公开(公告)号：JP2017518280A

公开(公告)日：2017-07-06

申请号：JP2016566958

申请日：2015-05-08

申请人： エージェンシー フォー サイエンス, テクノロジー アンド リサーチ ,  エージェンシー フォー サイエンス, テクノロジー アンド リサーチ

发明人： クリサワ モトイチ ,  クリサワ モトイチ ,  ナナパス ヨンボンスーントーン ,  ナナパス ヨンボンスーントーン ,  ワイ．イン ジャッキー ,  ワイ．イン ジャッキー ,  ユン チャン ジュ ,  ユン チャン ジュ ,  ヒュン ペ キ ,  ヒュン ペ キ ,  タン ミン−ハン ,  タン ミン−ハン ,  リー エスター ,  リー エスター

IPC分类号： A61K9/51 ,  A61K31/35 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61K47/50 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/404 ,  A61K9/107 ,  A61K31/353 ,  A61K31/704 ,  A61K47/10 ,  A61K47/48215 ,  A61K47/60 ,  B82Y5/00 ,  C08G65/331 ,  C08G65/3315 ,  C08G65/3317 ,  C08G65/3318 ,  C08G65/332 ,  C08G65/3326 ,  C08G65/3328 ,  C08G65/33396 ,  C08L1/02 ,  C08L3/02 ,  C08L5/00 ,  C08L5/02 ,  C08L5/16 ,  C08L89/00 ,  C08L2203/02

摘要： 本発明はミセルナノ錯体およびその製法に関する。ミセルナノ錯体はミセルと前記ミセル内部に封止された薬物から構成され、ここにミセルはポリマーフラボノイド共役結合体から構成され、ここに前記のポリマーは前記フラボノイドのB環と結合している。ミセルナノ錯体は薬物デリバリシステムとして有用な応用が可能である。

公开(公告)号：JP2017515904A

公开(公告)日：2017-06-15

申请号：JP2017512092

申请日：2015-05-18

申请人： ウェルヘッド バイオロジカル テクノロジー コーポレイション ,  ウェルヘッド バイオロジカル テクノロジー コーポレイション

发明人： シェアウ−ロン リー ,  シェアウ−ロン リー ,  ユー−チエ リー ,  ユー−チエ リー ,  アン チェン ,  アン チェン ,  クオ−フェン フア ,  クオ−フェン フア ,  シュク−マン カ ,  シュク−マン カ

IPC分类号： A61K31/704 ,  A61P13/12

CPC分类号： A61K31/704

摘要： 必要とする対象における腎線維症を抑制する方法が提供される。【選択図】なし

公开(公告)号：JP6145513B2

公开(公告)日：2017-06-14

申请号：JP2015542954

申请日：2013-11-15

申请人： ユタ−イナ ディーディーエス アンド アドバンスト セラピューティクス リサーチ センター

发明人： キム・セユン ,  リ・ドンヘン ,  リ・イシャン

IPC分类号： A61K47/36 ,  A61K9/16 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  C08L5/02 ,  C08L89/00 ,  A61K47/42

CPC分类号： A61K9/1658 ,  A61K31/136 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7068 ,  A61K38/38 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/167 ,  A61K9/1682 ,  A61K9/1652

公开(公告)号：JP6143739B2

公开(公告)日：2017-06-07

申请号：JP2014502871

申请日：2012-03-30

申请人： ジェネンテック, インコーポレイテッド

发明人： ホフリヒ, クラウス ,  マーチャント, マーク

IPC分类号： A61K31/517 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61K31/437

CPC分类号： A61K31/517 ,  A61K31/138 ,  A61K31/282 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/436 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/513 ,  A61K31/519 ,  A61K31/555 ,  A61K31/58 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7068 ,  A61K39/3955 ,  C07D239/70 ,  C07D403/12 ,  C07K16/40 ,  A61K2039/505

公开(公告)号：JP2017512840A

公开(公告)日：2017-05-25

申请号：JP2017503780

申请日：2015-04-01

申请人： チルドレンズ ホスピタル ロサンゼルス ,  チルドレンズ ホスピタル ロサンゼルス ,  ナノバレント ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド ,  ナノバレント ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

发明人： ジョン オー． ナジ ,  ジョン オー． ナジ ,  ティム トリシェ ,  ティム トリシェ ,  ヒョンギョオ カン ,  ヒョンギョオ カン

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K9/14 ,  A61K31/136 ,  A61K31/337 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/475 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  A61K33/24 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K47/34 ,  A61K47/44 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

CPC分类号： A61K9/1273 ,  A61K9/1271 ,  A61K9/51 ,  A61K31/136 ,  A61K31/337 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/475 ,  A61K31/573 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/713 ,  A61K33/24 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本発明は、新規薬物送達ビヒクルに関する。本発明のさまざまな実施形態により、重合性脂質及び非重合性脂質の両方を含むハイブリッド重合リポソームナノ粒子が提供される。治療用物質が該重合リポソームナノ粒子にローディングされることができ、かつ、ターゲティング物質が該重合リポソームナノ粒子の表面に結合されることができる。また、本発明において、該ハイブリッド重合リポソームナノ粒子を使用してさまざまな癌などの疾患病態を治療する方法、組成物、及びキットが記載されている。

公开(公告)号：JPWO2016035182A1

公开(公告)日：2017-04-27

申请号：JP2015510217

申请日：2014-09-04

申请人： 金氏高麗人参株式会社

发明人： 金　昌樹 ,  昌樹 金 ,  慶光 金 ,  慶光 金 ,  昌康 長谷川 ,  昌康 長谷川

IPC分类号： A61K31/704 ,  A23L33/10 ,  A61K8/63 ,  A61K8/97 ,  A61K31/7024 ,  A61K36/258 ,  A61P21/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K8/63 ,  A61K8/97 ,  A61K31/704 ,  A61K36/25

摘要： 【課題】薬用人参由来のジンセノサイド組成物であって、経口用の組成物として特に有用な組成物を提供することを目的とする。【解決手段】各種ジンセノサイド系成分を含む組成物であって、ジペノサイドXVII(「XVII」と略称)とコンパウンドO(「CO」と略称)との双方を必須成分として含有してなることを特徴とする。組成物中に存在するジンセノサイド系成分の総和に対し、XVIIは1重量%以上含有され、かつCOは3.5重量%以上含有される。組成物中のCO/XVIIの重量比は1〜10の範囲内にある。【選択図】なし

公开(公告)号：JPWO2015125177A1

公开(公告)日：2017-03-30

申请号：JP2015561439

申请日：2014-02-21

申请人： 公立大学法人福井県立大学

发明人： 球一 川畑 ,  球一 川畑 ,  大東　肇 ,  肇 大東 ,  洋子 海道 ,  洋子 海道

IPC分类号： A61K31/56 ,  A61K31/70 ,  A61K36/725 ,  A61P3/10 ,  A61P21/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/704 ,  A61K31/19

摘要： 本発明の糖取り込み促進剤は、オレアノン酸、ベツロン酸、ウルソン酸、およびそれらの配糖体からなる群より選択される少なくとも1種の化合物を有効成分として含有する。

公开(公告)号：JP2017057225A

公开(公告)日：2017-03-23

申请号：JP2016253810

申请日：2016-12-27

申请人： アステラス ドイチュランド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

发明人： カレッジ ジェフリー ,  プロフィトリッヒ トーマス アルフレッド ,  パツァーク ウルリッヒ ,  クアタス タオウフィク ,  オルソフ マルガレッタ

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K31/282 ,  A61K31/475 ,  A61K31/573 ,  A61K31/704 ,  A61K33/24 ,  A61K39/395 ,  A61K47/10 ,  A61K47/38 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  A61K47/12 ,  A61K45/00 ,  A61K31/4184

CPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/573 ,  A61K31/704 ,  A61K33/24 ,  A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  A61K47/26 ,  A61K47/30 ,  A61K47/36 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2813 ,  A61K9/282 ,  A61K9/284 ,  A61K9/2846 ,  A61K9/2853 ,  A61K9/4866 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/48

摘要： 【課題】患者に投与しやすく、かつ既知の経口剤形に比べて可変性が少ないバイオアベイラビリティーの向上をもたらす、ベンダムスチンを含む安定な経口剤形を提供する。 【解決手段】経口投与に適した固体剤形の医薬組成物であって、活性成分としてのベンダムスチン又はその医薬的に許容できるエステル、塩若しくは溶媒和物と、1種以上の単糖、二糖、オリゴ糖、環状オリゴ糖、多糖及び糖アルコールから成る群より選択される医薬的に許容できる糖類である少なくとも1種の医薬的に許容できる賦形剤とを含み、活性成分と糖類賦形剤の質量比が1:1〜10の範囲内である、医薬組成物。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017048195A

公开(公告)日：2017-03-09

申请号：JP2016195788

申请日：2016-10-03

申请人： パシフィック アロー リミテッド

发明人： チャン,プイ−クォン ,  マック,メイ スン

IPC分类号： A61K31/22 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/10 ,  A61P5/38 ,  A61P7/02 ,  A61P9/02 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/22 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  C07J63/00

CPC分类号： A61K31/704 ,  C07H15/24 ,  C07J63/008

摘要： 【課題】癌治療をはじめとする抗接着療法のための新規活性化合物の提供。 【解決手段】下式で例示される化合物の特定部位の水酸基を塩化アンゲロイル等と反応させた化合物。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017043600A

公开(公告)日：2017-03-02

申请号：JP2016145162

申请日：2016-07-25

申请人： ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティー

发明人： ベディ アトゥル ,  ラヴィ ラジャニ

IPC分类号： C07K16/18 ,  C07K14/705 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K35/13 ,  A61K35/15 ,  A61K35/17 ,  A61K39/00 ,  A61K45/00 ,  A61P37/02 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07K19/00

CPC分类号： C07K16/2827 ,  A61K31/704 ,  A61K38/179 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K47/48384 ,  A61K47/6803 ,  C07K14/495 ,  C07K14/70532 ,  C07K14/70575 ,  C07K14/70578 ,  C07K14/70596 ,  C07K14/71 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2812 ,  C07K16/2815 ,  C07K16/2851 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/2866 ,  C07K16/30 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/572 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/526 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/70

摘要： 【課題】癌細胞の免疫寛容に対抗する又は免疫寛容を逆転させる標的免疫調節抗体及び融合タンパク質の提供。 【解決手段】(a)標的部分が標的分子に特異的に結合し(抗体等)、かつ(b)免疫調節部分が、(i)形質転換成長因子ベータ(TGF-β);TGF-β受容体;プログラム死1リガンド1(PD-L1;B7-H1)もしくはPD-L2(B7-DC);PD-1;又は核因子κB受容体活性化因子(RANK);RANKリガンド(RANKL);及び(ii)4-1BB(CD137);4-1BBリガンド(4-1BBL;CD137L);OX40(CD134;TNR4);OX40リガンド(OX40L);グルココルチコイド誘導性腫瘍壊死因子受容体ファミリー関連遺伝子(GITR;AITR);GITRリガンド(GITRL);HVEM;LIGHT;CD27;又はCD70から選択される分子に特異的に結合する、分子。 【選択図】図53G

摘要翻译： 目标免疫调节抗体和融合蛋白的癌细胞免疫耐受抵消或提供扭转的耐受性。 （A）的靶向部分特异性结合靶分子（抗体等），和（b）免疫调节部分中，（i）转化生长因子β（TGF-β）; TGF-β受体 体;程序性死亡1配体1（PD-L1; B7-H1）或PD-L2（B7-DC）; PD-1;或核因子κB受体激活剂（RANK）; RANK配体（RANKL）;和 （ⅱ）4-1BB（CD137）; 4-1BB配体（4-1BBL; CD137L）; OX40（CD134; TNR4）; OX40配体（OX40L）;糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体家族相关基因（GITR; AITR）; GITR配体（GITRL）; HVEM; LIGHT; CD27;或特异性结合于来自CD70，分子中选择的分子。 .The 53G