴，氟和碘，和/或取代的苯基中的取代基是卤素，羟基，取代或未取代的低级烷基 ，低级烷硫基，低级烷氧基，硝基，氨基或羧基或其药学上可接受的盐。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT
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公开(公告)号：JPWO2008139804A1
公开(公告)日：2010-07-29
申请号：JP2009514038
申请日：2008-04-11
申请人： 株式会社Lttバイオファーマ
IPC分类号： A61K47/34 , A61K9/10 , A61K9/12 , A61K9/14 , A61K9/72 , A61K45/00 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K9/5153 , A61K9/19 , A61K9/5192 , A61K31/00 , A61K45/06
摘要： 効率的にターゲッティングし、薬物徐放性に優れ、かつ肝臓集積を低減することにより副作用を軽減させた低分子薬物含有ナノ粒子を提供することであり、陰荷電基を持つ低分子薬物を金属イオンにより疎水化し、これをポリL−乳酸又はポリ(L−乳酸/グリコール酸)共重合体、及びポリDL−又はL−乳酸−ポリエチレングリコールブロック共重合体又はポリ(DL−又はL−乳酸/グリコール酸)−ポリエチレングリコールブロック共重合体と作用させることにより得られる陰荷電基を持つ低分子薬物含有ナノ粒子である。
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公开(公告)号：JP4386581B2
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：JP2000552089
申请日：1999-06-03
申请人： 三菱ウェルファーマ株式会社 , 旭硝子株式会社 , 株式会社Lttバイオファーマ
IPC分类号： C07C405/00
CPC分类号： C07C405/0016 , C07C405/00
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公开(公告)号：JP2006028041A
公开(公告)日：2006-02-02
申请号：JP2004205842
申请日：2004-07-13
IPC分类号： A61K31/7088 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K31/711 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K48/00 , A61P17/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , C12N15/09
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an external preparation and an injection each containing a highly absorbable nucleic acid and having an effect enabling percutaneous or mucosal nucleic acid absorption hitherto sufficiently not been achieved, without a viral carrier.
SOLUTION: The subject nano particle is produced by non-covalently covering the periphery of a complex of a nucleic acid with a monovalent to trivalent basic salt and a divalent or trivalent metal salt or a cationic polymer, with an ionic functional group-having hydrophilic polymer, and a method for producing the same is also provided. A skin or mucosa application type external agent and an injection each containing the nano particles.
COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI摘要翻译： 待解决的问题：提供一种外用制剂和注射液，其各自含有高度可吸收的核酸，并且具有迄今未充分实现的经皮或粘膜核酸吸收的作用，无病毒载体。 解决方案：通过非共价地将核酸复合物与一价至三价碱性盐和二价或三价金属盐或阳离子聚合物的周边非离子地覆盖， 还提供了具有亲水性聚合物的方法及其制备方法。 皮肤或粘膜应用型外用剂和每种含有纳米颗粒的注射剂。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI
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公开(公告)号：JP2004161739A
公开(公告)日：2004-06-10
申请号：JP2003172493
申请日：2003-06-17
IPC分类号： A61K9/51 , A61K31/203 , A61K47/02 , A61P3/02 , A61P35/02
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide retinoic acid nanocapsules capable of being used for subcutaneous and intravenous injections, and a controlled release preparation, targeted to bone marrow since they are formed as micelle, and further being used for an external agent to apply on the skin as a medicine or quasi-drug and cosmetic.
SOLUTION: The retinoic acid nanocapsules are produced by dissolving retinoic acid with an organic solvent having a high polarity, dispersing with water containing an alkali, then adding a divalent metal salt to the micelle formed by adding a nonionic surfactant and then adding a salt having divalent anion.
COPYRIGHT: (C)2004,JPO-
公开(公告)号：JP2021046440A
公开(公告)日：2021-03-25
申请号：JP2020214217
申请日：2020-12-23
申请人： 株式会社LTTバイオファーマ
发明人： 水島 徹
IPC分类号： A61K47/54 , A61K47/26 , A61K9/08 , A61K9/12 , A61P29/00 , A61P43/00 , A61P39/06 , A61P11/00 , A61K38/43
摘要： 【課題】 全身炎症に伴う多臓器不全の治療剤、特に、レシチン化スーパーオキサイドジスムターゼ(PC−SOD)を有効成分として含有する全身炎症に伴う多臓器不全の治療剤を提供するものである。 【解決手段】 一般式(I): SOD’(Q−B) m (I) (式中、SOD’はスーパーオキサイドジスムターゼの残基を、Qは化学的架橋を、Bはグリセロールの2位に水酸基を有するリゾレシチンにおけるその水酸基の水素原子を除いた残基を、mはスーパーオキサイドジスムターゼ1分子に対するリゾレシチンの平均結合数であって、1以上の整数を表す) で表されるレシチン化スーパーオキサイドジスムターゼを有効成分とする多臓器不全の治療剤。 【選択図】 図1
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公开(公告)号：JP6693943B2
公开(公告)日：2020-05-13
申请号：JP2017503441
申请日：2016-02-25
申请人： 株式会社LTTバイオファーマ
IPC分类号： A61K31/439 , A61P11/00 , C07D453/02
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公开(公告)号：JP6373278B2
公开(公告)日：2018-08-15
申请号：JP2015554989
申请日：2014-12-25
申请人： 株式会社LTTバイオファーマ
IPC分类号： A61K47/32 , A61K9/08 , A61K47/04 , A61K47/26 , A61P27/02 , A61P27/04 , A61P43/00 , A61K31/196
CPC分类号： A61K31/196 , A61K9/0048 , A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/32
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公开(公告)号：JP2018083848A
公开(公告)日：2018-05-31
申请号：JP2018021983
申请日：2018-02-09
申请人： 株式会社LTTバイオファーマ
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/14 , A61K47/02 , A61K47/32 , A61P27/02 , A61P27/04 , A61P43/00 , A61K31/196
CPC分类号： A61K31/196 , A61K9/0048 , A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/32
摘要： 【課題】本発明は、涙液の高浸透圧によるアポトーシスを抑制するための、ドライアイ治療用点眼剤を提供することを目的とする。 【解決手段】本発明は、ジクロフェナクまたはその薬学的に許容可能な塩を含む、涙液の高浸透圧によるアポトーシスを抑制するための、ドライアイ治療用点眼剤に関する。 【選択図】なし
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