公开(公告)号：JP2009512629A

公开(公告)日：2009-03-26

申请号：JP2008530380

申请日：2006-09-05

申请人： バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト

发明人： アリヒ，ベルント ,  アルノルト，クリステイアン ,  クリユーガー，ベルント−ブイーラント ,  ゲジング，エルンスト・ルドルフ ,  サンバルト，エーリツヒ ,  ドレベス，マルク・ビルヘルム ,  フイツシヤー，リユデイガー ,  フンケ，クリステイアン ,  ヘンゼ，アヒム ,  マルサム，オルガ ,  ルーメン，ペーター

IPC分类号： C07D413/12 ,  A01N43/88 ,  A01P7/04 ,  C07C259/10 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D413/14 ,  A01N43/88 ,  C07C259/10 ,  C07C259/18 ,  C07D273/00 ,  C07D273/04 ,  C07D413/12

摘要： 式（Ｉ）

［式中、Ａ
１ 、Ａ
２ 、Ｒ
１ 、Ｒ
２ 、Ｒ
３ 、Ｒ
４ 及びＲ
５ は、本明細書中で定義されているとおりである。 ］で表される新規なジオキサジン置換アリールアミド類及びオキサジアジン置換アリールアミド類、それらの化合物を調製するための複数の方法、並びに、有害生物を防除するためのそれらの使用、さらに、新規中間体及びそれらを調製する方法。

公开(公告)号：JP4107687B2

公开(公告)日：2008-06-25

申请号：JP50587099

申请日：1998-06-26

申请人： アヴェンティス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

发明人： ケヴィン アール グアーティン ,  スコット アイ クライン ,  ヨン ゴン ,  アルフレッド ピー スパダ ,  ハインツ ダブリュー ポールス ,  ダニエル ジー マックガーリー

IPC分类号： C07C257/18 ,  C07D249/04 ,  A61K31/00 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/216 ,  A61K31/24 ,  A61K31/335 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P43/00 ,  C07C45/63 ,  C07C205/06 ,  C07C205/57 ,  C07C229/28 ,  C07C233/64 ,  C07C251/02 ,  C07C255/60 ,  C07C259/18 ,  C07D205/08 ,  C07D207/32 ,  C07D207/325 ,  C07D207/327 ,  C07D209/08 ,  C07D209/48 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/57 ,  C07D213/58 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D215/04 ,  C07D215/48 ,  C07D231/14 ,  C07D233/54 ,  C07D233/56 ,  C07D235/04 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D249/06 ,  C07D277/20 ,  C07D277/28 ,  C07D277/56 ,  C07D285/08 ,  C07D317/46 ,  C07D317/60 ,  C07D319/16 ,  C07D319/18 ,  C07D333/70 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D207/327 ,  C07C45/63 ,  C07C205/57 ,  C07C255/60 ,  C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/08 ,  C07D205/08 ,  C07D209/08 ,  C07D209/48 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/57 ,  C07D213/70 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D215/04 ,  C07D215/48 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/06 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D277/56 ,  C07D285/08 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07C47/565

公开(公告)号：JP2005517734A

公开(公告)日：2005-06-16

申请号：JP2003569599

申请日：2003-02-17

申请人： レ ラボラトワール セルヴィエ

发明人： ヴェルボラン，トニー ,  グローネス，フィリップ ,  ドゥ・ナントゥイユ，ギヨーム ,  リュパン，アラン

IPC分类号： C07D295/08 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/198 ,  A61K31/223 ,  A61K31/27 ,  A61K31/277 ,  A61K31/416 ,  A61K31/423 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/5375 ,  A61K38/00 ,  A61P7/04 ,  A61P43/00 ,  C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07C303/40 ,  C07C311/10 ,  C07C311/13 ,  C07C311/19 ,  C07D213/34 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  C07D221/04 ,  C07D231/56 ,  C07D261/20 ,  C07D295/22 ,  C07D295/26 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065

CPC分类号： C07D295/26 ,  A61K38/00 ,  C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07C311/10 ,  C07C311/13 ,  C07C311/19 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2603/14 ,  C07C2603/28 ,  C07D213/34 ,  C07D261/20 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/06078

摘要： 本発明は、式（Ｉ）［式中、Ｒ
1 ＝アリール、ヘテロアリール又はアルキル基（場合により式：−（ＣＯ）−ＣＲ
6 Ｒ
7 ＮＲ
8 Ｒ
9 （式中、Ｒ
6 、Ｒ
7 、Ｒ
8 及びＲ
9 は、説明中と同義である）の基により置換されている）、Ｒ
2 ＝Ｈ又は場合により置換されているアルキル、Ｒ
3 ＝Ｈ又は場合により置換されているアルキル、Ｒ
4 ＝Ｈ又は場合により置換されているアルキル、あるいはＲ
3 及びＲ
4 は、結合点の炭素と一緒に、場合により置換されている３員〜１８員の飽和又は不飽和の単環、二環又は三環系（場合によりＯ、Ｓ及びＮから選択される１個又は数個のヘテロ原子を含む）を形成し、ｎ＝０、１又は２、Ａｒ＝アリール又はヘテロアリール基、そしてＲ
5 ＝場合により置換されているアミノ、グアニジノ、シアノ又はアミジノ］で示される化合物、その光学異性体、及び薬剤学的に許容しうる酸とのその付加塩に関する。 上記は、医薬として適用される。

公开(公告)号：JP2004503563A

公开(公告)日：2004-02-05

申请号：JP2002510507

申请日：2001-06-15

申请人： キュラサイト エージーCuracyte Ag

发明人： クンゼル，　セバスチャン ,  シュウェイニッツ，　アンドレア ,  ステインメッツァー，　トルステン ,  スルツベシャ，　ヨルグ

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P43/00 ,  C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07K5/06 ,  C07K5/068

CPC分类号： C07C259/18 ,  C07C257/18 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06069 ,  C07K5/06086

摘要： この発明は、アミノ酸が２つ結合したアミジノベンジルアミン誘導体、特に４−アミジノベンジルアミン誘導体に関する。 これらの誘導体は心疾患及び血栓症の治療のための高活性の及び非常に選択的なＦ Ｘａ阻害剤の新規なグループを表している。

公开(公告)号：JP3459838B2

公开(公告)日：2003-10-27

申请号：JP7677993

申请日：1993-04-02

申请人： ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト

发明人： フーベルト、ザウター ,  レミー、ブノア

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C249/12 ,  C07C251/60 ,  C07C255/17 ,  C07C255/57 ,  C07C255/61 ,  C07C259/04 ,  C07C259/12 ,  C07C259/14 ,  C07C259/18 ,  C07C317/24 ,  C07C323/47 ,  C07C323/63 ,  C07D209/14 ,  C07D209/48 ,  C07D213/53 ,  C07D213/57 ,  C07D239/26 ,  C07D277/20 ,  C07D277/38 ,  C07D333/24 ,  C07D333/36

CPC分类号： C07C251/60 ,  C07C249/12 ,  C07C255/17 ,  C07C255/61 ,  C07C259/14 ,  C07C259/18 ,  C07C317/24 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D333/24

摘要： Process for the preparation of an o-iminooxymethylbenzoic acid of the general formula I in which m denotes an integer from 0 to 3, X denotes alkyl, alkoxy, nitro, cyano, or halogen, R1 and R2 denote hydrogen, cyano, hydroxyl, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, benzylthio, benzylamino, alkylcarbonyl, optionally substituted phenylcarbonyl, optionally substituted benzylcarbonyl, alkoxycarbonyl, optionally substituted phenoxycarbonyl, optionally substituted benzyloxycarbonyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylthio, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted arylalkenyl, optionally substituted aryloxyalkyl, optionally substituted arylthioalkyl, optionally substituted hetaryl, optionally substituted hetaryloxy, optionally substituted hetarylthio, optionally substituted heteroarylalkyl, optionally substituted hetarylalkenyl, optionally substituted hetaryloxyalkyl, hetarylthioalkyl, optionally substituted heterocyclyl, optionally substituted heterocyclyloxy, or denote N(R )2, where R denotes H, alkyl or phenyl, or denote -CO-N(R )2, where R denotes H, alkyl or phenyl, or R and R together with the C atom which they substitute can form a carbo- or heterocyclic ring, or R or R denotes halogen or the group denotes the radical where n denotes the integers 1 to 4 and the radicals R denote H, halogen, cyano, nitro; alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy, benzyloxy, hetaryl and hetaryloxy, by reacting an oxime of the general formula II in which R1 and R2 have the abovementioned meanings, with a lactone of the general formula III in which X and m have the abovementioned meaning, if appropriate in the presence of a base or of a diluent, and o-iminooxymethylbenzoic acids of the abovementioned formula.