公开(公告)号：JP2021070632A

公开(公告)日：2021-05-06

申请号：JP2018036432

申请日：2018-03-01

申请人： 静岡県公立大学法人 ,  株式会社LTTバイオファーマ

发明人： 浅井 知浩 ,  奥 直人 ,  水島 徹

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/475 ,  A61P7/00 ,  A61P35/02 ,  A61K9/127 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K31/4045

摘要： 【課題】2種類の抗癌剤の併用により優れた抗癌効果が得られ、かつ副作用の少ない新たな抗癌剤併用療法の提供。 【解決手段】パノビノスタット又はその塩と、チューブリン阻害剤とを組み合わせてなる、相乗的に優れた癌の予防または治療剤。単独投与では十分な効果を示さない種々の固形癌細胞に対する増殖抑制効果が得られる。これら2種類の成分をリポソーム中に内包させることにより、溶解性の異なる2成分を含有するリポソーム製剤を提供する。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2019070055A

公开(公告)日：2019-05-09

申请号：JP2019023458

申请日：2019-02-13

申请人： 株式会社LTTバイオファーマ

发明人： 高橋 佑次 ,  水島 徹

IPC分类号： A61P27/04 ,  A61K31/196

摘要： 【課題】本発明は、涙液の高浸透圧によるアポトーシスを抑制するための、ドライアイ治療用点眼剤を提供することを目的とする。 【解決手段】本発明は、ジクロフェナクまたはその薬学的に許容可能な塩を含む、涙液の高浸透圧によるアポトーシスを抑制するための、ドライアイ治療用点眼剤に関する。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2018035075A

公开(公告)日：2018-03-08

申请号：JP2016166866

申请日：2016-08-29

申请人： 株式会社LTTバイオファーマ

发明人： 水島 徹

IPC分类号： A61P27/04 ,  A61P27/02 ,  A61K31/728 ,  A61K31/196

CPC分类号： A61K31/196 ,  A61K31/728 ,  A61P27/02 ,  A61P27/04

摘要： 【課題】新たな、涙液の高浸透圧によるアポトーシスを抑制する薬剤の提供。 【解決手段】(A)ジクロフェナク又はその薬学的に許容可能な塩及び(B)ヒアルロン酸又はその薬学的に許容可能な塩を含有する、涙液の高浸透圧によるアポトーシスを抑制するための、ドライアイ治療剤。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017052723A

公开(公告)日：2017-03-16

申请号：JP2015178280

申请日：2015-09-10

申请人： 株式会社LTTバイオファーマ

发明人： 水島 徹

IPC分类号： A61K31/24 ,  A61P27/04 ,  A61P43/00 ,  A61K31/137

CPC分类号： A61K31/137 ,  A61K31/24

摘要： 【課題】効果が強く、かつ副作用の少ないドライアイ改善剤を提供することにある。 【解決手段】ジピベフリン又はアドレナリンを有効成分とするドライアイ改善剤又はMCP−1発現抑制剤。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP6013450B2

公开(公告)日：2016-10-25

申请号：JP2014504789

申请日：2013-02-28

申请人： 株式会社LTTバイオファーマ

发明人： 水島 徹 ,  劉 紅星

IPC分类号： A61P11/00 ,  A61K31/452

CPC分类号： A61K31/452 ,  A61K9/0031 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/007 ,  A61K9/0078 ,  A61K9/2018

公开(公告)号：JP2013053103A

公开(公告)日：2013-03-21

申请号：JP2011192838

申请日：2011-09-05

申请人： Ltt Bio-Pharma Co Ltd ,  株式会社Lttバイオファーマ ,  Nihon Univ ,  学校法人日本大学

发明人： ISHIHARA TSUTOMU ,  MIZUSHIMA TORU

IPC分类号： A61K9/51 ,  A61K31/7056 ,  A61K45/00 ,  A61K47/02 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y30/00

CPC分类号： B82Y30/00 ,  A61K9/5115 ,  A61K9/5123 ,  A61K9/5153 ,  A61K31/7056 ,  B82Y5/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a liver-accumulative nanoparticle having a drug encapsulated therein, stably encapsulating the drug in the particle, and also easily accumulating the drug in the liver.SOLUTION: The nanoparticle having a drug encapsulated therein is obtained by encapsulating a drag in a nanoparticle comprising a poly DL or L-lactic acid or poly(DL or L-lactic acid/glycolic acid) copolymer, a conjugate of an arabinogalactan and an internal decomposable cationic polymer, metallic ion and basic low molecular weight compound, is, for example, an anti-hepatitis virus drag, a liver-cancer remedy or a liver-function improving drug, and expresses superior liver accumulation and persistency.

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种其中封入有药物的肝积累纳米颗粒，将药物稳定地包封在颗粒中，并且还容易地将药物积聚在肝脏中。 包含其中的药物的纳米颗粒通过将阻力包封在包含聚DL或L-乳酸或聚（DL或L-乳酸/乙醇酸）共聚物，阿拉伯半乳聚糖的共轭物的纳米颗粒中而获得 和内部可分解的阳离子聚合物，金属离子和碱性低分子量化合物，例如是抗肝炎病毒阻滞，肝癌治疗或肝功能改善药物，并且表现出优异的肝积累和持续性。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2012171883A

公开(公告)日：2012-09-10

申请号：JP2011033290

申请日：2011-02-18

申请人： Ltt Bio-Pharma Co Ltd ,  株式会社Lttバイオファーマ

发明人： MIZUSHIMA TORU ,  ISHIHARA TSUTOMU ,  LIU HONGXIANG

IPC分类号： A61K31/343 ,  A61K9/51 ,  A61K47/30 ,  A61K47/34 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00

CPC分类号： A61K47/48215 ,  A61K9/51 ,  A61K31/5585 ,  A61K47/30 ,  A61K47/34 ,  A61K47/593 ,  A61K47/60 ,  A61K47/6937

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide nanoparticles containing beraprost sodium among prostaglandin I(prostacyclin) derivatives which are therapeutic agents of pulmonary hypertension.SOLUTION: The nanoparticle containing beraprost sodium, which is obtained by hydrophobizing beraprost sodium by metal ion, and by allowing the hydrophobized product to act on poly L-lactic acid or poly(L-lactic acid/glycolic acid) copolymer, and poly(DL- or L-lactic acid)-polyethylene glycol block copolymer or poly(DL- or L-lactic acid/glycolic acid)-polyethylene glycol block copolymer, is excellent in sustained release property of an active ingredient, further excellent in retainability in blood, reduces side effects, and especially has extremely remarkable sustainability in medicinal effect.

摘要翻译： 要解决的问题：提供作为肺动脉高压治疗剂的前列腺素I 2 （前列环素）衍生物中含有贝前列素钠的纳米颗粒。 解决方案：通过金属离子将贝前列素钠疏水化并通过使疏水化产物作用于聚L-乳酸或聚（L-乳酸/乙醇酸）共聚物而获得的含有贝前列素钠的纳米粒子，以及 聚（DL-或L-乳酸） - 聚乙二醇嵌段共聚物或聚（DL-或L-乳酸/乙醇酸） - 聚乙二醇嵌段共聚物，活性成分的持续释放性优异，保留性优异 在血液中，减少副作用，尤其在药效上具有极其显着的可持续性。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JPWO2010064522A1

公开(公告)日：2012-05-10

申请号：JP2010541279

申请日：2009-11-09

申请人： 株式会社Lttバイオファーマ

发明人： 水島　徹 ,  徹 水島

IPC分类号： A61K9/72 ,  A61K9/10 ,  A61K9/14 ,  A61K38/44 ,  A61K47/24 ,  A61K47/26 ,  A61K47/48 ,  A61P11/00

CPC分类号： A61K47/186 ,  A61K9/0075 ,  A61K9/0078 ,  A61K38/446 ,  A61K47/10 ,  A61K47/544

摘要： スーパーオキサイドジスムターゼ(SOD)の作用を効率的に発揮するレシチン化スーパーオキサイドジスムターゼ(以下、PC−SOD)を有効成分として含有する、特に特発性(急性)、或いは慢性間質性肺炎の治療のための吸入剤を提供することであり、下記一般式(I):SOD’(Q−B)m(I)(式中、SOD’はスーパーオキサイドジスムターゼの残基を表し、Qは化学的架橋を表し、Bはグリセロールの2位に水酸基を有するリゾレシチンにおけるその水酸基の水素原子を除いた残基を表し、mはスーパーオキサイドジスムターゼ1分子に対するリゾレシチンの平均結合数であって、1以上の整数を表す)で表されるPC−SODを有効成分とすることを特徴とする吸入剤である。

公开(公告)号：JP2011084541A

公开(公告)日：2011-04-28

申请号：JP2009240796

申请日：2009-10-19

申请人： Ltt Bio-Pharma Co Ltd ,  株式会社Lttバイオファーマ

发明人： MIZUSHIMA TORU ,  ISHIHARA TSUTOMU ,  LIU HONGXIANG

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K45/00 ,  A61K47/02 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  A61K47/34

CPC分类号： A61K47/34 ,  A61K9/5153 ,  A61K45/06

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide low molecular drug-containing nanoparticles suppressed in inducing ABC phenomenon without reducing pharmacological effect and expression of adverse effect depending on frequent administrations in nanoparticles in which a drug is enclosed and which can be used for passive targeting therapy. SOLUTION: The nanoparticles containing a negatively charged group-having low molecular drug are prepared by hydrophobing the negatively charged group-having low molecular drug with a metal ion and bringing the same to act to (a) a poly DL- or L-lactic acid or a poly (DL- or L-lactic acid/glycolic acid) copolymer and (b) one kind of copolymer selected from a (poly DL- or L-lactic acid)/(polyvinylpyrrolidone) block copolymer, a (poly DL- or L-lactic acid)/(polyacryloylmorpholine) block copolymer and a (poly DL- or L-lactic acid)/(polydimethylacrylamide) block copolymer. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供抑制诱导ABC现象的低分子药物的纳米颗粒，而不降低药物作用的药物作用和不利影响的表达，这取决于药物封闭的纳米颗粒中的频繁施用，并且可以用于被动靶向 治疗。 含有带负电荷的低分子药物的纳米粒子是通过用金属离子疏水带负电荷的低分子药物制备的，并使其与（a）聚DL-或L - 聚（DL-或L-乳酸/乙醇酸）共聚物和（b）一种选自（聚DL-或L-乳酸）/（聚乙烯吡咯烷酮）嵌段共聚物，（聚 DL-或L-乳酸）/（聚丙烯酰基吗啉）嵌段共聚物和（聚DL-或L-乳酸）/（聚二甲基丙烯酰胺）嵌段共聚物。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JPWO2007074604A1

公开(公告)日：2009-06-04

申请号：JP2007551870

申请日：2006-11-29

申请人： 株式会社Lttバイオファーマ

发明人： 務 石原 ,  務 石原 ,  水島　裕 ,  裕 水島

IPC分类号： A61K47/34 ,  A61K9/10 ,  A61K9/12 ,  A61K9/51 ,  A61K9/72 ,  A61K31/5575 ,  A61K31/573 ,  A61K47/02 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K9/5153 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/19 ,  A61K9/5192 ,  A61K31/5575 ,  A61K31/56 ,  A61K33/24 ,  A61K33/26 ,  A61K33/30 ,  A61K33/32 ,  A61K33/34 ,  A61K45/06 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38

摘要： 水溶性非ペプチド性低分子薬物の患部ターゲッティングおよび徐放性に優れ、肝臓集積を低減した薬物含有ナノ粒子を提供することであり、水溶性非ペプチド性低分子薬物を金属イオンにより疎水化し、これをポリ乳酸−ポリエチレングリコールブロック共重合体又はポリ(乳酸/グリコール酸)−ポリエチレングリコールブロック共重合体と作用させることにより得られる水溶性非ペプチド性低分子薬物含有ナノ粒子である。これらのナノ粒子は患部ターゲッティングおよび徐放性に優れ、肝臓集積が低減されたものである。